Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van JNJ-61393251 in gezonde vrijwilligers in verschillende doseringen, tijdens vasten en gevoede toestand.

De primaire doelstellingen van deze studie in gezonde proefpersonenzijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-61393215 versus placebo na een eenmalige orale toediening in nuchtere (oplopende doses) en gevoede toestand te onderzoeken.- Om de…

Het vergelijken van twee medicamenteuze behandelingen bij een miskraam.

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

NoL-gestuurde anesthesie versus standaard anesthesie tijdens remifentanil/propofol anesthesie in ASA 1-2 patiënten.

Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat het sturen van de anesthesie mbv de NoL monitor leidt tot een stabiele demodynamiek, minder opiaatgebruik, en postoperatief minder pijn en sedatie.

Effecten van de suppletie van collagene eiwitten op klachten en pijn aan het kniegewricht tijdens en na herhaaldelijke blootstelling aan inspanning op een lage intensiteit.

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van de effecten van collage eiwit suppletie op knieklachten in actieve ouderen met inspannings-gerelateerde knie klachten.

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie met parallelle groepen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van JNJ-54175446 te onderzoeken bij patiënten met een depressieve stoornis.

Hoofddoel:-Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-54175446 bij patiënten met depressie.Secundaire doelstellingen:- Het effect van de JNJ-54175446 versus placebo op door totale slaap deprivatie-geïnduceerde veranderingen in…

Het baseline dopamine afhankelijke effect van methylfenidaat en sulpiride op hersenen en cognitie: een PET en farmacologisch-fMRI onderzoek

Wij streven ernaar een op machine-learning methodes gebaseerd proxy-model te ontwikkelen van baseline dopamine, dat ons kan voorzien van gedragsmatige voorspellers van de effecten van dopaminerge drugs op de hersenen en de cognitie, en dat maximaal…

ReActiv8 implanteerbaar neurostimulatie systeem voor chronische lage rugpijn

De veiligheid en werkzaamheid van ReActiv8 beoordelen als behandeling van volwassenen met chronische lage rugpijn en geen voorafgaande ruggengraatoperatie, in combinatie met medische behandeling.

Evaluatie van een alternatieve eiwitbron om spiereiwitsynthese na training te stimuleren

Het bepalen van de capaciteit van insecteneiwit om spier aanmaak te stimuleren en daarmee de kwaliteit vast te stellen door insecteneiwit te vergelijken met een meer conventionele dierlijke eiwitbron.

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Reutelen in de stervensfase: is profylactische behandeling zinvol?

Kan toediening van scopolaminebutyl vanaf de start van de stervensfase reutelen tijdens de stervensfase voorkomen?

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

De doeltreffendheid en veiligheid van een initiële drievoudige versus een initiële tweevoudige orale combinatietherapie in patiënten met nieuw gediagnosticeerde pulmonale arteriële hypertensie: een dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3b onderzoek in meerdere centra

Primair doeleindeVergelijking van het effect op pulmonale vasculaire weerstand (pulmonary vascular resistance - PVR) van een initieel drievoudig oraal regime (macitentan, tadalafil, selexipag) versus een initieel tweevoudig oraal regime (macitentan…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, dubbbel-blinde, multipele oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-61393215 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-61393215 versus placebo na meervoudige oplopende doseringen;- Om de farmacokinetiek van JNJ-61393125 te karakteriseren in plasma en urine na meervoudige oplopende…

Een gerandomiseerd, placebo gecontrooleerde, dubbel blinde interventie studie naar het effect van vitamine K2 op actieve kalkafzetting in patiënten met type 2 diabetes.

Met deze studie willen wij onderzoeken of een interventie met vitamine K actieve kalkafzetting vermindert. Actieve kalkafzetting wordt gekwantificeerd met een 18-F NaF PET/CT scan. De hoofdvraag die wij willen beantwoorden is: Wat is het effect van…

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van meervoudige oplopende doseringen van DNL104, in gezonde proefpersonen.

-Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige oplopende doses van DNL104 bij gezonde vrijwilligers- Karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van DNL104 in plasma en meten van de piek- en dalconcentraties van DNL104 in CSF-…

Bumetanide voor Autisme Spectrum Klinische Effectiviteit Trial

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…

Dopaminerge modulatie en neurale substraten van stress geinduceerde verandering in doelgericht and habitueel gedrag

Het doel van de huidige studie is om de rol van dopamine en stress te bepalen in habitueel en doelgericht gedrag en de functionele connectiviteit tussen hersengebieden die een onderdeel zijn van netwerken die een rol spelen bij habitueel en…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van upadacitnib (ABT-494) te evalueren als inductie- en onderhoudstherapie in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De doelstelling van Substudie 1 (fase 2B inductie) is om de doserespons, werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de Aangepaste Mayo score), in patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere oplopende doses van intrathecaal toegediende ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm

Primaire Doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van meerdere intrathecale (IT) bolustoedieningen van ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm.Secundaire doelstelling:…