Zoeken naar een onderzoek

Een Fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van twee doses crizanlizumab versus placebo, met of zonder hydroxyureal / hydroxycarbamide-therapie, bij adolescente en volwassen patiënten met sikkelcelziekte met vaso-occlusieve crisis (STAND)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508689-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. vergelijken van de werkzaamheid van 7.5 mg/kg crizanlizumab versus placebo op de jaaarlijkse incidentie van VOCs die leiden tot…

De rol van gehechtheidsstijl en autonomie op interpersoonlijke afstand en reactietijd in Virtual Reality bij patiënten met persisterende psychopathologie.

Het onderzoeken van de relatie tussen interpersoonlijke afstand en reactietijden met gehechtheidsstijlen bij individuen met duurzame psychopathologie.

Werkzaamheid en veiligheid van M281 bij volwassenen met warme auto-immuunhemolytische anemie: een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een langetermijn open-label uitbreiding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505321-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Doeltreffendheid van nipocalimab bij deelnemers met warme auto-immuunhemolytische anemie (wAIHA)De…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 8 weken durende behandeling met twee verschillende doseringen van budesonide orodispergeerbare tabletten in vergelijking met placebo ter preventie van oesofagus stricturen bij volwassen patiënten na een endoscopische submucosale dissectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507897-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is na te gaan of gebruik van budesonide orodispergeerbare tabletten na ESD de vorming van oesofagus…

Een eenarmig open-label fase 3b-onderzoek in meerdere centra naar acalabrutinib (ACP-196) bij proefpersonen met chronische lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507669-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acalabrutinib-monotherapie bij proefpersonen met behandelingsnaïeve of…

Een fase 1/2, open-label, multi-centrum, eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van TPX-0005 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die ALK, ROS1, of NTRK1-3 herschikkingen bevatten (TRIDENT-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512606-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling - fase 2 deel van het protocol- Het bepalen van de Objective Response Rate (ORR) t, zoals beoordeeld door…

Een open-label, eenarmig, fase 1/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib voor de behandeling van recidiverende of refractaire vormen van leukemie of solide tumoren bij pediatrische deelnemers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509699-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met…

Een fase 1/2, open-label multicenteronderzoek naar DCC-3014 ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij patiënten met gevorderde tumoren en reusceltumor van de weke delen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514933-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van DCC-3014.* Het karakteriseren van het…

Een fase 3 gerandomiseerd onderzoek waarin JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapie, gericht tegen BCMA, wordt vergeleken versus Pomalidomide, Bortezomib en Dexamethason (PVd) of Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason (DPd), bij patiënten met gerecidiveerd en lenalidomide refractair multipel myeloom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506588-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide,…

Een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van DCR PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512260-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet effect evalueren van DCR PHXC op geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) in deelnemers met PH1. Secundair1.…

Een fase 2-, tweedelig onderzoek met meerdere oplopende doses SRP-5051 voor dosisbepaling en vervolgens dosisuitbreiding, bij patiënten met Duchenne spierdystrofie die vatbaar zijn voor behandeling met het overslaan van exon 51

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509935-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses SRP-5051 (4 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg en 30…

TRAILS - Zevende meting TRAILS-CC

* Onderzoeken van de effecten en interactie van individuele kenmerken (biologisch en psychologisch) en omgevingsfactoren bij de sociale ontwikkeling en het ontstaan en voortbestaan van internaliserende en externaliserende psychopathologie bij…

Een Fase 1b onderzoek van subcutane daratumumab-regimes in combinatie met bispecifieke antilichamen voor de omleiding van T-cellen als behandeling van patiënten met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503468-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Deel 1: Om aanbevolen doses en schema's (RP2D's) voor Fase 2 voor elke combinatie te indentificeren…

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

Triathlon Tritanium Tibia register; nationaal multicenter surveillance register

Het onderzoeken van de veiligheid van het ongecementeerde Triathlon Tritanium-knieprothese tijdens de follow-up en het overleven zoals beschreven door de overlevingscurven van Kaplan-Meier. Het documenteren van de klinische resultaten van de patiënt…

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

De effectiviteit van "triple therapy" in COPD patiënten met karakteristieken van astma: een pragmatische studie uitgevoerd in de eerste lijn - de TRACkER studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508300-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II/III-onderzoek met cognitief eindpunt naar mogelijke ziekteveranderende therapieën bij personen die een risico lopen op de dominant erfelijke ziekte van Alzheimer en bij hen die eraan lijden.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515198-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, biomarkers en cognitieve werkzaamheid van experimentele producten bij…

Een multicentrische, open-label fase I/IIa-studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, lichaamsdistributie, stralingsdosimetrie en antitumoractiviteit van [177Lu]-NeoB toegediend in patiënten met gevorderde solide tumoren met bekende overexpressie van gastrine releasing peptide receptor (GRPR).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507170-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• De maximaal te verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase II (Recommended phase two dose - RP2D)…

Behandeling van chemo-ongevoelige virale infecties na allogene stamceltransplantatie met multispecifieke T-cellen tegen CMV, EBV en AdV: een prospectieve, multicentrische fase III-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512321-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenBeoordeling van werkzaamheid van multispecifieke T-celoverdracht bij patiënten met chemo-refractaire…