Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van centrale pijnsyndromen met calorische vestibulaire stimulatie

Een pilot studie naar de effectiviteit van de behandeling van centrale pijnsyndromen met Calorische Vestibulaire Stimulatie.

Een open-label, enkelvoudige volgorde crossover interactiestudie om het effect van meervoudige doseringen te onderzoeken van Lu AE58054 op cytochroom P450 3A4 en 2D6 activiteit gemeten door midazolam en dextromethorfan farmacokinetiek in gezonde jonge mannen

n.v.t.

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AFQ056 bij adolescente patiënten met het fragiele-X-syndroom

PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie naar de effecten van een selectieve serotonine-heropnameremmer in gezonde vrijwilligers.

We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…

Een 12 maanden durende, longitudinale, observationele studie naar het natuurlijk beloop bij patienten met de ziekte van Sanfilippo type A (MPS IIIA)

1. Primaire doel(en) De primaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van het verloop van ziekteprogressie bij patienten met MPS IIIA die niet worden behandeld met experimentele medicatie als uitgangspunt voor toekomstige studies naar behandelingen…

Robot speelgoed voor ergotherapeutische behandeling van kinderen met ontwikkelingsbeperkingen.

Het doel van dit onderzoek is om het inzicht te vergroten in de mogelijkheid om met een spelrobot het spelgedrag van kinderen te ondersteunen en of de robot een meerwaarde biedt ten opzichte van het bestaande spelaanbod.

Open label extensie studie voor patienten met de ziekte van Alzheimer in een vroege fase die geïncludeerd zijn in de ANAVEX2-73-AD-004 studie.

Primair doel:Continueren met het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van ANAVEX2-73.Metingen voor veiligheid en verdraagbaarheid:• Lichamelijk onderzoek• Vitale functies (hartslag, ademhalingsfrequentie, systolische en diastolische…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van IW-6463 bij gezonde oudere proefpersonen.

Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…

Een klinische studie met twee doses van een selectieve p38 MAP kinaseremmer, VX-745, om de effecten te evalueren van een 12-weken durende, orale, tweemaal daagse dosering op de hoeveelheid amyloïd plaque, gemeten met kwantitatieve dynamische 11C-PiB positieve emissie tomografie (PET) amyloïd scanning

Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…

Een open-label multicenteronderzoek, met één groep, naar intracerebrale toediening van adeno-geassocieerde virale vector van serotype rh.10 als transportmiddel voor het humane N-sulfoglycosamine-sulfohydrolase (SGSH) cDNA voor de behandeling van mucopolysacharidose type IIIA (MPS IIIA)

Primair: Beoordelen van de werkzaamheid van intracerebrale toediening van AAVrh.10SGSH-gentherapie (LYS-SAF302) bij het verbeteren of stabiliseren van de neuro-ontwikkelingsstatus van MPS IIIA-patiënten op 24 maanden (hoofdcohort) in vergelijking…

Fase 3b, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid van BIIB037 (aducanumab) bij onderzoeksdeelnemers met de ziekte van Alzheimer die eerder hebben deelgenomen aan de onderzoeken naar aducanumab: 221AD103, 221AD301, 221AD302 en 221AD205.

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van aducanumab gedurende een behandeling van 100 weken na een washout-periode die voortvloeit uit het stopzetten van de 'feeder'-onderzoeken, bij deelnemers die…

Een multicenter, lange termijn uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506872-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit aanvullende fase 2 LTE-onderzoek (zie tabel 1) zijn het beoordelen van de veiligheid en…

Een fase 2, open-label, onderzoek ter evaluatie van het effect en veiligheid van obicetrapib bij deelnemers met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer (Hetero/homozygote dragers van ApoE4)

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de farmacodynamiek (apolipoproteinen/lipide deeltjes en cholesterol uitscheiding) van obicetrapib in het hersenvocht en plasma (apolipoproteinen/lipide deeltjes) bij patiënten met een beginnende…

Een fase 2, single-arm onderzoek naar het effect van ALZ-801 op
biomarkers bij patiënten in het beginstadium van de ziekte van Alzheimer
die drager zijn van de *4 variant van het Apoliproprotein E gen (APOE4/4
of APOE3/4)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515858-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Hoofdstudie:Primaire doelstellingen• Evaluatie van de effecten van orale ALZ-801 bij proefpersonen met vroege AD…