Zoeken naar een onderzoek

Re-inductie van een systemische immuunrespons na initiële respons met immuuntherapie met radiotherapie in gemetastaseerde of lokale terugkerende longkanker

Het onderzoeken van de progressie-vrije overleving na bestraling van een enkele laesie bij patiënten met stadium IV NSCLC die minstens stabiele ziekte bereikt hebben met immuuntherapie (evt. gecombineerd met chemotherapie) en die nu progressief zijn…

Confocale laser endomicroscopie -EBUS geleid- voor de diagnostiek en stadiering van longkanker

Doel van het onderzoek is onderzoeken of de toevoeging van nCLE aan een bronchoscopie/endo-echografie procedure toepasbaar en veilig is.Tevens zal er gekeken worden naar de diagnostische waarde van de toevoeging van nCLE en zullen…

Ipilimumab plus Nivolumab en ChemoRadiotherapie gevolgd door chirurgie bij NSCLC patiënten met resectabele en borderline resectabele T3-4N0-1 tumor

Hoofddoel:• De veiligheid en haalbaarheid beoordelen van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan een CRT-inductieprotocol• Om de effectiviteit van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan CRT te beoordelen op de waarschijnlijkheid van een pCR…

Multicenter, open-label fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ceritinib (LDK378) bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker met uitzaaiingen in hersenen en/of centraal zenuwstelsel.

Primair naar Overal Response Rate (ORR) en secundair naar Disease Control Rate (DCR) volgens RECIST 1.1

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

Behandeling van gemetastaseerd longkanker. Wat zijn de doelen die patiënten en longartsen hebben met behandelingen en worden deze behaald?

Het onderzoeken van de doelen die patiënten en hun artsen hebben bij medische behandeling met chemotherapie, immunotherapie of gerichte therapie van uitgezaaide longkanker, en in hoeverre deze doelen worden behaald.

Een niet-interventioneel onderzoek naar biomarkers bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom, van het type adenocarcinoom, die in aanmerking komen voor een behandeling met Vargatef volgens het goedgekeurde label

Het doel van dit onderzoek is op zoek te gaan naar voorspellende genetische/genomische biomarkers (alleen of in combinatie met klinische co-variaten) die Overall Survival kunnen voorspellen in patienten met niet-kleincellig longcarcinoom die worden…

De waarde van echocardiografie voor de voorspelling van stralingsgeïnduceerde longschade bij patiënten met niet-kleincellige longkanker, behandeld met chemo radiotherapie: een onco-cardiale prospectieve cohort studie.

Primaire hypothese:De hartfunctie gemeten door middel van echocardiografie is een voorspellende factor om stralingsgeïnduceerde kortademigheid te ontwikkelen na chemo-radiotherapie.Hoofddoel:Evalueren wat de prognostische waarde van de hartfunctie,…

Fase Ib open-label multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus (RAD001) of panobinostat (LBH589) (CPDR001X2102)

Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…

Fase II onderzoek met de BRAF-remmer dabrafenib alleen en samen met de MEK-remmer trametinib bij proefpersonen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met de BRAF V600E mutatie (BRF113928)

Primair: overall response rate.Secundair: progressievrije overleving, responsduur, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK).

Tumormerkers in de diagnostiek en follow up van longcarcinoom

Het doel van deze studie is het evalueren van de diagnostische eigenschappen en klinische meerwaarde van de eiwit tumormerkers CEA, CA15.3, Cyfra21.1, HE4, NSE, proGRP en SCC en de moleculaire tumormerkers EGFR, ALK, KRAS en BRAF bij het…

Het PROTECT-onderzoek
Onderzoek naar de invloed van patientbeslissingen op kwaliteit van leven, functioneren en sterven bij longkankerpatiënten.

Primaire doel:1) Het onderzoeken en vergelijken van de kwaliteit van leven tijdens elke behandellijn en type therapie. Secondaire doel:2) Het onderzoeken en vergelijken van therapietevredenheid / spijt over beslissingen tijdens elke behandellijn en…

Proteogenomics om leefstijdsafhankelijke moleculaire mechanismen van larynxcarcinoom te onthullen

Het doel van dit onderzoeksproject is om met behulp van proteogenomics transcript- en eiwitprofielen te identificeren die betrokken zijn in leeftijdsafhankelijke carcinogese van LSCC

Een fase 2-onderzoek met één arm ter beoordeling van de activiteit van alectinib voor het behandelen van voorbehandeld gevorderd niet-kleincellig longkanker met RET-herschikking

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van alectinib in termen van beste totale respons (overall response, OR) beoordeeld volgens RECIST v1.1. De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van secundaire parameters van…

Ontsteking en complicaties na longchirurgie voor kanker

Primair doel:- Het identificeren van relatieve IL-6 drempels (% stijging ten opzichte van de uitgangswaarde en % daling ten opzichte van de piek postoperatieve concentratie) voor het voorspellen van infectieuze complicaties na…

Kan tumor opname van [18F]afatinib bij NSCLC patiënten worden gekwantificeerd, en kan [18F]afatinib opname patiënten identificeren die zullen profiteren van afatinib therapie?

1. Het definieren van het optimale farmacokinetische tracer model voor [18F]afatinib.2. Het bepalen van de optimale opnamemaat voor [18F]afatinib in de tumor3. Het beoordelen van verschillen in [18F]afatinib opname tussen patiënten (1) met wild type…

Multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van ceritinib (LDK378) and nivolumab bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2120C)

Primair: 1. Bepaling MTD en/of RDE van de combinatie van ceritinib en nivolumab. 2. Beoordeling van antitumoractiviteit van de combinatie.Secundair: 1: Beoordeling van het veiligheidsprofiel. 2: Responsduur, percentage ziektecontrole (DCR), tijd tot…

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

EEN FASE III / IV, ENKELE ARM, MULTICENTER STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) OM DE LANGE TERMIJN VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT IN EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN TE ONDERZOEKEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF METASTATISCHE, KLEINCELLIGE LONGKANKER (TAIL)

Deze studie zal de veiligheid en de werkzaamheid van atezolizumab op lange termijn evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC die progressie tonen na standaard systemische chemotherapie (inclusief indien in combinatie…

Fase I studie over combinatie van (hoge-dosis) radiotherapie en L19-IL2 bij patiënten met oligometastasen van een solide tumor

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of L19-IL2 na voorafgaande (hoge-dosis) radiotherapie zonder problemen toegediend kan worden.