Zoeken naar een onderzoek

Olaparib dosis-escalatie studie bij patienten met een niet-kleincellig longkanker, die behandeld worden met radiotherapie met of zonder dagelijkse Cisplatin.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Bepaling van de toxiciteit van de standaard dosis cetuximab met gelijktijdige, geïndividualiseerde, iso-toxische, geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine voor patiënten met stadium III niet-kleincellige longkanker (NSCLC): Een fase I studie

Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.

Een fase 1b-onderzoek met meervoudige stijgende doses BMS-833923 (XL139) toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met niet-opereerbare gemetastaseerde adenocarcinomen van de maag, maag-slokdarmovergang of slokdarm

Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…

Fase * Hybrid studie: gecombineerd stereotactische radiotherapie en conventionele fractionering in stadium ** en *** NSCLC met perifere tumoren kleiner dan 5 cm.

Om de aanbevolen Mean Lung Dose te vinden voor behandeling van stadium II of III NSCLC patienten met behulp van stereotactische ablative radiotherapie (SABR) voor de primaire tumor en conventionele gefractioneerde radiotherapie terwijl gelijktijdig…

Een open-label veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek met dosis escalatie gevolgd door dosis uitbreiding van CAN04, een volledig gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen IL1RAP, bij proefpersonen met kwaadaardige solide tumoren.

Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…

Fase 1 studie om de veiligheid van de combinatie van platinumbevattende chemotherapie en indometacine te beoordelen

Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een fase 1b, multicentrisch, open-label, dosis-escalatie onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van Trastuzumab Deruxtecan in combinatie met Durvalumab samen met Cisplatine, Carboplatine of Pemetrexed bij de eerste-lijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of uitgezaaide niet-plaveiselcel niet-kleincellig longkanker met overexpressie van de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2+) (DESTINY-Lung03) (D967YC00001)

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.

Het effect van pre-hydratie op de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin

Bepalen of er een verschil is in de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin met en zonder pre-hydratie.

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met nivolumab na opwekken van een afweerreactie bij proefpersonen met triple negatieve borstkanker: TONIC-2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513217-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de activiteit en veiligheid van nivolumab (als monotherapie of in combinatie met andere immunomodulerende behandelingen) na…