Zoeken naar een onderzoek

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

de invloed van douchen kort na toediening van Androgel op de testosteronwaarden in het bloed van hypogonadale personen

onderzoeken of douchen kort na aanbrengen van Androgel de plasma testosteronspiegels nadelig beinvloed.

Vruchtbaarheid, eicelvoorraad en vervroegde overgang bij Nederlandse vrouwen die in hun jeugd kanker hebben gehad

Doel van dit onderzoek is om de vruchtbaarheid, de zwangerschapsuitkomsten, de eicelvoorraad en het risico op een vervroegde overgang bij vrouwelijke overlevenden van kinderkanker te evalueren. De vraagstellingen van het onderzoek zijn als volgt:Wat…

afgifte van Luteiniserend Hormoon en Follikel Stimulerend Hormoon door de hypofyse, de remmende invloed van circulerend oestradiol bij man-naar-vrouw transsexuelen

bestuderen van het effect van toediening van oestradiol op de gonadotrofineafgifte bij oude en jonge mannen met sterk verlaagde plasma testosteronspiegels.

De oestrogene activiteit van fyto-oestrogenen in soja gemeten met de ER-CALUX assay.

Doel van het onderzoek is het bepalen van de oestrogene activiteit van fyto-oestrogenen in serum na het eten van sojanootjes gemeten met de ER-CALUX assay bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

38819:Een gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd, niet-inferieur klinisch fase III onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 (corifollitropin alfa) te onderzoeken om multifolliculaire ontwikkeling te induceren voor gecontroleerde ovarium stimulatie waarbij dagelijkse recombinant FSH als referentie wordt gebruikt.
38821:Zwangerschap en neonatale follow-up van doorgaande zwangerschappen die tot stand zijn gekomen na gecontroleerde ovarium stimulatie

38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale cyclische behandeling met fysiologische steroid hormonen.

individual setpoint hypothalamus pituitary gonad axis in men, a pilotstudy

Beoordelen of bij mannen een individueel setpoint bestaat voor de hypofyse gonade as

In vitro maturatie van humane eicellen met daaropvolgend een IVF- of ICSI-behandeling . Een observationele studie met follow up van kinderen

Het doel van deze observationele studie is, in navolging van de ervaringen uit het buitenland en na goedkeuring van de beroepsgroepen NVOG en KLEM, het introduceren van klinisch toegepaste IVM in Nederland, waarbij aantal en kwaliteit van de oöcyten…

Onderzoek naar FSH receptor polymorfisme bij vrouwen die eerder werden behandeld met het hormoon FSH in de dosering van 450 eenheden per dag

De hypothese is dat de FSH receptoren van vrouwen die de Ser680Ser (SS) variant van het FSH receptor genotype hebben, in vergelijking met vrouwen met de Ser680Asn (NS) of Asn680Asn (NN) variant, verminderd gevoelig zijn voor stimulatie met FSH en…

Het effect op embryokwaliteit van het toevoegen van recombinant LH aan recombinant FSH voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met weinig ovariële reserve

Onderzoeksdoel: Vergelijking van 2 vormen van gecontroleerde ovariele hyperstimulatie ten behoeve van een IVF/ICSI behandeling op het effect op embryo kwaliteit, door het aantonen van een 10% stijging in top kwaliteit embryo's door te…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Biomarkers in de Ziekte van Kennedy
De ontdekking van biomarkers die als klinisch eindpunt kunnen gelden in geneesmiddelen onderzoek bij de ziekte van Kennedy; een internationaal academische multiecenter studie in Utrecht en Leuven

Het primaire doel van deze studie bij patiënten met KD in Nederland en Vlaanderen is om meerdere testen (o.a. klinische, genetische en bloedtesten) en genoom profielen te onderzoeken voor hun functie als biomarkers in de ziekteprogressie bij de…

Een fase I, open label, gerandomiseerde, cross-over pilot studie in gezonde vrijwilligers met twee groepen en twee behandelingen, gedurende twee periodes, om de bruikbaarheid van een afgiftesysteem voor meerdere doseringen intranasale testosteron gel te meten met behulp van farmacokinetiek.

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een nieuwe methode voor uitgifte van de gel (dispenser) net zo goed werkt om de neusgel toe te dienen als in eerder onderzoek gebruikte injectiespuitjes (zonder naald).

Een fase 1, open-label, gebalanceerde, gerandomiseerde, cross-over farmacokinetische studie met drie behandelingen intranasale testosteron gel bij drie groepen gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers gedurende drie perioden.

Het doel van dit onderzoek is om het PK profiel van verschillende formuleringen testosteron intranasale gel vast te stellen.

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…