19 resultaten
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van MR-HIFU als behandelingsmodaliteit voor desmoid-type fibromatose (DTF) te beoordelen.
Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.
Het doel van dit postmarketingonderzoek is het vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van Restorelle® transvaginale meshproducten van Coloplast bij de behandeling van prolaps van bekkenorganen (POP) met die van een traditioneel herstel met…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en toepasbaarheid van de Phasix Mesh in patienten met een graad 3 (VHWG) littekenbreuk.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…
Bepaling van veiligheid en effectiviteit van nieuw ontwikkelde mat (Parietex Composite Ventral Patch)
Bepalen van het effect van een rectus femoris transfer bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie-, activiteiten- en participatieniveau.
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.
Het doel van het onderzoek is om het effect van een virtual omgeving te onderzoeken op het lopen en trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband reconstructie.
Deze studie fungeert als pilot studie om de aanwezigheid van antistoffen tegen de eigen spermatozoën vast te stellen voor en na een laparoscopische liesbreukcorrectie. De hypothese van deze studie luidt: Na een laparoscopische liesbreukcorrectie met…
Het doel van de internationale herniagaasregistratie is het observeren van minimaal 3.500 patiënten gedurende 2 jaar na de implantatie, na het in de handel brengen van het product en waarbij het gebruik van ETHICON-gaasproducten of andere…
DoelstellingDe doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid en de uitkomsten van laparoscopisch herstel van een recidief liesbreuk na eerdere posterieure correctie.
Wij willen middels een gedegen grootsopgezette, gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve multi-center trial met een langdurige follow-up onderzoeken wat de effectiviteit van beide behandelingen van Trigger Fingers is. Na voltooiing van de trial…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…
Het doel van het onderzoek is om kennis en ervaring op te doen over de veiligheid en effectiviteit van de langzaam oplosbare TIGR® mesh bij patiënten die een TEP-operatie ondergaan voor IRGP.
Onderzoeken of een afhangschema na een onderbeens/knie reconstructie met behulp van een vrije lap noodzakelijk is. Hierbij gaan we kijken patienten die geen afhangschema doorlopen een significant hogere incidentie op partiele necrose van de lap.…
Het doel is om het functionele herstel van de linea alba te meten door middel van krachtmetingen en echografie.
Dit pilotonderzoek is gericht op het beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en voorlopige werkzaamheid van een nieuwe thermosensitieve hyaluronzuurgel met een octenidine conserveringssysteem als aanvulling op de standaard niet-chirurgische…