Zoeken naar een onderzoek

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

De rol van indoleamine 2,3-dioxygenase bij virus-geinduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij inzicht krijgen in de verschillen in de pathofysiologie tussen allergische asthmatici en gezonde mensen die ten grondslag liggen aan virus-geinduceerde astma-exacerbaties. In deze studie richten wij ons op apoptose van…

Registratiestudie naar de behandeling van chronische hepatitis C bij patienten met een (vroegere) drugsverslaving en/of dakloze patienten.

De uitvoerbaarheid en therapietrouwheid van de behandeling registreren.

Observatie van de intrahepatische innate immuunresponse in chronische HBV patienten, behandeld met tenofovir

Onze hypothese luidt: HBV interfereert met de functie van intrahepatische immuuncellen van de innate afweer, met name NK cellen.Omdat NK cellen een grote rol spelen in de antivirale immuniteit en omdat NK cellen een groot deel van de intrahepatische…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy fase 3 studie over de veiligheid en werkzaamheid van met ritonavir geboost elvitegravir (EVG/r) versus raltegravir (RAL), beide toegediend met een optimaal background regime bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die al eerder met antiretrovirale therapie werden behandeld

Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…

Lange termijn follow-up van patienten in een fase 1,2 of 3 klinische studie waarin Boceprevir of Narlaprevir was toegediend voor de behandeling van chronische hepatitis C.

De studie wordt uitgevoerd in twee delen: Deel 1 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met boceprevir.Deel 2 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met narlaprevir.Deel 1 en 2 hebben beiden…

Validatie van een nieuw afname system voor capillaire bloedafname (Demecal) voor de detectie van HIV antistoffen

Technische validatie van capillair bloed verkregen m.b.v. de Demecal set voor het aantonen van HIV antistoffen.

Het effect van peroxisome proliferator activator receptor Y agonist voorbehandeling op succes van behandeling van hepatitis C met gepegyleerd interferon en ribavirine in patienten die eerder non-responders waren

Het onderzoeken van de effectiviteit van 16 weken voorbehandeling met pioglitazone (PPAR-*-agonist), vergeleken met placebo op een standaardbehandeling met gepegyleerd IFN en ribavirine bij patiënten met CHC genotype 1, die eerder non-responder of…

Enterovirus- en parechovirus infectie bij Nederlandse kinderen: epidemiologie, diagnostiek en prognose

Primaire doelen: (1) Bepalen van de incidentie van EV en HPeV infectie bij Nederlandse kinderen(2) Bepalen welke symptomen suggestief (specifiek) zijn voor de diagnose EV of HPeV infectie (3) Vergelijking van de epidemiologie en kliniek van…

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Een pilot studie naar de karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Een fase II, dubbelblinde gerandomiseerde studie om de immunogeniciteit te onderzoeken van het therapeutische HIV-1 vaccin NYVAC-B versus placebo in chronische HIV 1 geïnfecteerde patiënten die succesvol zijn behandeld met HAART (TheraVac-03)

Hoofddoel van de studie is de evaluatie van de HIV-1 specifieke immuniteitna twee vaccinaties met het HIV-1 specifieke recombinante vaccinia-vaccin NYVAC-B, vergeleken met placebo. Secondaire studiedoelen zijn de evaluatie van het plasma HIV-RNA na…

Incidentie en risicofactoren met betrekking tot infectieziekten bij langverblijvers: een prospectieve studie.

Doelstelling van dit onderzoek is het aanleggen van een serumbank en verzamelen van epidemiologische gegevens om de volgende vragen te kunnen beantwoorden: 1) Wat is de incidentie van symptomatische en asymptomatische (tropische) ziekten bij…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek in 24 gezonde vrijwilligers om de effecten te bestuderen van steady-state esomeprazole op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis telaprevir.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…

Screening van HIV-geïnfecteerde mannen die seks hebben met mannen (MSM) op anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) door anuscytologie, anoscopie en testen op humaan papillomavirus (HPV)

Het bepalen van de prevalentie van anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) middels anuscytologie en -histologie en de bruikbaarheid van anuscytologie en HPV-diagnostiek bij de screening op anuscarcinoom bij HIV-geïnfecteerde MSM.

Het effect van het al dan niet geven van preventief voedingsadvies en ondersteuning op de voedingsstatus van patiënten gedurende antivirale therapie voor hepatitis C.

Primaire doel:Onderzoeken wat het effect van preventief voedingsadvies en voedingssuppletie op het gewichtsverlies van patiënten gedurende antivirale therapie met PEG-intron in combinatie met ribavirine is.Secundaire doelen:Onderzoeken wat het…

telbivudine monotherapie bij HIV-gecoinfecteerde patienten: een exploratieve studie

Vroegtijdige ontdekking van eventuele resistentieontwikkeling in het HIV-genoom door behandeling met telbivudine

Een open-label, fase-I-onderzoek naar geneesmiddeleninteractie met één behandelingsgroep bestaande uit deelnemers die een stabiele onderhoudstherapie met methadon volgen om de potentiële interactie tussen 25 mg TMC278 eenmaal daags en methadon bij steady-state te onderzoeken.

Onderzoek naar het effect van TMC278 (25 mg eenmaal daags steadystate) op de pharmacokinetiek van methadon.Tevens onderzoek naar het mogelijk effect van TMC278 op de pharmacodynamiek van methadon behandeling;Onderzoek naar de pharmacokinetiek van…

Een phase I, open label, gerandomiseerd, 2-weg cross-over onderzoek bij 40 gezonde proefpersonen om de farmacokinetische reactie tussen darunavir/ritonavir en telaprevir en tussen fosamprenavir/ritonavir en telaprevir te onderzoeken

Dit onderzoek wordt gedaan in het kader van wetenschappelijk onderzoek. In dit onderzoek wordt de combinatie van telaprevir en een van de twee combinaties van anti HIV medicijnen (DRV/rtv en fAVP/rtv) onderzocht. Telaprevir wordt toegediend in de…

Erfelijkheid van in vitro HIV-1 gevoeligheid

Door wittebloedcellen van monozygote en dizygote tweelingen te gebruiken (resultaten te vergelijken) willen we de erfelijkheid bepalen.