Zoeken naar een onderzoek

Een fase-2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105 en upadacitinib alleen gegeven of in combinatie (ABBV-599 combinatie) in proefpersonen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus.

Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…

Effect van trainen bij kinderen met een chronische ziekte: Inflammatoire darmziekte

Het onderzoek richt zich in op kinderen en jongeren met IBD van 6-18 jaar. Deze kinderen bewegen minder in het dagelijks leven en hebben een verminderd uithoudingsvermogen ten opzichte van gezonde kinderen. Middels dit onderzoek willen wij het…

Een fase 3 multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel-dummy, actief gecontroleerd vergelijkend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Upadacitinib versus Dupilumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib versus dupilumab te evalueren voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische…

Actieve vibratie-geïnduceerde behandeling door abdominale excitatie

1. Onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van HALF-MIS bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.2. Onderzoek naar het effect van HALF-MIS op pijn bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.3. Onderzoek naar het…

Cognitieve gedragstherapie voor tinnitus gerelateerde slapeloosheid: een single case experiment

Primair doel: Deze studie onderzoekt het positieve, negatieve of het gebrek aan effect dat CBTi heeft op slapeloosheid bij patiënten met tinnitus.Secundaire doel: Het onderzoeken van het positieve, negatieve of gebrek aan effect dat CBTi heeft op de…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

De rol van stoornissen in het endocannabinoid system door stress in de vroege jeugd in de extinctie van angstherinneringen

Het primaire doel van dit onderzoek is nagaan of het toedienen van een cannabinoïd effectiever is dan dat van een corticosteroïd om het uitdoven (extinctie) van angst-herinneringen makkelijker te maken. Wij zullen dat doen in een experimenteel model…

Een prospectieve, openlabel, single-arm, fase 2, multicenter onderzoek dat de effectiviteit van venetoclax plus ibrutinib evalueert in patienten met T-Cel Prolymfocytische leukemie

Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo gecontroleerd, enkele dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ALKS 6610 te onderzoeken met een pilot evaluatie van voedsel effect in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van ALKS 6610 te evalueren na een enkele oplopende orale dosis bij gezonde volwassen proefpersonen.

Crohn en Colitis Dieet en Leefstijlinterventie

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van een gecombineerde leefstijlinterventie op de impact van de ziekte op het dagelijks leven, gemeten aan de hand van de Inflammatory Bowel Disease Disability Index (IBD-DI) in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, 2-weg crossover bioequivalentie onderzoek om de beschikbaarheid en kleefkracht van een vernieuwde anticonceptie pleister (aan het eind van de houdbaarheidstermijn) bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers te vergelijken met de EVRA pleister die momenteel op de markt is (aan het begin van de houdbaarheidstermijn).

Primaire doel:De bio-equivalentie van de hormonen (NGMN en EE) van de transdermale anticonceptiepleister te bepalen met behulp van de nieuw verkrijgbare kleefcomponent N100 aan het einde van de houdbaarheid in vergelijking met de huidig op de markt…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de CNS effecten van een enkelvoudige en meervoudige doseringen van CST-101, CST-103, en CST-109 in gezonde vrijwilligers en Parkinson patienten te onderzoeken.

Deel A1. Karakteriseren van de effecten van enkelvoudige doses bèta-adrenoreceptor (β-AR) -agonisten CST-101, CST-103 en β AR-partiële agonist CST-109 op de functionele domeinen van het centrale zenuwstelsel (CZS), gemeten met Neurocart (een…

Effectiviteit van een REvalidatieprogramma voor de behandeling van vermoeidheid bij patiënten die een SubArachnoïdale Bloeding hebben gehad (RE-SAB); een pilot onderzoek

Primaire doel: Onderzoeken of en in welke mate de vermoeidheid en de kwaliteit van leven van SAB patiënten verbeteren na deelname aan RE-SAB.Secundaire doelen: (1) Onderzoeken of en in welke mate het fysieke activiteitenniveau, de fysieke fitheid,…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontrolleerde, enkeldosis en meerdere doses studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van FTX-1821 in gezonde volwassen vrijwilligers en patienten met Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD), met een open-label patientencohort.

Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in gezonde proefpersonen. Deel B: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in patienten met FSHD.

Lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een acute stress stoornis: een haalbaarheid onderzoek met Eye Movement Desensitization Reprocessing (EMDR)

Het is doel is de haalbaarheid te onderzoeken van EMDR bij lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een ASS

Onderzoek naar de mogelijkheid en veiligheid van een bariatrische operatie in dagbehandeling met behulp van afstand monitoring (dus zonder overnachting na de operatie in het ziekenhuis)

Het doel van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van dag-opname (operatie en ontslag op de zelfde dag) met behulp van video consultatie en afstand monitoring in een geselecteerde groep bariatrische patiënten.

Continue versus intermitterend voeden in kritiek zieke kinderen: een Proof-of-concept

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…

De invloed van lage frequentie stimulatie van Dorsale Wortel Ganglion stimulatie op de perifere doorbloeding in patiënten met Complex Regionaal Pijn Syndroom en vasomotore ontregling.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of laag frequente stimulatie met een DRG stimulator effect heeft op de perifere doorbloeding bij patiënten met CRPS en vasomotore ontregeling. Het secundaire doel is om te onderzoeken of de…

PHARMACOKINETIEK VAN APREPITANT EN INTERACTIE MET DEXAMETASON

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of we een meer op leeftijd gebaseerd advies kunnen geven over de hoeveelheid van het antimisselijkheidmedicijn aprepitant en hoe vaak je het medicijn moet geven. We willen hiermee een zo optimaal mogelijk…