Zoeken naar een onderzoek

Grip op knie artrose; distractie versus arthroplasty (GODIVA) voor jonge patiënten met knieartrose in reguliere zorg

Bepalen of KJD vergeleken met een KP (reguliere zorg) non-inferieur op patient gerapporteerde effectiviteit is, voor relatief jonge patiënten met eindstadium knie artrose. Voor de substudie is het primaire doel om het effect van kniedistractie…

Een open-label fase 2-onderzoek met één behandelgroep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib bij deelnemers met eerder behandeld glioblastoom of andere primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel met activerende FGFR1-3-wijzigingen (FIGHT-209)

Hoofddoel: het bepalen van de werkzaamheid van pemigatinib bij deelnemers met recidiverende GBM met een activerende FGFR1-3-mutatie of fusie/herschikking.Secundaire doelstellingen:1. Om de werkzaamheid van pemigatinib te bepalen bij deelnemers met…

Sirolimus-gecoate ballon versus geneesmiddel-afgevende stent in natieve coronaire vaten

Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…

Open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, multicenter sutdie om de veligheid en werkzaamheid van IBsolvMIR in eilandjestransplantatie te evalueren

Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling

Behandeling van rusteloze benen syndroom bij vrouwen met X-gebonden adrenoleukodystrofie: Een sleutel tot het verbeteren van slaap en loopprestaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518989-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen…

De haalbaarheid van een fysiek trainingsprogramma in de thuissituatie van patiënten met COPD met begeleiding op afstand

Evalueren van de veiligheid, haalbaarheid en effectiviteit van een 8-weken durend, op afstand gesuperviseerd, onderhoudstrainingsprogramma na longrevalidatie bij patiënten met COPD.

Het meten van de geneesmiddelconcentratie van 5-FU in bloed voor het bepalen van de effectieve blootstelling aan 5-FU bij patiënten met lokaal gevorderd, operabel maagcarcinoom die worden behandeld met perioperatieve FLOT-kuren als chemotherapie

Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…

Post-market evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van een 'Local Osteo-Enhancement Procedure' (LOEP) in de proximale femur van vrouwen in Europa met osteoporose

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de post-market veiligheid en BMD-verbetering van AGN1 LOEP bij patiënten met osteoporose in ten minste één heup. De secundaire doelstelling is het evalueren van de post-market functionele metingen…

KetoEasy maaltijdplan voor ketogeen dieet therapie in kinderen 2-12 jaar met refractaire epilepsie

Primary Objective: Evalueren of ketogeen dieet therapie in de vorm van het KetoEasy maaltijdplan leidt tot ketose en aanvalsvermindering bij kinderen 2-12 jaar met refractaire epilepsie. Secondary Objective(s): -Evaluatie van toepassing in de…

Een single-center, dubbel geblindeerde, randomizeerde fase I/II dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van drie doseringen van het synthetisch lange peptide (SLP) vaccin (ISA104) in patiënten met chronische hepatitis B te onderzoeken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518355-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande…

DRAGON 2 - een internationaal multicenter gerandomiseerde studie waarin gecombineerde vena Porta en Vena Hepatica embolisatie wordt vergeleken met enkel Vena Porta Embolisatie (PVE) in patienten met Colorectale levermetastasen (CRLM) een een kleine restlever (FLR)

We kiezen er in dit onderzoek voor om te kijken naar twee primaire uitkomsten. Op de korte termijn willen we percentage patiënten dat uiteindelijk een operatie kan ondergaan vergelijken tussen de twee groepen. Op de lange termijn willen we kijken of…

Voortzetten van dezelfde systeemtherapie na lokale behandeling van een beperkt aantal progressieve uitzaaiingen bij uitgezaaide borstkanker (de COSMO-studie).

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe lang de ziekte stabiel blijft als we de 1-2 groeiende uitzaaiing(en) lokaal behandelen door deze te verwijderen of bestralen/verhitten, terwijl we de behandeling met uw huidige medicijnen (anti-hormonale…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

SELUTION SLR 014 BTK onderzoek: Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter, enkelblind onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de geneesmiddelafgevende SELUTION SLR* 014-ballon bij de behandeling van CLTI-patiënten met arteriële laesies onder de knie

Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…