129 resultaten
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van software die helpt bij het optimaal positioneren van de te implanteren klep.
Het evalueren van de lange termijn resultaten van de Freestyle bioprothese in de aortale positie.
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…
Het vergelijken van vroege mitralisklep reparatie en watchful waiting.
Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de ESPOIR PV in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische parameters, groeimogelijkheid en levensduur in een…
Inzicht verkrijgen in de overleving en kwaliteit / effectiviteit van de Tyiron David operatie bij patienten die tussen 2000 en heden een klepsparende aortawortel vervanging hebben ondergaan in het Erasmus MC.
In deze studie willen we de structurele integriteit in situ beoordelen van de momenteel beschikbare percutaan ingebrachte Aorta klepprotheses (TAVI) en de interactie van deze prothese met de aortawortel.
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en de funktionaliteit van de SJM Portico Transcatheter Hartklep en het SJM TAVI Transfemorale Transcatheter plaatsingssyteem in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) vast te stellen.
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van aanvullende gegevens over de klinische uitkomsten (gegevens over de chirurgische ingreep, de veiligheid en het functioneren) van de Medtronic Enable®-aortabioprothese bij alle patienten die in…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Het primaire doel van dit onderzoek is het identificeren van mutaties die belangrijk zijn voor het ontwikkelen van een bicuspide aortaklep. Met als aanvulling op het primaire doel, het secundaire doel van deze studie is het karakteriseren van het…
Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)
Het doel van deze klinische studie is om de hemodynamica prestatie van de Hancock ® Ultra * bioprothese in de aorta positie te evalueren op 6 en 12 maanden na de klepoperatie en het analyseren van de patiënt-prothese mismatch en de correlatie van de…
De voornaamste doelstelling van deze single center, observationele studie is om de effecten van TAVI te beoordelen op de cardiale sympathische activiteit.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Aantonen van de veiligheid en werking van het SMT-embolusdeflectiehulpmiddel bij patiënten bij wie via een katheter de aortaklep wordt vervangen (TAVR: Transcatheter Aortic Valve Replacement).
Detectie van H.I.T.S. als hemodynamische parameter en oorzaak van neurocognitieve stoornissen na aortaklep chirurgie
Het gedrag en veiligheid bij percutane implantatie van de aorta klep te evalueren. Primaire eindpunten worden vast gesteld bij ontslag en na 30 dagen (accuut),secondaire eindpunten worden vastgesteld na 3,6,12,24,36 en 48 maanden.