Zoeken naar een onderzoek

REspiratory Syncytial virus Consortium in EUrope (RESCEU) studie: Onderzoek naar de ziektelast van het respiratoir syncytieel virus in Europa.

Het doel van het onderzoek is de ziektelast te bepalen bij a term geboren jonge kinderen.Daarnaast willen we tijdens de COVID-19 pandemie kijken naar de ziektelast en transmissie van SARS-CoV-2 binnen gezinnen. Hierbij willen we ook kijken wat de…

Risico- en respons evaluatie-gestuurd fase 2 open-label onderzoek met nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) bij kinderen, adolescenten en jong volwassenen met recidief / refractair (R/R) CD30 positief klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), na falen van de eerste lijnsbehandeling, gevolgd door brentuximab vedotine + bendamustine (Bv + B) bij patiënten met een sub-optimale respons

Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…

Detectie van infectieuze virusdeeltjes in met de impactor afgenomen omgevingslucht bij kinderen met een luchtweginfectie.

Doel: Bepalen hoe de aanwezig van een virus in de neus van een geïnfecteerd kind ook terug gevonden wordt tijdens de opname periode in de kamerlucht rondom deze kinderen en of deze virussen dan nog infectieus zijn.

OPVOLGINGSONDERZOEK NAAR AR101 ALS ORALE IMMUNOTHERAPIE BIJ PINDA-ALLERGIE VOOR DESENSIBILISATIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN (PALISADE) OPVOLGINGSONDERZOEK

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van gekenmerkte orale immunotherapie voor desensibilisatie (characterized oral desensitization immunotherapy, CODITTM) met AR101 met…

Neurmonitoring tijdens chirurgisch herstel van de congenitale hernia diafragmatica en oesophagusatresie

Het doel van de studie is het onderzoeken van een correlatie tussen cerebrale oxygenatie, activiteit en perfusie, respectievelijk gemeten middels NIRS aEEG, Zonare echo Doppler en Cytocam-IDF en de neurologische ontwikkeling in de eerste twee…

Immuun tolerantie inductie (ITI) bij patienten met hemofilie A: pathofysiologische mechanismen en verschil in effectiviteit tussen verschillende factor VIII (FVIII) producten

Twee hoofdvragen:- werkingsmechanisme van immuun tolerantie inductie verhelderen- bepalen welk type fVIII product (op basis van pathofysiologie / in-vitro studies) het best werkzaam is tijdens ITI Doel van het onderzoek is optimalisatie van ITI,…

Een fase Ib/II onderzoek van nivolumab monotherapie en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij kinderen met hooggradige primaire maligniteiten van het centraal zenuwstelsel

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid in te schatten van de onderzoeksbehandelingen (eerst van nivolumab alleen en dan van nivolumab in combinatie met ipilimumab) bij pediatrische deelnemers met een primaire hooggradige…

Beperkte mandibulaire functie bij juveniele idiopathische artritis: het paradigma van het stille temporomandibulaire gewricht

Te onderzoeken of kinderen met JIA maar zonder klinische TMG betrokkenheid TMG ontsteking hebbenTe onderzoeken of bijtkracht een voorspeller kan zijn voor het vermoeden van TMG ontsteking.

Onderzoek naar de effecten van bloedarmoede en bloedtransfusies bij te vroeg geborenen

Ons primaire doel is om te onderzoeken of epo regulatie en expressie op een leeftijd van twee weken oud en op een gecorrigeerde leeftijd van 3 tot 6 maanden, geassocieerd zijn met het beloop van het Hb in de eerste vier levensweken. Daarnaast gaan…

Een leefstijlinterventie voor het verminderen van de gewichtstoename tijdens de zwangerschap en het roken bij zwangere vrouwen ter preventie van perinatale morbiditeit

Het doel van het onderzoek is het bekijken van het effect van een leefstijlinterventie voor vrouwen die korter dan 12 weken zwanger zijn en die een hoog risico op perinatale morbiditeit hebben vanwege overgewicht of obesitas voor de zwangerschap en…

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDIE MET ÉÉN ARM TER BEOORDELING VAN DE FARMACOKINETIEK, WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BRIVARACETAM BIJ PASGEBORENEN MET HERHAALDE ELEKTRO-ENCEFALOGRAFISCHE AANVALLEN

Het doel van dit klinisch-wetenschappelijke onderzoek is de evaluatie van de farmacokinetiek (de wetenschap waarin wordt vastgesteld wat er gebeurt met stoffen die aan het menselijk lichaam worden toegediend), de veiligheid en de werkzaamheid van…

OPEN-LABEL, MULTICENTRISCH LANGETERMIJNONDERZOEK MET ÉÉN BEHANDELINGSGROEP TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN BRIVARACETAM ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET EPILEPSIE;P/297/2019 (POS indicatie)

Primaire doelstelling* Het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met BRV op lange termijnSecundaire doelstelling* Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij blootstelling op lange termijnOverige doelstellingen*…

Een multi-center, open-label, single-arm, voor en na de switch studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab bij pediatrische patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met ziekte-activiteit op eerdere disease modifying therapie (DMT) wordt geëvalueerd.

Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

Een pilot studie om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van het toevoegen van de BiTE antistof Blinatumomab in zuigelingen met MLL-herschikte acute lymfatische leukemie die volgens het Interfant-06 protocol behandeld worden. Een gezamenlijke studie van het Interfant network.

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van 1 kuur blinatumomab, toegevoegd aan de Interfant-06 backbone, bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde ALL te beoordelen.De secundaire doelstellingen zijn:• evaluatie van de haalbaarheid • de…

Fase II open-label niet gecontroleerd dosisescalatieonderzoek (meerdere doseringen per proefpersoon) ter karakterisering van de farmacokinetiek na toediening van oraal eltrombopag aan kinderen met een niet op behandeling reagerende recidiverende of een nog niet behandelde ernstige aplastische anemie of een gerecidiveerde aplastische anemie (CETB115E2201)

Primair: Karakterisering van de PK van eltrombopag in steady state na orale toediening aan minderjarigen van 1 t/m 17 jaar met EAA.Secundair (alleen kerndoelen, zie protocol pagina 40-41 voor alle doelstellingen): Veiligheid en verdraagbaarheid.…

Transcutane elektromyografie van het diafragma als predictor van detubatie falen

Het vaststellen van het effect van detubatie op de elektrische activiteit van het diafragma

Een fase 2, multicenter, open-label, vervolgstudie om lange termijn toediening van ALN-GO1 te evalueren bij patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair:* Beoordelen van de lange termijn veiligheid van meerdere doseringen van ALN-GO1 in patiënten met PH1.Secundair:* Beoordelen van het farmacodynamische (PD) effect van ALN-GO1 op urine oxalaat uitscheiding.* Karakteriseren van het effect van…