Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, multicentrisch onderzoek opgezet ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een langwerkend hGH-product (MOD-4023) bij volwassen proefpersonen met Groeihormoondeficiëntie

Primaire doelstelling:* Het aantonen van een klinische superioriteit van MOD-4023 ten opzichte van placebo in termen van vermindering van vetmassa (FM) bij volwassen personen met GHD Secundaire doelstelling:* Het bepalen van de werkzaamheid van MOD-…

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

Stapsgewijze Medicamenteuze Behandeling van de Ziekte van Cushing: een prospectieve open label multi-center trial met SOM230 mono- en combinatie therapie met dopamine agonisten en ketoconazol

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…

Diagnostiseren van GH-Deficiëntie: het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met de conventionele groei hormoon stimulatie testen

Het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met conventionele groeihormoonstimulatietesten.

EEN MULTICENTRISCHE, OPEN FASE III-STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE GECOMBINEERDE TOEDIENING VAN LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG (TOEGEDIEND VIA DIEP-SUBCUTANE INJECTIES OM DE 28 DAGEN) EN PEGVISOMANT 40 TOT 120 MG PER WEEK (ÉÉN OF TWEE KEER PER WEEK SUBCUTAAN TOEGEDIEND) BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE NIET REAGEREN OP LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG ALLEEN

De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…

Fase IIIb, multicentrische, open-label, single-arm studie om de doeltreffendheid en de veiligheid te beoordelen van Lanreotide Autogel 120 mg, om de 28 dagen toegediend als primaire medische behandeling bij acromegale patiënten met een macroadenoma.

De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.

Open multicenter expanded access onderzoek naar het gebruik van pasireotide s.c. bij patiënten met de ziekte van Cushing (CSOM230B2406) (Seascape)

Primair: Veiligheid.Secundair: Werkzaamheid.