Zoeken naar een onderzoek

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

EEN FASE III / IV, ENKELE ARM, MULTICENTER STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) OM DE LANGE TERMIJN VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT IN EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN TE ONDERZOEKEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF METASTATISCHE, KLEINCELLIGE LONGKANKER (TAIL)

Deze studie zal de veiligheid en de werkzaamheid van atezolizumab op lange termijn evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC die progressie tonen na standaard systemische chemotherapie (inclusief indien in combinatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Een open-label onderzoek naar de relatie tussen nycturie en slaap tijdens een behandeling van 12 weken met een desmopressine oraal desintegrerende tablet (ODT) voor nycturie als gevolg van nachtelijke polyurie bij volwassenen

Primaire doelstelling* Het bepalen van het verband tussen veranderingen in het aantal keer 's nachts plassen en de totale score op de 'Nocturia Sleep Quality Scale' (NSQS) bij volwassen proefpersonen met nycturie door nachtelijke…

De effecten van Modafinil en Caffiëne op de vigilantie bij gezonde vliegers van de Nederlandse Luchtmacht (lage, gemiddelde en hoge caffeine gebruikers) tijdens de "circadian trough": een RCT

Het onderzoeken van de effecten van modafinil (200 mg) en cafeïne (300 mg) op vigilantie bij lage, middel en hoge cafeïne-inname tijdens de circadiaanse trough om het beste famacologische middel te bepalen om vermoeidheid tegen te gaan.

EEN PROSPECTIEVE, GERANDOMISEERDE, OPEN-LABEL STUDIE MET GEBLINDEERDE EINDPUNTEVALUATIE (PROBE) MET PARALLELLE GROEPEN TER VERGELIJKING VAN EDOXABAN VERSUS VKA BIJ PROEFPERSONEN DIE EEN KATHETERABLATIE VAN NON-VALVULAIR ATRIUMFIBRILLEREN ONDERGAAN

Primaire doelstelling m.b.t. werkzaamheid:Het beschrijvend vergelijken van de incidentie van de samenstelling van overlijden ongeacht de oorzaak, beroerte (ischemisch, hemorragisch of onbepaald) en ernstige bloeding (volgens de definitie van de…

Effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

Onderzoek naar de effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

De PACE NOW studie: Een prospectieve gerandomiseerde vergelijking tussen traditionele (tijdelijke) transveneuze pacemaker - en draadloze pacemaker implantatie na een transkatether aortaklepvervanging in het geval hierbij hartritmestoornissen ontstaan.

Het doel van de studie is om de mogelijke voordelen/ nadelen van een draadloos pacemaker systeem te vergelijken met een (tijdelijke) traditionele transveneus pacemakersysteem bij patiënten die een hartritmestoornis ontwikkelen ten gevolge van een…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Actiefgecontroleerd Fase 3-Onderzoek naar de Veiligheid en Werkzaamheid van CCX168 (Avacopan) bij Patiënten met Anti-Neutrofiele Cytoplasmatische Antistoffen (ANCA) Geassocieerde Vasculitis bij Gelijktijdige Behandeling met Rituximab of Cyclofosfamide/Azathioprine

De primaire doelstelling is de werkzaamheid evalueren van CCX168 (avacopan) ten aanzien van het induceren en behouden van remissie bij patiënten met actieve anti-neutrofiele cytoplasmatische antistoffen (ANCA) geassocieerde vasculitis (AAV), wanneer…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 52 weken in combinatie met methotrexaat bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben op methotrexaat

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 24 weken in combinatie met conventionele synthetische DMARD*s (csDMARD*s, Conventional Synthetic Disease-modifying Antirheumatic Drug(s)) bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben bij behandeling met biological DMARD*s.

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bestaande uit 3 gedeelten naar de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met secukinumab bij enthesitis en artritis psoriatica gerelateerde juveniele artritis.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of secukinumab goed werkt en veilig is bij kinderen en jongeren van 2 tot 18 jaar met enthesitis gerelateerde artritis en juveniele artritis psoriatica.

Onderhoudsbehandeling met trabectedine versus observatie na eerstelijnsbehandeling met doxorubicine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd wekedelensarcoom

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen of onderhoudsbehandeling met trabectedine na 6 cycli met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd of gemetastaseerd STS (soft tissue sarcoma, of wekedelensarcoom) de progressievrije…

Een gerandomiseerd, multicentrisch open-labelonderzoek van 52 weken met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab versus adalimumab te evalueren bij patiënten met artritis psoriatica die naïef zijn voor biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen

Primair doel:-Beoordelen of ixekizumab in week 24 superieur aan adalimumab is bij de behandeling van patiënten met actieve PsA, zoals gemeten aan de hand van de American Collegeof Rheumatology 50 (ACR50) en de Psoriasis Area and Severity Index 100 (…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van volwassen en adolescente deelnemers met actieve ziekte van Crohn

Het evalueren van de werkzaamheid in week 12 van GED-0301, toegediend als ofwel een eenmalige tablet van 160 mg ofwel vier tabletten van 40 mg, vergeleken met placebo voor wat betreft klinische activiteit in deelnemers met actieve CD.

Een fase 3, open-label onderzoek van tirasemtiv bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS) die VITALITY-ALS (CY 4031) hebben voltooid

De primaire doelstelling is om de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van tirasemtiv bij patiënten met ALS te beoordelen

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Selonsertib bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen of selonsertib (SEL, eerder GS 4997 genoemd) kan leiden tot regressie van fibrose en samenhangende complicaties kan verminderen bij proefpersonen met cirrose als gevolg van NASH. De…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van ribociclib met endocriene therapie als ondersteunende behandeling bij patiënten met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker in een vroeg stadium met hoog risico

Invasieve ziektevrije overleving (iDFS) voor ribociclib + ET vergelijken met placebo + ET bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve EBCmet een hoog risico op een recidief

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, 'sham'-gecontroleerd klinisch onderzoek van het EndoStim® stimulatiesysteem voor de onderste slokdarmsfincter (LES) als behandeling voor gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ), protocolnr. CS-100

Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van het EndoStim® stimulatiesysteem voor de onderste slokdarmsfincter (LES) als behandeling voor proefpersonen met gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)