Zoeken naar een onderzoek

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

De haalbaarheid van behandeling met *continuous positive airway pressure* (CPAP) in de acute fase bij patiënten met een herseninfarct: een pilot studie

Als voorbereiding op een projectidee over een grotere, gerandomiseerde studie naar het effect van CPAP op functioneel herstel en cognitief functioneren en de kosten-effectiviteit van CPAP bij patiënten in de acute fase na een herseninfarct, willen…

De invloed van de nieuwe HME Energy op fysieke activiteit en patiënt tevredenheid bij gelaryngectomeerde patiënten

-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRA gefixeerd met dentale implanten

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken in termen van OSAS reductie. Daarnaast zal…

Multicenter gerandomiseerde 2x2 cross-over studie voor patiënt tevredenheid en functie van de ProTrach DualCare

In dit onderzoek willen we bepalen of patiënten de ProTrach DualCare prefereren boven andere spreekkleppen, of het de kwaliteit van leven verbetert, hoe trouw de HME gebruikt wordt en hoe de long functie is.

Onderzoek naar positietherapie met de Positie Trainer Wave voor de behandeling van positieafhankelijke OSAS-patiënten.

Evaluatie van het effect van positie therapie met de SPT Wave ten aanzien van de ernst van slaapapneu, uitgedrukt in reductie van de apneu-hypopneu index (AHI).

Onderzoek naar de veiligheid van beademing met Ventrain bij patienten tijdens een geplande operatie

Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van beademing met Ventrain gedurende 5 minuten. Veiligheid is aangetoond als de peak druk niet boven de 25 mm H2O komt en de PEEP niet lager dan -5 cm H2) en niet hoger dan 6 cm H2O.

Alternatieve APAP methode voor non-invasieve positieve luchtdruk therapie in OSAHS patienten.
Amendement: Mallampati score als voorspeller van effectieve Positive luchtdruk therapie.

1. Te onderzoeken of een aangepaste wijze van APAP de compliance van patienten kan verbeteren in vergelijking met vaste CPAP, in de hedendaagse PAP behandeling van OSAHS patiënten.2. Te onderzoeken of er een overeenkomst is tussen de parameters van…

Effect van het Inspire implanteerbare zenuw stimulatieSysteem voor de behandeling van obstructiefslaapapnoesyndroom (Inspire IV)

Het doel van deze revolutionaire studie is om de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van hypoglossus stimulatie aan te tonen ter behandeling van obstructieve slaapapneu (OSA). Studie doelen zijn het reduceren van de AHI en ODI van de patiënten…

Effect van noninvasieve beademing op de synchronie tussen de bovenste luchtwegen en inademing.

Het doel van dit onderzoek is de synchronie te analyseren tussen beademingsmachine en bovenste luchtwegen in COPD patienten. Hierbij zal onderzocht worden of de mate van ondersteuning en de methode van aansturing van de noninvasieve beademing het…

Onderzoek naar de haalbaarheid van een combinatie therapie van het mandibulair repositieapparaat met continue positieve luchtwegdruk als behandelmethode voor het ernstig obstructief slaapapneusyndroom.

De patiënt tevredenheid en de haalbaarheid onderzoeken van het opzetten van een gerandomiseerd gecontroleerde studie naar de combinatietherapie van het mandibulair repositieapparaat met continue positieve luchtwegdruk als behandelmethode voor het…

Haalbaarheid van een beweeg -en dieetprogramma als behandelmethode van lichte slaap apneu.

het primaire doel is te onderzoeken of een gestructureerd programma bestaande uit bewegen en voedingsadviezen een haalbare en uitvoerbare behandelmethode is voor patiënten met lichte OSAS in de eerstelijnszorg.

Fase 2 klinische haalbaarheidsstudie voor een nieuwe spreekklep met een warmte en vocht uitwisselaar (TW) voor getracheotomeerde patiënten.

Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.

De werkzaamheid van intra-orale neuromusculaire stimulatietraining op snurken bij patiënten met snurkklachten en licht obstructief slaapapneu

Het doel van deze studie is om te bekijken of het Snoozeal apparaat effectief is in het reduceren van snurken en het verbeteren van slaapkwaliteit.

De voorspellende waarde van DW-MRI tijdens chemoradiotherapie voor hoofd-hals kanker (PREDICT studie)

De voorspellende waarde op de locoregionale respons van diffusie gewogen MRI en celvrij tumor DNA bepalen uitgevoerd tijdens (chemo)radiotherapie bij patiënten met hoofd- halskanker.

Soft Mist Spray Device voor verdoving van het neusslijmvlies

In deze studie zal de NAA worden gebruikt voor nasale lokale verdoving. We zullen de volledige anesthesie van het neusslijmvlies evalueren voor instrumentatie van de neusholte, het gebruik van de NAA en het comfortniveau voor de proefpersonen.