17 resultaten
Met deze prospectieve observationele studie willen wij het precieze effect van onze wijze van ontstollen tijdens een flow reductie trial onderzoek. De resultaten kunnen helpen bij het doen van veilige flow reductie trials van voldoende duur, om goed…
Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…
Het doel van deze pilot studie is data te verzamelen over de fysieke activiteit is voor en na CRT implantatie en gerelateerde factoren aan de intentie om meer te gaan bewegen. We willen deze data verzamelen om toekomstig onderzoek te plannen. We…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van exergaming op maat (m.b.v. een app) bij inactieve patiënten met chronische HF om sedentaire (zittende) tijd te verminderen, de dagelijkse fysieke activiteit te vergroten, het…
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Primaire doelHet vergelijken van het succes van de percutane met de chirurgische procedure. Dit is gedefinieerd als het succesvol inbrengen van beide cannules, en het daadwerkelijk kunnen starten van ECMO flow. De percutane methode wordt geacht…
Hoofddoel: Bepaal de correlatie tussen RFS-parameters (5 onafhankelijke signaalkarakteristieken) en niet-invasieve hemodynamische parameters (geschatte eind-diastolische druk in het linkerventrikel, ejectiefractie van het linkerventrikel,…
Onderzoeken of actieve screening op vroege tekenen van HF en risicofactoren voor HF bij volwassenen met obesitas zonder bekende hartziekte de klinische uitkomst verbetert.
Doel van de studieDit is een proof-of-concept studie om de effecten van rTMS (iTBS protocol) op het werkgeheugen van mensen met geheugenstoornissen na een hartstilstand in het verleden te onderzoeken. We stellen een reeks single case experimental…
In de DETECT-2-studie streven we ernaar een algoritme te construeren voor de detectie van vallen als gevolg van een hartstilstand met behulp van accelerometrie data van gesimuleerde plotselinge vallen en niet-vallende bewegingen. De sensitiviteit en…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een interatriale shuntinrichting superieur is aan een sham-procedure bij het voorkomen van: (1) incidentie van en tijd tot cardiovasculaire mortaliteit gedurende 12-24 maanden; (2) incidentie van en…
Proof of principle:: om de haalbaarheid te beoordelen om te meten; (1) een reproduceerbare eerste thermische IDC, (2) ten minste 1 recirculatie-IDC met behulp van de FBG fotonische sensor zowel perifeer als in de neus. - om de verkregen Slagvolume (…
Het doel van dit onderzoek is het effect van linker ventrikel unloading door middel van een intra-aortale ballonpomp (IABP) of Impella, toegevoegd aan ECMO, te vergelijken met een patiëntengroep met alleen ECMO. Er zal gekeken worden naar de…