15 resultaten
Vergelijken van de resultaten van een CGMS met de resultaten van een standaard OGTT en de waarden uit een 'self-momitoring' van capillaire glucoses. Daarbij worden ook de patronen van de glucosewaarden vergeleken tussen patienten met…
Onderzoeken of TW en PW verschillen tonen in het aantal, fenotype en/of de functie van regulatoire T cellen in het perifere bloed. De precieze onderzoeksdeterminanten worden bepaald aan de hand van de uitkomsten van de pilotstudie (Regulatoire T…
Het doel van dit onderzoek is om de voorspellende waarde van microcirculatoire perfusie op morbiditeit en mortaliteit te bestuderen. Daarnaast is het doel om de effecten van vasopressoren en iNO op de microcirculatoire perfusie te beoordelen.
Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.
Het doel van deze studie is om genexpressie patronen in trilhaarproducerende cellen te onderzoeken om een lijst met PCD kandidaat genen samen te stellen.
Het doel van deze studie is om:I Pathogene mutaties in nieuwe geassocieerde PCD genen te identificerenII Een genetische PCD test te ontwikkelen, gebaseerd op de MPS techniekIII De ontwikkelde genetische PCD test te valideren
Onderzoek naar de prevalentie van rhinosinusitis en neuspoliepen bij CF-patiënten. Ook zullen verscheidene aspecten van deze pathologie worden onderzocht zoals de kwaliteit van leven, relatie tussen fenotype en genotype, microbiologie, anatomie van…
Doel van het onderzoek:De resultaten van onze studie zullen bijdragen aan een verbeterd inzicht (in de verstoringen die optreden) in de levenscyclus van neutrofiele granulocyten in gezonde personen als ook in patienten met CF . Deze kennis zal van…
- Het analyseren van vitamine A concentraties in plasma en amnionvloeistof van kinderen en moeders om de mogelijke relatie tussen retinoiden (vitamine A-derivaten) en CHD vast te leggen- Het opzetten van een database van bloed- en weefselsamples die…
Bepalen van de prevalentie van sinonasale pathologie op een CT-neusbijholten bij kinderen met CF van verschillende leeftijden. Dit onderzoek zal zich met name richten op het begin van sinonasale pathologie in relatie tot de ontwikkeling van…
Identificeren van nieuwe genetische defecten die telomeerziekten veroorzaken.
Het voornaamste doel van ons Centrum voor Translationele Pediatrische Pulmonologie (CTPP) is modellen te ontwikkelen van de functie van bronchiaal epitheel bij kinderen, door (1) epitheel organoïden te kweken uit cellen die geoogst worden bij…
Het eerste doel van deze studie is om de eerdere bevindingen te valideren, en hierbij meer en dieper inzicht te krijgen in de biomarkers in BAL, en welke hiervan correleren met ziekteprogressie. We doen dit door middel van gespecialiseerde…
Ons doel is om de TiMaSCAN te valideren als zowel een diagnostisch als een monitoringtool bij behandeling van pulmonale exacerbaties bij CF-patiënten.Het eerste doel van deze studie is om TiMaSCAN-resultaten te valideren als diagnostisch…
Primaire doel van dit onderzoek is om ex-vivo modellen van bronchiale epitheelcellen te ontwikkelen bij kinderen. Door gebruik te maken van (1) epitheliale organoids van bronchiale of nasale epitheel cellen; en (2) bronchiale brushings; (3) nasale…