386 resultaten
Het doel van deze studie is om gegevens te verzamelen om de klinische veiligheid en werking van de Amvia pacemakerfamilie te bevestigen om te voldoen aan de wettelijke vereisten voor producten die op de markt verkrijgbaar zijn. De verzamelde…
Onderzoeken van de prevalentie van subklinisch AF bij obesitas patiënten met behulp van verschillende hedendaagse AF-detectietoepassingen (primaire doelstelling). Onderzoeken van de mogelijke rol van GLS om obesitas patiënten met een hoog-risico op…
Aantonen dat een risico score, gebaseerd op niet-invasieve lange termijn ECG, het ontbreken van aritmieën die in aanmerking komen voor een ICD interventie of het ontbreken van een plotselinge dood kan voorspellen. Dit met meer dan 90% zekerheid voor…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met het TactiFlex PFA-systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende PAF.
De primaire doelstelling van het ELECTRIC-AI project is het verzamelen van door patiënten gerapporteerde symptomen van ICD-patiënten in combinatie met de bijbehorende device data en klinische follow-up acties om daarmee een automatische triage…
Het doel van de VOLT-AF studie is aan te tonen dat het Volt* PFA Systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende geneesmiddel-refractaire paroxysmale atriale fibrillatie (PAF) en aanhoudende atriale fibrillatie (…
In dit onderzoek willen we twee verschillende technieken vergelijken voor de tweede ablatie bij patienten die tevergeefs een eerdere ablatie hebben ondergaan. De eerste techniek heet "radiofrequentie ablatie* en de tweede techniek heet *pulsed…
First-in-human klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en prestaties van het PFA-systeem en het PFCA systeem van Adagio Medical voor de ablatiebehandeling van symptomatisch persisterend atriumfibrilleren (PsAF).
Het primaire doel is om te onderzoeken of AF-ablatie, in tegenstelling tot farmacologisch ritmemanagement volgens ESC-richtlijnen, de incidentie van het samengestelde primaire eindpunt van CV-sterfte en CV-ziekenhuisopname/urgentiebezoek kan…
Het doel is om te onderzoeken of alleen flashforward (FF) EMDR effectief is in het verminderen van angstsymptomen bij ICD-patiënten.
Het Check@Home-consortium heeft als doel om een stappenplan en infrastructuur op te zetten voor een (kosten)effectief screeningsprogramma om boezemfibrilleren en chronische nierziekte vroegtijdig op te sporen en mogelijk te behandelen. Daarnaast…
Het doel van dit onderzoek is het bevestigen van de veiligheid en de werkzaamheid van de defibrillatie van de ICD elektrode van de volgende generatie wanneer deze wordt geplaatst op de plaats voor linkerbundeltakpacing (LBTP) in een patiëntpopulatie…
- identificeren van nieuwe (waarschijnlijk) pathogene varianten bij patienten met familiair of jong AF- onderzoeken van de relatie tussen genetische profielen en fenotypes- ontwikkelen van een specifiek genpanel voor AF- een biobank opbouwen van…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe vaak AF voorkomt bij patiënten met herseninfarcten en wat de risicofactoren zijn voor het krijgen van AF na een herseninfarct.
Pulsed-field ablatie (PFA) is een veelbelovende nieuwe manier van ablatie voor de behandeling van boezemfibrilleren. Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de initiële veiligheid en effectiviteit van de CellFX® nsPFA* Cardiac Clamp…
Het doel van CABA-HFPEF is om te beoordelen of katheterablatie (CA) voor atriumfibrilleren (AF) nadelige cardiovasculaire (CV) uitkomsten kan voorkomen bij patiënten met hartfalen (HF) met een behouden of licht verminderde ejectiefractie (…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…
Het primaire doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van de impact van MNS op de elektrofysiologie van het hart, gemeten middels hoge resolutie mapping tijdens SR.
Deze studie is ontworpen om te voldoen aan de regelgevende vereisten voor het verkrijgen van de CE-markering voor de Solia CSP S elektrode en om te voldoen aan de post-market klinische follow-up vereisten voor de Amvia-familie (PMCF). Daarom is het…
Het primaire doel van de studie is om het effect van geslacht te bestuderen ten aanzien van de farmacokinetiek van 2 dd 25mg metoprolol in patiënten na een CABG met klepchirurgie en patiënten met een NSTEMI/STEMI. Het secundaire doel is om het…