Zoeken naar een onderzoek

Effect van palivizumab op lange termijn gevolgen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Het is niet zeker of recurrent episodes van piepen bij te vroeg geboren kinderen wordt veroorzaakt door RSV (seriele hypothese) of dat RSV de eerste indicatie is van lange-termijn luchtwegklachten die toch zullen optreden (parallelle hypothese). Dit…

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

Lange termijn follow-up van patienten in een fase 1,2 of 3 klinische studie waarin Boceprevir of Narlaprevir was toegediend voor de behandeling van chronische hepatitis C.

De studie wordt uitgevoerd in twee delen: Deel 1 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met boceprevir.Deel 2 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met narlaprevir.Deel 1 en 2 hebben beiden…

Prednisolon Rhinosinusitis Effectiviteits Trial (PRET) studie

De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.

Een pilot studie naar de karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na infectie met influenza

Karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na influenza infectie

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

De farmacokinetiek van twee generieke combinatiepreparaten van lopinavir/ritonavir voor HIV geinfecteerde kinderen: een pilot onderzoek van Lopimune vs. het geregistreerde product.

Primair:Bekijken van het farmacokinetisch profiel van de 2 Lopimune formuleringen (granules en tabletten) na een 1-malige dosis in HIV-negatieve, gezonde personen en dit te vergelijken met het merkpreparaatSecundair:Evalueren van de veiligheid van…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy fase 3 studie over de veiligheid en werkzaamheid van met ritonavir geboost elvitegravir (EVG/r) versus raltegravir (RAL), beide toegediend met een optimaal background regime bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die al eerder met antiretrovirale therapie werden behandeld

Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…

De rol van indoleamine 2,3-dioxygenase bij virus-geinduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij inzicht krijgen in de verschillen in de pathofysiologie tussen allergische asthmatici en gezonde mensen die ten grondslag liggen aan virus-geinduceerde astma-exacerbaties. In deze studie richten wij ons op apoptose van…

Registratiestudie naar de behandeling van chronische hepatitis C bij patienten met een (vroegere) drugsverslaving en/of dakloze patienten.

De uitvoerbaarheid en therapietrouwheid van de behandeling registreren.

Observatie van de intrahepatische innate immuunresponse in chronische HBV patienten, behandeld met tenofovir

Onze hypothese luidt: HBV interfereert met de functie van intrahepatische immuuncellen van de innate afweer, met name NK cellen.Omdat NK cellen een grote rol spelen in de antivirale immuniteit en omdat NK cellen een groot deel van de intrahepatische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…

telbivudine monotherapie bij HIV-gecoinfecteerde patienten: een exploratieve studie

Vroegtijdige ontdekking van eventuele resistentieontwikkeling in het HIV-genoom door behandeling met telbivudine

Het effect van het al dan niet geven van preventief voedingsadvies en ondersteuning op de voedingsstatus van patiënten gedurende antivirale therapie voor hepatitis C.

Primaire doel:Onderzoeken wat het effect van preventief voedingsadvies en voedingssuppletie op het gewichtsverlies van patiënten gedurende antivirale therapie met PEG-intron in combinatie met ribavirine is.Secundaire doelen:Onderzoeken wat het…

Validatie van een nieuw afname system voor capillaire bloedafname (Demecal) voor de detectie van HIV antistoffen

Technische validatie van capillair bloed verkregen m.b.v. de Demecal set voor het aantonen van HIV antistoffen.

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Een pilot studie naar de karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Incidentie en risicofactoren met betrekking tot infectieziekten bij langverblijvers: een prospectieve studie.

Doelstelling van dit onderzoek is het aanleggen van een serumbank en verzamelen van epidemiologische gegevens om de volgende vragen te kunnen beantwoorden: 1) Wat is de incidentie van symptomatische en asymptomatische (tropische) ziekten bij…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek in 24 gezonde vrijwilligers om de effecten te bestuderen van steady-state esomeprazole op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis telaprevir.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…

Screening van HIV-geïnfecteerde mannen die seks hebben met mannen (MSM) op anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) door anuscytologie, anoscopie en testen op humaan papillomavirus (HPV)

Het bepalen van de prevalentie van anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) middels anuscytologie en -histologie en de bruikbaarheid van anuscytologie en HPV-diagnostiek bij de screening op anuscarcinoom bij HIV-geïnfecteerde MSM.