155 resultaten
De geschiktheid aantonen van cardiorespiratoire monitoring direct na de geboorte met behulp van een nieuw, draadloos, niet-klevend hulpmiddel.
Analytische werkzaamheid, betrouwbaarheid en robuustheid van het systeem worden getest voor de Performance Evaluation Multicenter studie zodat het CE keurmerk kan worden toegewezen.
Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of 18F-FDG PET kwantificatie middels de FUR superieur is ten opzichte van de klinisch gebruikte SUV.Secundaire doelen zijn:1) Evalueren of de metabole tumor activiteit Km accuraat bepaald kan…
HoofddoelDe primaire doelen van deze klinische haalbaarheidsstudie zijn om de bruikbaarheid te beoordelen van het AirWaze medisch hulpmiddel gemeten met de System Usability Score (SUS), en het beoordelen van de nauwkeurigheid van de tool-in-laesie…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…
Het belangrijkste doel van deze studie is om chirurgische en oncologische resultaten te verbeteren voor patiënten met kanker aan de rechterzijde van de dikke darm door middel van een prospectieve sequentiële interventionele cohortstudie, die tot…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…
De doel van het onderzoek is dat een behandeling met cognitieve gedragstherapie bij patiënten met dunnevezelneuropathie een positief effect zal hebben op disability (onvermogen tot beweging) en kwaliteit van leven.
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…
Hoofddoel:1. Het bepalen van de haalbaarheid en klinische relevantie van kwantificeerbare intra-operatieve ALFA-metingen en de bijbehorende parameters.Secundaire doelstelling(en):1. Bepaal de intra-operatieve toepasbaarheid van ALFA.2. Bepaal het…
Dit project kiest daarom voor een dringend noodzakelijke uitgebreide geïndividualiseerde aanpak. Wij karakteriseren elke deelnemer in een grote steekproef van individuen met een verschillend lichaamsgewicht aan de hand van hun eigen uitgebreide…
In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…
Het hoofddoel van het onderzoek is om te bepalen of langdurig sporten in de middag (15:00-17:00 PM) anders is dan sporten in de ochtend (07:00-09:00 AM) voor het verbeteren van de nachtelijke glucosewaarden in personen met pre-diabetes en de…
Het doel van deze studie is om te bepalen of vroege interventie door middel van mindfulness training internaliserende problemen in jongeren vermindert en hun ontwikkeling tot ernstigere psychische problemen tegengaat. Daarnaast onderzoeken we…
Deze voorgestelde prospectieve multicenter studie heeft als doel om te onderzoeken of een FDG-PET/CT het aantal (positieve) schildwachtklierprocedures kan verminderen bij patiënten met een vroeg stadium mondholtecarcinoom.
In deze studie willen wij met behulp van System medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voorspellen van patiënten met colitis ulcerosa die behandeld gaan worden met filgotinib. Hiernaast willen wij een biobank, de TOPS…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…