Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Coordinatie tussen het enkel en heupgewricht en adaptatie van de balanshandhaving bij gezonde jongeren en gezonde ouderen

Het doel van het onderzoek is om verschillen van de gewrichts-coordinatie (tussen enkel en heupgewricht bij de balanshandhaving) bij jongeren en ouderen te onderzoeken. Daarnaast willen we bestuderen hoe jongeren en ouderen zich aanpassen aan…

Veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van HPV16 E7 DNA vaccinatie in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie graad III: een fase I studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van een naakt DNA vaccin met een codering voor shuffled HPV16 E7 genenproduct (TTFC-E7SH) in verschillende doseringen te testen in patiënten met een HPV16-positieve…

Technische validatie van kwantatieve methoden voor 3 'deoxy-3-[18F] fluorothymidine ([18F] FLT) PET in lever metastases van Colorectaal kanker patienten

Om te onderzoeken of tumor detectie bij patienten met lever metastases van CRC haalbaar is met [18F]FLT PET in vergelijking met CT. Secundaire doelen:1. Correleren van pharmacokinetisch modelleren en versimpelde kwantificatie methodes voor [18F]FLT…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

HCMR - Nieuwe voorspellers van uitkomst bij hypertrofische cardiomyopathie.

Primair:Inzicht krijgen in de relatie tussen nieuwe risicomarkers (op basis van wat volgt) en klinische uitkomst.Secundair: Een score te ontwikkelen op basis van het voorspellend model dat kan worden gebruikt om het risico van een patiënt te…

De relatie tussen thermofysiologie en gedragsmatige controle van lichaamstemperatuur voor en na warmte-gewenning bij gezonde slanke mensen en mensen met overgewicht

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het thermisch gedrag en thermofysiologie voor en na een warmte-gewennings-periode. Ook willen we inzicht krijgen in de relatie tussen thermisch gedrag en thermisch comfort. Wij willen dit onderzoek…

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1

Fixatie van de Simpliciti humerale component zonder steel, een radiostereometrische analyse

Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.

Effectiviteit van MRI-geleide High Intensity Focused Ultrasound van borstkanker

Het belangrijkste doel van deze studie is het effect van de MR-HIFU behandeling van borstkanker aan te tonen. Een effectieve behandeling wordt gedefinieerd als 100% necrose van de beoogde primaire borsttumor. De secundaire doelstelling is de…

Een Prospectieve, Niet-Gerandomiseerde, Multicenter, Postmarket studie van een Opeenvolgende Serie patiënten om het Klinische Resultaat van de Journey II BCS Totale Knieprothese te evalueren.

Het doel van deze studie is om de duurzaamheid en de veiligheid van de Journey II BCS knieprothese op de korte-, middellange-, en lange termijn te documenteren. De doelstelling van deze studie is om de veiligheid en duurzaamheid van de Journey II…

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…