134 resultaten
Deze studie heeft het doel om de haalbaarheid te onderzoeken om DW-MRI te gebruiken bij mediastinale re-stadiering na concurrent chemo-radiotherapie bij patiënten met een niet-kleincellige longcarcinoom met mediastinale lymfeklierbetrokkenheid en…
Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.
Evalueren van longfunctie verandering >1 jaar na definiteieve behandeling met concurrent of sequentieel chemoradiatie bij patiënten met lokaal gemetastaseerd longcarcinoom (N)SCLC. Hiermee willen we late radiatie schade in kaart brengen bij…
Primair doel:Het opzetten van een prospectief cohort van patiënten, die behandeld worden met radiotherapie van borst, prostaat en longkanker volgens de lokale behandelprotocollen en het verzamelen van gestandaardiseerde radiotherapie toxiciteit data…
beoordelen of er een correlatie is tussen de mate van stijging van NT- pro BNP en de bestralingsdosis gegeven op het hart.
Onderzoek naar het fenotype, fuctie, en regulatie van weefsel residente T-cellen in gezond of door kanker aangedaan longweefsel en perifeer bloed. Deze kennis is nodig om longziekten beter te begrijpen en de kwaliteit van adoptieve immunotherapie…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid van het gebruik van 3 Tesla MRI voor kleine larynxcarcinomen.
In eerdere studies, in vivo en ex vivo, zijn met optische spectroscopie veelbelovende resultaten behaald wat betreft het diagnosticeren van weefsel.Verder is het zo dat invasieve procedures, zoals biopsie of RFA frequent worden uitgevoerd.Daarom zou…
Het doel van deze studie is de succespercentage van de EBUS scoop is voor bijnier analyse te onderzoeken.
Het doel van de studie is om te onderzoeken of pembrolizumab in de tumor terecht komt, en in welke mate ook in gezond weefsel, dit wordt gedaan door gebruik te maken van een nieuwe scan methode. In deze studie wordt voorafgaand aan de behandeling…
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.
Primaire doel: associatie tussen farmacokinetische modeling van [18F]FLT PET en afgeleide parameters tijdens therapie met gefitinib of erlotinib in patienten met NSCLC, ter validatie van het gebruikt van afgeleide parameters tijdens therapie met…
Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.
Door middel van dit vergelijkende en verkennende onderzoek wordt beoogd om inzicht te krijgen en te onderzoeken of er een diagnostische meerwaarde is in vergelijking met reguliere videobronchoscopie en autofluorescentie bronchoscopie. Het betreft…
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van een meer gedetailleerd inzicht in de ziektepercepties van patiënten met longkanker. Met dit inzicht is het ons ten doel de biopsychosociale zorg voor patiënten te verbeteren. Onderzoeksvraag: Wat zijn…
Diagnostische accuresse bepalen van elektronische neus voor detectie van longkanker of metastasen
Het doel is om te onderzoeken er een verhoogde druk in de arteria pulmonalis waargenomen kan worden na chemoradiotherapie voor longkanker.
Het vinden van correlaties tussen tumormaten verkregen door verschillende uptake-drempels (SUV), metabolisme (MRglu) of gemodelleerde maten (RTL) zoals gemeten gedurende dynamische acquisitie, en anatomische (CT) en pathologische data (anti-CD31 om…