Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

Hoe effectief is lokale behandeling van mollusca contagiosa ten opzichte van een expectatief beleid?

Het doel van dit onderzoek is om het effect van vroege behandeling op de genezing en kwaliteit van leven te vergelijken met het gangbare afwachtende beleid bij kinderen met mollusca contagiosa.

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Een 52-weken durende, multicenter studie naar de effectiviteit van secukinumab op gewrichtsontsteking gebruikmakend van Power Doppler echografie bij proefpersonen met actieve arthritis psoriatica

Dit onderzoek werd ontworpen om gebruik te maken van de gevoeligheid van echografie die beschikbaar is in klinische omgevingen om het tijdsverloop van de respons op secukinumab (150 mg en 300 mg) bij gewrichtssynovitis en enthesitis te beschrijven…

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, met een geblindeerde werkzaamheidsbeoordelaar, dat risankizumab vergelijkt met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor systemische therapie.

Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van risankizumab te evalueren vergeleken met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor…

(Bio)markers voor neurocognitieve beperkingen van kinderen met een congenitale CMV infectie (Marvelys studie)

1. Het bestuderen van lange termijn neurocognitieve, neurologische, audiologische en oogheelkundige uitkomsten van kinderen met een aangeboren CMV infectie. 2. Het identificeren van immunologische, neurologische, virologische en farmacologische…

Klinische, virologische, immunologische, psychosociale en epidemiologische gevolgen van de uitbraak van het menselijk MonkeypoX-virus, een PROspectief observationeel cohortonderzoek (pro-MPX)

Het doel van deze studie is om ons begrip van klinische, virologische en psychosociale uitkomsten bij patiënten met MPXVID te verbeteren. Om een beter begrip te krijgen van geassocieerde risicofactoren voor MPXV-infectie en om kwaliteit van leven en…

Het effect van hyperbare zuurstof therapie in het behandeling van hidradenitis suppurativa: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Een behandeling voor HS vinden die geschikt is voor de 25% van HS-patiënten waarbij behandeling onvoldoende effectief is. Bovendien, verwachten we een snellere genezingstijd van de wonden, waardoor ook de patiënt die wel op de huidige therapie…

Gesloten negatieve wonddruktherapie na colorectale chirurgie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of NDT in gesloten incisionele wonden een vermindering geeft in het aantal wondinfecties, in patienten die laparoscopische of open colorectale chirurgie ondergaan met een minimale incsionele lengte van…

PLASOMA Werkzaamheid & Gezondheidstechnologie studie.
Een post-market gerandomiseerde gecontroleerde werkzaamheidsstudie van PLASOMA naar wondgenezing bij chronische veneuze beenwonden.

Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…

Wondinfecties na het verwijderen van implantaten: de invloed van 2g profylactisch cefazoline

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van een éénmalige gift van 2g cefazoline op het aantal POWIs na het verwijderen van osteosynthesemateriaal in voet, enkel, onderbeen of patella. Secundaire doelen zijn het…

PLASOMA Ultieme Veiligheid en Effectiviteits studie

Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…

Infecties van de huid of weke delen veroorzaakt door non-tuberculeuze mycobacteriën: een site-of-disease benadering voor het begrijpen van de pathofysiologie en het verbeteren van behandeluitkomsten

Het identificeren van klinische en immunologische parameters die de loop van de ziekte van NTM SSTI kunnen voorspellen.