Zoeken naar een onderzoek

Thuisbehandeling van patienten met een longembolie op basis van een normale pro-BNP waarde

Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling van longembolieen in de thuissituatie, gebaseerd op normale pro-BNP waarden, veilig is. De mortaliteit en de incidentie van hemodynamische instabiliteit, forse bloedingen en recidief…

Intensieve bleodglucose regulatie gecombineerd met sondevoeding gedurende vijf dagen bij patienten met hyperglycemia na een ischemische beroerte. : een haalbaarheidsstudie.

Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.

Orale directe factor Xa-remmer rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken.

Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…

Trombocytenaggregatieremmers in combinatie met Recombinant t-PA trombolyse bij herseninfarcten

Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.

Voorste kruisband reconstructie en de incidentie van diep veneuze trombose

Het doel van de studie is het vaststellen van de incidentie van diep veneuze trombose na voorste kruisbandreconstructie bij patiënten die geen trombose profylaxe krijgen, middels een bilaterale uitgebreide compressie echo duplex.

Een open-label klinische studie naar intra-arteriële toediening van Microplasmine aan patiënten met acute intra-craniale afsluiting van de vertebrobasilaire arterie

Analyse van de veiligheid en de potentiële eigenschappen van microplasmine voor arteriële rekanalisatie via intra-arteriële toediening bij patiënten met acute intracraniële vertebrobasilaire arterieafsluiting.

Incidentie van trombose na een artroplastiek van de schouder

Het doel van de studie is het vaststellen van de incidentie van diep veneuze trombose na artroplastiek van de schouder bij patiënten die standaard trombose profylaxe krijgen, middels een bilaterale uitgebreide compressie echo duplex van de benen en…

Amputatie, trombose en longembolie

De intentie van deze studie is het objectief vaststellen van de incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties bij patiënten die een amputatie van het been ondergaan middels uitgebreide duplex-echografie en longperfusie scan.

Incidentie van trombose na een artroscopie van de schouder

Het doel van de studie is het vaststellen van de incidentie van diep veneuze trombose na artroscopie van de schouder bij patiënten die geen trombose profylaxe krijgen, middels een bilaterale uitgebreide compressie echo duplex van de benen en de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, drug-drug-interactieonderzoek van 4 perioden om het effect van sugammadex en aspirine te onderzoeken op plaatjesaggregatie en stollingsparameters in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers

Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg sugammadex en aspirine op plaatjesaggregatie, door gebruik te maken van collageen-geinduceerde volbloed aggregometrie in jonge gezonde mannen.

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

Een open label, niet vergelijkende farmacokinetiek en farmacodynamiek studie ter evaluatie van het effect van dabigatran etexilate op de stollingsparameters, inclusief een gekalibreerde trombine tijd test in patienten met een vermindere nierfunctie (creatinine clearance 30- 50 ml/min) die een totale knie of heup vervangende operatie ondergaan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de vergelijkbaarheid van de dabigatran concentratie in plasma te bepalen via de gekalibreerde Hemoclot bij patienten met een verminderde nierfunctie die een geplande unilaterale totale knie of heup…

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

De invloed van lengte en gewicht op de dosering van acenocoumarol en fenprocoumon

Het doel van de studie is verzamelen van data van trombosepatiënten om het eventuele effect van lengte en gewicht van de patiënt op de benodigde dosis fenprocoumon en acenocoumarol vast te stellen. Daarnaast kan de gehele dataset gebruikt worden om…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

Blood outgrowth endothelial cell - gemedieerde bloedstolling

Het doel van dit onderzoek is een beter inzicht te verkrijgen in het stollingssysteem door middel van een gedetailleerde karakterisering en kwantificering van de biosynthese en expressie van verschillende stollingseiwitten in BOECs. De data…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, drug-drug interactieonderzoek van 2 delen, elk opgebouwd uit 4 perioden, om het potentiele interactie effect van 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine/ongefractioneerde heparine te onderzoeken op antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers

Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine of ongefractioneerde heparine op de antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers.

Meervoudige dosisstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van apixaban bij pediatrische proefpersonen met een blijvende centraal veneuze katheter te evalueren

Er is geen formele primaire onderzoekshypothese die statistisch moet worden getest. Het primaire doel is om de farmacokinetiek van meervoudige doses apixaban bij pediatrische patiënten met een permanente centrale katheter te beoordelen.De secundaire…

KLINISCH PROTOCOL VOOR ONDERZOEK NAAR CVA-MANAGEMENT MET INTERVENTIE - IMS III
CVA-management met interventie - IMS III-onderzoek - fase III, gerandomiseerd, multi-centrisch, open klinisch onderzoek onder 900 patiënten met een ischemische beroerte, waarbij onderzocht moet worden of, met het oog op het opnieuw doorlaatbaar maken van het getroffen bloedvat, de gecombineerde intraveneuze/intra-arteriële toediening van rt-PA (Actilyse®) binnen de eerste drie uur na aanvang van de symptomen beter i

In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…