Zoeken naar een onderzoek

EEN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, GERANDOMISEERDE FASE 3 STUDIE NAAR
BEOORDEL DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135)
MONOTHERAPIE EN ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS
DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN DEELNEMERS
MET RELAPSED/REFRACTORY MEERDERE MYELOMA DIE HEBBEN
TENMINSTE 1 VOORAFGAANDE THERAPIE LIJN ONTVANGEN INCLUSIEF
LENALIDOMIDE EN EEN PROTEASOOM REMMER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509208-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:-Om de werkzaamheid van elranatamab (arm A) te vergelijken met daratumumab + pomalidomide + dexamethason (arm C),…

Een fase 1b Master protocol ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Sotorasib (AMG 510) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren met KRAS p.G12C-mutatie (CodeBreak 101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506794-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van onderzoeksbehandelingen met sotorasib bij…

Een onderzoek naar voorspellers van achteruitgang en opvlammingen van ziekte bij patiënten met COPD en andere chronische ziekten

Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…

Prospectief onderzoek naar bestraling van brughoektumoren (vestibularis schwannoom)

Primair:- Om het geheel van subjectief functioneren en objectieve cognitieve klachten te evalueren in patiënten die radiotherapie ondergaan voor een vestibularis schwannoom. Secundair:- Om het gebruik van MRI biomarkers voor cognitieve en/of…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van sotatercept wanneer toegevoegd aan de maximaal getolereerde achtergrondbehandeling bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) van functionele klasse (FC) III volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) of FC IV met hoog risico op mortaliteit

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509140-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus maximaal getolereerde PAH-…

Chronische vermoeidheidsklachten en neuro-inflammatie na een covid-19 infectie

Het doel van deze studie is om neuro-inflammatie en whole-body inflammatie te kwantificeren met [18F]DPA-714 PET-scans bij post-COVID-19 patiënten en deze te relateren aan cognitieve, psychiatrische en post-infectieuze vermoeidheidssymptomen.

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

SoFiT: Een studie naar vermoeidheid in dikkedarmkanker overlevenden, een leefstijl interventie.

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van meer naleving van de aanbevelingen voor kanker preventie van het WKOF op kanker-gerelateerde vermoeidheid in dikkedarmkanker overlevenden ten opzichte van een controlegroep.

Pulse Electric Field (PEF) geinduceerde Duodenale Mucosale Regeneratie (DMR) door het Endogenex systeem als behandeling voor diabetes type 2 : een first-in-human studie naar veiligheid en effectiviteit.

In dit onderzoek, onderzoeken we de veiligheid, werkzaamheid en effectiviteit van de PEF-DMR behandeling in combinatie met GLP-1 bij patiënten met diabetes type 2, die worden behandeld met insuline.

Een multi-arm, adaptief, groeps-sequentieel onderzoeksnetwerk om de werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516559-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen voor ALS-patiënten.Open Label Extensie: patienten die…

Een dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van intravitreaal toegediend OPT 302 in combinatie met aflibercept, vergeleken met alleen aflibercept, bij deelnemers met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nLMD) (COAST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512880-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van intravitreaal 2,0 mg OPT-302 toegediend in combinatie met intravitreaal 2,0 mg aflibercept,…

Identificatie en karakterisating van niet-alcoholische vette leverziekte in eerstelijnszorg.

De primaire doelstelling van deze cohortstudie is het bepalen van de prevalentie van eenvoudige en gevorderde NAFLD bij risicopersonen die door de huisarts worden gevolgd De secundaire doelstellingen zijn:1. Het bestuderen van de factoren gelinkt…

Een fase 3 gerandomiseerd, multicentrisch, dubbel blind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Birtamimab gecombineerd met standaardbehandeling versus placebo en standaardbehandeling bij proefpersonen met lichte keten amyloïdose (AL) in Mayo stadium 4

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511066-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing voor cardioversie van recent begonnen, symptomatische atriale fibrillatie naar sinusritme

Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Intermitterend vasten gecombineerd met een energie beperkt Mediterraan dieet als strategie voor gewichtsverlies voor volwassenen met diabetes type 2 en/of overgewicht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Primair doel:1. Wat is na één jaar het verschil in effectiviteit tussen early Time Restricted Eating (eTRE) en isocalorische continue calorierestrictie (CCR) op de glycemische regulatie bij volwassenen met type 2-diabetes en overgewicht?Secondaire…

Tumoroiden van baarmoederhalskanker: tumorweefsel waarop de sensitiviteit voor de behandeling wordt getest en vervolgens vergeleken met de klinische uitkomsten na neo-adjuvante chemotherapie

Optimaliseren van procedures voor ex vivo testen van tumoroiden van primair tumorweefsel van patiënten met cervix carcinoom. Om de succesratio van ex vivo drug sensitiviteit testen, voor patiënten met cervixcarcinoom die in aanmerking komen voor…

Lange-termijn functionaliteit van hematopoëse in pediatrische stamceltransplantatie survivors

Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de bloedaanmaak op de lange-termijn functioneert in hematopoëtische stamceltransplantatie survivors.

Levenslang Fitheid Testen: De Steep Ramp Test bij Nederlandse volwassenen en ouderen: leeftijd- en geslacht-gerelateerde normwaarden en het onderzoeken van reproduceerbaarheid, validiteit en de onderliggende fysiologische responsen.

Primaire doel:Het verzamelen van representatieve geslachts- en leeftijdspecifieke normwaarden (figuren en tabellen) voor SRT prestatie (WRpiek) bij gezonde Nederlandse volwassenen, inclusief ouderen (leeftijd 25-85 jaar) (groep 1). Secondaire doelen…

Een open-label, fase 2-dosisescalatie- en -dosisexpansieonderzoek naar KER-047 voor de behandeling van IRIDA

Primaire doelstellingen: • Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van oplopende doses KER 047 bij deelnemers met ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie (IRIDA)Secundaire doelstellingen:• Het evalueren van de farmacodynamische (PD)…