13 resultaten
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.
Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.
Het is ons doel om het ex vivo implantatie model te gaan gebruiken om factoren te bestuderen die bepalend zijn voor een succesvolle implantatie. Door de combinatie van factoren in succesvolle implantatie met markers voor de kwaliteit van embryo…
Het doel van dit onderzoek is om toegang te geven tot behandeling met sunitinibmalaat voor patienten die al een onderzoek met sunitinib hebben afgerond en die naar het inzicht van de onderzoeker voordeel zouden kunnen hebben bij deze behandeling.…
Vaststellen of RAD001, in een dosering van 10mg per dag gecombineerd met de beste ondersteunde behandeling, de progressie vrij overleving verlengt bij patiënten met een gevorderd eilandcelcarcinoom in vergelijking met placebo gecombineerd met best…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504853-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de ORR van belzutifan volgens RECIST 1.1 door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR).
Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…
Dit is een pilotstudie om de mogelijkheid te valideren om het effect van PRRT met 177Lu-DOTATATE op transcriptionele regulatie en DNA-schade-inductie in PBMC's te bepalen en hoe dit gerelateerd is aan de stralingsdosis.Ook willen we weten of we…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513007-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid van deze combinatie te onderzoeken in een fase I studie met olaparib dosisescalatie…
Het doel van deze prospectieve proof-of-concept studie is om door middel van epigenetische medicatie de expressie van SSTR2 in NET patienten met negatieve of lage SSTR2 expressie te verhogen naar niveaus die gebruikt kunnen worden voor therapie met…