45 resultaten
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.
Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.
Zie hieronder voor de engelse samenvatting.
Het zichtbaar maken van de corticale en thalamicale effecten door het pijnstillende effect van ruggenmergstimulatie in chronische pijn patiënten met magnetoencefalografie (MEG). Daarnaast om de verschillen in corticale en thalamicale activiteit als…
Aantonen dat het herstel na een bronchoprofocatietest sneller gaat met HFNC vergeleken met herstel zonder interventie.
Uitzoeken of de formulering tacrolimus invloed heeft op de geneesmiddelinteractie met voriconazol in een patiëntenpopulatie die langere tijd tacrolimus gebruikt.
Het belangrijkste doel van de huidige studie is het evalueren van de effectiviteit van de MVC- en FT-toevoegingen van reguliere EMDR-behandeling a) in de therapeutische context en b) met het gebruik van VR-based EMDR in de eigen leefomgeving van…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of M6229 veilig en werkzaam is bij patiënten met sepsis. Het onderzoek zal bestaan uit meerdere fases, waarvan dit de eerste fase betreft (fase 1 studie). Het hoofddoel van deze eerste fase is om te…
De primaire doelstelling van de studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een door strategiespel ondersteunde TPM-interventie voor de behandeling van vertraagde informatieverwerking van patiënten met niet-aangeboren hersenletsel (NAH) in de…
Het primaire doel van de studie is om de impact van de P4HP-interventie op empowerment en voedingskwaliteit van zwangere vrouwen te meten.
In dit onderzoek wordt gekeken naar de farmacokinetiek van de eigen bereidingen en wordt dit vergeleken met het commercieel verkrijgbare alternatief.
Primaire doelen:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENA-001 bij gezonde proefpersonen te bepalen na lage en hoge doses ENA-001 onder hypoxische en hypercapnische omstandigheden in combinatie met lage en hoge doses propofol.* Het bepalen van…
Primair Karakteriseren van systemische en lokale KLH-specifieke B- en T-celresponsen door herhaalde KLH-immunizatiesSecundairHet karakteriseren van de moleculaire basis van de KLH-gedreven huidrespons (acute versus vertraagde respons, Th1 versus Th2…
Primaire doelstelling: de klinische veiligheid van PNMP tot 6 uur testen als een modaliteit om de kwaliteit te kunnen beoordelen en weefselherstel te bevorderen in ex-situ donornieren voorafgaand aan transplantatie.Secundaire doelstelling (en): het…
De hypothese van dit onderzoek luidt dat het referentieproduct SalbR effectiever is dan SalbG in het verbeteren van de longfunctie bij kinderen met astma, en dat dit verschil groter is naarmate de luchtwegweerstand ernstiger is. (Nul hypothese: er…
Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…
Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EUS-CD als de primaire behandeling voor patiënten met een maligne distale galwegobstructie.
Het doel van de studie is om het effect op pijn tijdens naaldgerelateerde procedures te meten met behulp van een VR-hypnosebril versus hypnose door een zorgverlener. Secundair worden angst, bloeddruk, hartfrequentie en patiënttevredenheid gemeten.
Het primaire doel van deze pilot studie is om te evalueren of de toevoeging van de mitoPO2 monitoring aan standaard anesthesiologisch management het mogelijk maakt om het weefseloxygenatie te optimaliseren.