14 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.
Het doel van deze studie is om de biologische effectiviteit en veiligheid van eculizumab te onderzoeken in patiënten met een aneurysmatische SAB.
Het primaire doel van deze fase II studie is om te onderzoeken of acetazolamide de cerebrale doorbloeding verhoogt op dag 7±2 na het barsten van het aneurysma. De cerebrale doorbloeding zal worden gemeten door middel van een MRI scan. De secundaire…
Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.
In het voorliggende onderzoek willen wij de effecten van de selectieve angiotensine II antagonist Telmisartan op de ontstekingsreactie en cel/matrix balans in de humane aneurysmawand bestuderen.
In deze studie willen wij in een dubbel-blinde gerandomiseerde studie het effect van een lage dosering doxycycline op de groei van aneurysma*s bestuderen.
Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddelsysteem (het Endologix gefenestreerde stentgraftsysteem) bij de behandeling van patiënten die een juxtarenaal of pararenaal aorta-aneurysma hebben.…
Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517236-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de hypothese te bestuderen dat een behandelingsstrategie bestaande uit aspirine…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517387-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De voorgestelde multi-center populatiegebaseerde open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde…
Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…
Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…
Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…
Primaire Doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de superioriteit van TEVAR ten opzichte van SMT te bepalen bij het verminderen van de incidentie van totale mortaliteit.Secundaire Doelstellingen: De secundaire doelstellingen van de…