Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2-onderzoek om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Fase A (open-label, efgartigimod PH20 SC; 4-12 weken [+ 1 extra optionele week])Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de activiteit van efgartigimod PH20 SC op basis van het percentage patiënten dat werd aangemerkt als responders op de…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, gerandomiseerd fase III-onderzoek om de effectiviteit te bepalen van adjuvante behandeling met durvalumab in combinatie met platinum bevattende chemotherapie, bij patiënten met compleet verwijderd, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (MerMaiD1)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…

Diepe hersenstimulatie van de mediale voorbreinbundel voor patiënten met een therapie-resistente depressie

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel-groep, placebo gecontroleerd, multi-center onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid te beoordelen van maandelijkse subcutane toedieningen van een lage en hoge dosis cohort Osocimab bij patienten met eindstadium nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan.

Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Een pragmatische adaptieve, gerandomiseerde, gecontrolleerde fase II/III multicenter studie van IFX-1 in patiënten met ernstige COVID19 pneumonie

Primair onderzoeksdoel- Fase II: Het effect van IFX-1 op ernstige COVID19 pneumonie exploreren (hypothese genererend)- Fase III: Effectiviteit van IFX-1 laten zien op het verbeteren van symptomen en uitkomst van ernstige COVID19 pneumonie (hypothese…

Een Fase 1, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, eerste keer in de mens studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, afbraak en werking van enkele oplopende doseringen GAL-475 bij gezonde mannelijke vrijwilligers en mannelijke deelnemers met slaapapneu te onderzoeken

Primair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige oplopende doses GAL-475 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.Secundair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van enkelvoudige doses GAL-475 bij…

Een fase 3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen met een open-label verlengingsfase ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordelen van het effect van ravulizumab in vergelijking met placebo op de score op de gereviseerde versie van de ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) bij volwassen patiënten met amyotrofische laterale sclerose(ALS).…

Een fase 3-onderzoek naar danicopan (ALXN2040) als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer (eculizumab of ravulizumab) bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie met klinisch evidente extravasculaire hemolyse (EVH)

Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.

Een gerandomizeerde studie naar het effect van probiotica op vitamine K status

Het onderzoeken van het effect van probiotica voor 12 weken op vitamine K status vs placebo.

Oxytocine behandeling bij pasgeborenen en kinderen in de leeftijd van 0 tot 3 maanden met het Prader-Willi-syndroom: een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij orale en sociale vaardigheden en eetgedrag van intranasale toediening van oxytocine vs placebo (fase III klinische trial)

Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…

Een fase 2b/3, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde , 48 weken duren studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ANAVEX2-73 voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in een vroege fase.

Primaire doelstellingen:* Verandering in cognitie tussen baseline en week 48 volgens de Alzheimer Disease Assessment Scale- Cognition (ADAS-Cog) in vergelijking met placebo.* Veranderingen in het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pamrevlumab (FG-3019) of placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab vergeleken met placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (van 12 jaar en ouder).

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATINE EN ETOPOSIDE MET OF ZONDER TIRAGOLUMAB (ANTI-TIGIT ANTILICHAAM) IN PATIËNTEN MET ONBEHANDELDE GEVORDERDE KLEINCELLIGE LONKANKER

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde klinische farmacologische studie om het preventie-effect en het herstelbevorderende effect van een eenmalige subcutane toediening van GYM328 op in onbruik spieratrofie te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

see English

Fase 1 dosis escalatiestudie ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van PTC518 bij gezonde vrijwillgers.

Primaire doelstellingen Deel 1: De veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses PTC518 karakteriseren bij gezonde proefpersonen. Deel 2: Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van PTC518 gedurende 14 tot maximaal 21…

Alkalisch fosfatase om de inflammatoire respons te verminderen bij patienten met SARS-CoV-2 infectie en acuut respiratoire insufficientie.

Doel van de studie: Het vaststellen van de effectiviteit van AP in het verminderen van de inflammatoire reactie in COVID-19 patiënten en daarmee de duur aan mechanische ventilatie verkorten of de noodzaak tot mechanische ventilatie beperken.