Zoeken naar een onderzoek

Improving metabolic control during and after pancreatic surgery using continuous glucose monitoring (TIMECOG trial): a pilot randomised controlled trial

We hypothesise that using a continuous subcutaneous glucose monitor during pancreatic surgery, will significantly improve percentage of time spent in glycaemic target range (i.e. glucose ≥ 4 mmol/l and < 10 mmol/l).

Screening for hazardous alcohol use in the Emergency Department; PEth marker compared to AUDIT questionnaire.

The current study aims to investigate the reliability of the AUDIT questionnaire in comparison to the PEth marker value in the general ED population. Thereby we would like to explore if there are advantages of using an objectified direct alcohol…

Het effect van hoofdkoeling op het cognitief functioneren bij kickboksen: een pilot studie.

Het doel van het huidige onderzoek is om het effect van hoofdkoeling na kickbokswedstrijden op het cognitief functioneren te testen bij zowel amateur als professionele kickboksers.

Voorspellen van opoide-geinduceerde respiratoire depressie bij patienten die worden bewaakt met capnografie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is een score afleiden om te bepalen welke proefpersonen die in het ziekenhuis met opioïden worden behandeld en worden bewaakt met capnografie, risico lopen om RD-episodes te krijgen. De score wordt afgeleid…

Het effect van één high velocity low amplitude (HVLA) manipulatie van de cervicothoracale (CTO) en thoracolumbale overgang (TLO) bij topwaterpolosters op maximale schotsnelheid, functionele beweeglijkheid (SPADI en DASH vragenlijst), pijn (NPRS vragenlijst), beweging ( inclinometer meting van CTO, TLO en schouder) en kracht van de spieren in de schouder regio (hand-held dynamometer meting).

Doel van deze studie is om het effect te meten van een HVLA manipulatie van de CTO en TLO op de beweeglijkheid, pijn, kracht en schotsnelheid van topwaterpolosters, om vervolgens op basis van de uitkomsten van deze studie een preventief programma op…

Gebruik van een nieuw navigatiesysteem ter verbetering van de ablatie van boezemfibrilleren

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de aan het product en/of de procedure gerelateerde incidenten, veiligheid, doeltreffendheid en effectiviteit, wanneer het AcQMap systeem als navigatie en mapping systeem gebruikt wordt tijdens de…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

Neutrofiele granulocyten membraan-gebonden biomarkers voor onderscheid tussen acute bacteriële versus acute virale infectie: een pilot studie.

Identificatie van gastheer biomarkers (membraangebonden eiwitten) die op zowel neutrofielen als CD64 tot expressie komen, en die een onderscheidend verschil in concentraties hebben.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Een open-label, eenarmige studie waarbij er wordt gekeken naar effect van CYP3A4 remmer ritonavir op de farmacokinetiek van erlotinib

In dit onderzoek willen we kijken of de blootstelling aan erlotininb gelijk blijft als de doses wordt gehalveerd en een CYP3A4 remmer wordt toegevoegd. In deze studie zal de ritonavir worden gebruikt als CYP3A4 remmer. Tevens willen we kijken naar:…

Diagnostische accuratesse van contrast-versterkte en diffusie-gewogen MRI voor lever uitzaaiingen bij alvleesklierkanker: verbeterde stadiering en follow-up van alvleesklierkanker

Het bepalen van de diagnostische accuratesse van contrastmiddel-versterkte en diffusie-gewogen MRI voor het vaststellen van lever uitzaaiingen bij alvleesklierkanker met als goud standaard histopathologie en afbeeldingen tijdens het opvolgen van de…

Het effect van tweemaal daags aclidinium bromide/formoterol fumaraat 340/12 mcg versus eenmaal daags tiotropium 'respimat' 5mcg op statische en dynamische hyperinflatie bij patiënten met COPD gedurende 24 uur.

Het effect van Duaklir (LABA/LAMA) tweemaal daags vergeleken met Tiotropium (LAMA) eenmaal daags op;- Statische en dynamische hyperinflatie gedurende 24 uur- Luchtwegobstructie gedurende 24 uur- Luchtwegsymptomen gedurende 24 uur- Slaapkwaliteit,…

Het slaperige brein: Een beeldvormingsstudie naar centrale aandoeningen gekenmerkt door hypersomnolentie

Het doel van het onderzoek is om niet invasieve neuroimaging biomarkers en onderliggende ziektemechanismen te identificeren die patiënten met centrale hypersomnolentieaandoeningen (narcolepsie type 1, narcolepsie type 2, idiopatische hypersomnie)…

Blootstelling aan orale antibiotica tijdens de initiële fase van infectie bij patiënten met koorts die niet in kritieke toestand verkeren.

Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…

Het leveren van kwantitatieve biologische maten om de ontdekking en ontwikkeling voor nieuwe behandelingen voor sociale en cognitieve tekortkomingen in Alzheimer en schizofrenie.

Het globale doel van de studie is het ontwikkelen van een kwantitatieve, biologische aanpak voor het begrijpen en classificeren van de endofenotypes die bijdragen aan neuropsychiatrische ziektes. Op die manier hopen we de ontwikkeling van betere…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Fase 1b multi-indicatie onderzoek met anetumab ravtansine (BAY 94-9343) bij patiënten met vergevorderde of terugkerende kanker met een positieve mesotheline expressietest.

Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen