Zoeken naar een onderzoek

18F-PSMA PET/CT voor beeldvorming van glioblastoom

Primair doel * Vaststellen van de haalbaarheid van 18F-PSMA PET/CT voor visualizatie van GBMSecundaire doelen:* Correleren van PSMA RNA en eiwit expressie met 18F-PSMA PET/CT opname.

Eerste bij mensen uitgevoerd open-label dosisescalatieonderzoek met expansiecohorten voor de beoordeling van de veiligheid van een Axl-specifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (enapotamab vedotin, HuMax-AXL-ADC) bij patiënten met vaste tumoren.

Please see the English section.

Een open-label fase 2 onderzoek van ixazomib+daratumumab+dexamethason (IDd) bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM)

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

F18-PSMA-1007 PET bij een vroeg biochemisch recidief van prostaatkanker, vergelijking met 18F-Fluciclovine.

Het belangrijkste doel van de studie is het vergelijken van de detectiegevoeligheid van 18F-PSMA-1007 PET-CT met 18F-fluciclovine PET-CT voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een vroeg biochemisch recidief.

Moleculaire beeldvorming middels Zirkonium-89-gelabeled Atezolizumab als een instrument om de biodistributie van atezolizumab in diffuus grootcellig B-cellymfoom te onderzoeken

Primaire doel:• Het berekenen en evalueren van de biodistributie van 89Zr-atezolizumab in patiënten met DLBCL Sekundaire doelen:• Beoordelen van de heterogeniteit van 89Zr-atezolizumab tumor opname in patiënten met DLBCL voor R-CHOP therapie•…

Schildwachtklier lokalisatie bij larynx- en farynxkanker na tracer toediening via flexibele scopie: een haalbaarheidsstudie

Het doel van dit onderzoek is om een methode te ontwikkelen waarmee met grote betrouwbaarheid kan worden vastgesteld of er al dan niet microscopische uitzaaiïngen zijn in de lymfeklieren van de hals bij patiënten met HH-kanker. Bij patiënten waarvan…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Een gerandomiseerd, open-label fase II-onderzoek voor het vergelijken van oraal ixazomib/dexamethason met oraal pomalidomide/dexamethason bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Vergelijken van het effect van ixa+dex versus pom+dex op progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) die ten minste twee eerdere behandellijnen hebben gevolgd,…

Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de anti-tumor activiteit van avelumab in combinatie met talazoparib bij patiënten met tumoren met BRCA- of ATM-mutatie

Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de ORR van avelumab in combinatie met talazoparib bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren die een BRCA1-, BRCA2- of ATM-defect bevatten.Secondaire doelstellingen:* Het…

FASE 1/2-ONDERZOEK NAAR TAS-120 BIJ PROEFPERSONEN MET GEVORDERDE SOLIDE TUMOREN MET FGF/FGFR-AFWIJKINGEN

Fase 1-dosisescalatie: Het fase 1-dosisescalatieonderzoek is voltooid sinds de implementatie van wijziging 6.Fase 1-uitbreiding Primair• evalueren van het ORR bij patiënten met cholangiocarcinoom (intrahepatisch [iCCA] of extrahepatisch [eCCA]) met…

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

Een studie in fase 1/2 van de combinatie van pixantron, etoposide, bendamustine en, bij CD-20-positieve tumoren, rituximab bij patiënten met recidieve agressieve non-Hodgkinlymfomen van het B- of T-celfenotype - De P[R]EBEN-studie

Primaire doelstellingen- Bepalen van de MTD van pixantron, rituximab (alleen bij CD20-positieve tumoren), etoposide en bendamustine bij 'fitte' patiënten met rel aNHL van B- of T-cel-fenotype.- Evalueren van ARP (algeheel responspercentage…

Diagnostische nauwkeurigheid van beeldvorming van neuroblastoompatiënten met [18F]mFBG PET-CT in vergelijking met [123I]mIBG beeldvorming.

Het primaire doel is om de 18F-MFBG PET-CT-beeldvorming voor neuroblastoma-patiënten te vergelijken met 123I-MIBG-beeldvorming, met behulp van de SIOPEN-score voor skelet laesies en het aantal gedetecteerde wekedele laesies als eindpunten.

Een open label, gerandomiseerd fase 2 onderzoek van BI 754091 alleen of in combiantie met BI 836880 in patiënten met chemotherapie resistente, niet opereerbare metastatische plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal.

Het doel van deze studie is om de antitumoractiviteit van BI 754091 als monotherapie en van BI 754091 in combinatie met BI 836880 te bepalen bij patiënten met niet opereerbare of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal die…

Multicenter open label fase II onderzoek met 1 arm naar de veiligheid en werkzaamheid van tisagenlecleucel bij kinderen en jongeren met een rijpe B-cel non-Hodgkin lymfoom (NHL) bij wie het is teruggekeerd of niet heeft gereageerd op de behandeling (BIANCA studie)

Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…

Een openlabel fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar Probody* therapeutische CX-072 tegen PD-L1 in combinatie met andere behandeling tegen kanker bij volwassenen met solide tumoren

Deel A:* Het verkrijgen van bewijs van de werking tegen de tumor van CX-072 in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met solide tumoren op basis van de objectieve respons, gedefinieerd door de responsevaluatiecriteria voor solide tumoren (…

Een fase I/II studie waarinj de veiligheid en effectiviteit wordt onderzocht van gepegyleerd recombinant humaan arginase (BCT-100) bij kinderen en jongvolwassenen met terugkerende of onbehandelbare kanker

Dit onderzoek is een zogeheten fase I/II onderzoek. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BCT-100 is bij kinderen en jongvolwassenen met neuroblastoom, sarcoom, hooggradig glioom of leukemie. In het eerste…

Een fase II open-label studie met anti-PDL1 monoclonaal antilichaam, Atezolizumab, in combinatie met bevacizumab in patienten met gevorderd chemotherapie resistent colorectaal kanker en MSI-like moleculaire signatuur

Het primaire doel van deze studie is om de anti-tumor activiteit te bepalen van atezolizumab in combinatie met bevacizumab in patienten met chemotherapie resistente CRC en een positieve MSI-like moleculaire signatuur, gedefinieerd door overall…