Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Fecale microbiota transplantatie om restfunctie van de beta cell te herstellen in mensen met lang-bestaande type 1 diabetes

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen of een fecale microbiota transplantatie (FMT) de eigen insuline productie weer kan herstellen, en de afweercellen die de bètacel aanvallen in type 1 diabetes mellitus tot rust kunnen brengen. We…

Neuromodulatie van de Dorsale Genitale Zenuw bij Peristent Genital Arousal Disorder

Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van neuromodulatie (middels UCon) op de symptomen van patiënten met PGAD. De hypothese die we willen toetsen is of neuromodulatie van de DGN de ernst van symptomen van PGAD vermindert.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effecten van EP547 bij proefpersonen met cholestatische pruritus als gevolg van primaire biliaire cholangitis of primaire scleroserende cholangitis

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…

Het effect van Virtual Reality op posoperatieve pijn en angst na hartchirurgie

In dit onderzoek bekijken we of het gebruik van Virtual Reality als afleidend therapeutisch instrument pijn en angst kan verminderen na een hartoperatie bij patiënten die een CABG procedure ondergaan. Na de operatie wordt gebruik gemaakt van een…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Eenmaal daags oraal PHA-022121 ter profylaxe in patiënten met verworven C1-esteraseremmer deficiëntie

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van langdurig gebruik van deucrictibant (PHA-022121) met betrekking tot het voorkomen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met verworven C1-esteraseremmer deficiëntie. Het secundaire doel…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire effectiviteit van 8-weekse behandeling met intra-articulaire LRX712 om articulair kraakbeen te regenereren bij patienten met milde tot matige knieartrose.

Hoofddoel- Om de werkzaamheid van q4w x3 te beoordelen o.a. injecties van LRX712 bij het herstellen van de morfometrie van gewrichtskraakbeen in de mediale femurcondylSecundaire doelstellingen- Om de farmacokinetiek van LRX712 en metaboliet MAE344…

Neo-adjuvante immunotherapie met nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium voorafgaand aan standaardbehandeling van een operatie met eventuele na-bestraling; de MATISSE trial

Door middel van deze trial willen we de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie in de vorm van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab bepalen bij patiënten met een cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium (III-IVa),…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN OM DE VEILIGHEID, WERKZAAMHEID EN FARMACODYNAMIEK VAN 52 WEKEN BEHANDELING MET BASMISANIL BIJ PROEFPERSONEN VAN 12-14 JAAR MET DUP15Q SYNDROOM TE EVALUEREN, GEVOLGD DOOR EEN OPTIONELE OPEN-LABEL VERLENGINGSPERIODE VAN 2 JAAR.

Deel 1: Evaluatie van de effecten van 52 weken behandeling met basmisanil op kernsymptoomdomeinen van het Dup15q-syndroom (taal en sociale vaardigheden) en het dagelijks functioneren.Deel 2:• Evaluatie van de verdraagbaarheid en veiligheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Fase III-studie ter beoordeling van de *best beschikbare* radiotherapie in vergelijking met de *best beschikbare* chirurgie (transorale chirurgie [trans-oral surgery, TOS]) bij patiënten met T1-T2, N0-N1 supraglottisch of orofaryngeaal celcarcinoom (oropharyngeal cell carcinoma) en T1, NO hypofaryngeaal carcinoom.

Het hoofddoel van de studie is het beoordelen en vergelijken van het door de patiënt gemelde slikvermogen in het eerste jaar na randomisatie naar ofwel intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie (Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT) of…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met teriflunomide (Aubagio®) bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose.

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

Fase 3b, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid van BIIB037 (aducanumab) bij onderzoeksdeelnemers met de ziekte van Alzheimer die eerder hebben deelgenomen aan de onderzoeken naar aducanumab: 221AD103, 221AD301, 221AD302 en 221AD205.

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van aducanumab gedurende een behandeling van 100 weken na een washout-periode die voortvloeit uit het stopzetten van de 'feeder'-onderzoeken, bij deelnemers die…

Langdurige oefentherapie voor mensen met Reumatoide artritis

Het doel van deze studie is het onderzoeken van langdurige actieve oefentherapie in een subgroep van patienten met RA en ernstige beperkingen in activiteiten en participatie gericht op de onderstaande twee onderzoeksvragen.1. Is langdurige…

Behandeling van kwetsbare of niet fitte patiënten met nieuw gediagnostiseerd Multipel Myeloom met ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethason, gevolgd door een onderhoudsbehandeling met ixazomib en daratumumab voor maximaal 2 jaar.

Primair doel* Het vaststellen van de effectiviteit, gedefinieerd als totale respons (ORR; >= partial response (PR)), van 9 kuren ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethasonSecondary objectives* Het vaststellen van verdraagbaarheid,…

Langdurige oefentherapie voor mensen met axiale Spondyloartritis

Het doel van deze studie is het onderzoeken van langdurige actieve oefentherapie in een subgroep van patienten met axSpA en ernstige beperkingen in activiteiten en participatie gericht op de onderstaande twee onderzoeksvragen.1. Is langdurige…

De Lance Trial: Een onderzoek om de open operatie te vergelijken met een kijkbuisoperatie bij vrouwen met een uitgezaaide eierstokkanker die goed gereageerd hebben op chemotherapie.

In deze studie willen we onderzoeken of bij vrouwen die een gevorderd stadium ovariumcarcinoom hebben maar die zeer goed hebben gereageerd op neoadjuvante chemotherapie of een laparoscopische debulking vergelijkbare of betere oncologische resultaten…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…