Zoeken naar een onderzoek

Perioperatieve systemische therapie en cytoreductieve chirurgie met HIPEC versus alleen upfront cytoreductieve chirurgie met HIPEC: een multicenter, open-label, parallel-groep, fase II-III, gerandomiseerde superioriteitsstudie (CAIRO6).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518570-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ribociclib in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van mannen en van vrouwen na de menopauze met gevorderde hormoongevoelige HER2 negatieve borstkanker die maximaal één lijn hormoonbehandeling hebben gehad (MONALEESA-3, CLEE011F2301)

Primair: Vergelijking van de PFS van ribociclib plus fulvestrant met die van monotherapie met fulvestrant (plus placebo) bij mannen en bij postmenopausale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die nog geen of slechts 1…

Gerandomiseerde open label studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van everolimus na chemotherapie met STZ-5FU bij progressie of de omgekeerde volgorde, chemotherapie met STZ-5FU gevolgd door everolimus bij progressie, in gevorderde progressieve pNETs (SEQTOR onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om STZ te vergelijken met everolimus als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd pNET en om op te verduidelijken welke volgorde van op STZ-gebaseerde chemotherapie en de mTOR-remmer, everolimus, betere resultaten geeft…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…

Een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek met parallelle groepen van avelumab (MSB0010718C) plus de beste ondersteunende zorg versus uitsluitend de beste ondersteunende zorg als onderhoudsbehandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheliale kanker bij wie de ziekte zich niet verder ontwikkeld. heeft, na voltooiing van de eerstelijns platina-bevattende chemotherapie

Het voordeel aantonen van een onderhoudsbehandeling met avelumab plus BSC vs. alleen BSC voor wat betreft het verlengen van de algehele overleving (OS) bij patiënten met niet-reseceerbare, lokaal gevorderde of metastatische UK bij wie de ziekte niet…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multi-center onderzoek waarbij Oraal MLN9708 Plus Lenalidomide en Dexamethason wordt vergeleken met Placebo Plus Lenalidomide en Dexamethason bij volwassen patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Bepalen of de toevoeging van oraal ixazomib citraat aan de basisbehandeling met lenalidomide en dexamethason, de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidief en/of refractair multipel myeloom (RRMM) verbetert.Het doel is bereikt. Na…

Fase 3-studie die Daratumumab, Lenalidomide en Dexamethason (DRd) vergelijkt met Lenalidomide en Dexamethason (Rd) bij patiënten met terugkerend of refractair multipel myeloom

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…

Een gerandomiseerd, multicentrisch fase 3 onderzoek naar subcutane daratumumab versus actieve opvolging in patiënten met hoog-risico asymptomatisch / smeulend multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507143-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bepalen of behandeling met subcutaan (s.c.) toegediende daratumumab de progressievrije overleving…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Pembrolizumab alleen versus pembrolizumab-chemotherapy in de eerstelijnsbehandeling van NSCLC

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516581-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- om het effect te beoordelen van pembro-chemotherapie op de objective response rate (ORR) in vergelijking…

Een gerandomiseerde fase III waarin standaard preoperatieve (chemo)radiotherapie en eventuele lokale excisie als behandeling voor beperkte endeldarm tumoren wordt vergeleken met standaard chirurgie

Onderzoeken of meer dan 50% van de patiënten met een tumor in de endeldarm volgens een orgaansparende behandeling kunnen worden geholpen. Patiënten mogen kiezen voor de standaard behandeling (chirurgie) of een orgaansparende behandeling, waarbij er…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar zanubrutinib (BGB-3111) in vergelijking met ibrutinib bij patiënten met gerecidiveerde/refractaire chronische lymfatische leukemie of klein lymfocytair lymfoom

Primair:• Vergelijken van de werkzaamheid van zanubrutinib (ook bekend als BGB-3111) versus ibrutinib zoals gemeten via totaal responspercentage bepaald via de beoordeling van de onderzoeker Secundair:• Vergelijken van de werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarin teclistamab in combinatie met daratumumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tec-DR) en talquetamab in combinatie met daratumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tal-DR) wordt vergeleken met daratumumab subcutaan (SC), lenalidomide en dexamethason (DRd) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen of niet beoogd zijn voor autologe stamceltransplantatie als initiële therapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503442-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…

Een wereldwijd, gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label fase 1b/3-onderzoek ter vergelijking van behandeling met RYZ101 met standaardbehandeling (standard of care, SoC) bij proefpersonen met inoperabele, gevorderde, somatostatine-receptorexpressie (SSTR+), goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NET's) die progressie vertoonden na eerdere behandeling met 177Lu-gelabelde somatostatine-analoog (177Lu-SSA) (ACTION-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509334-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met actieve controle van AMG 510 vergeleken met docetaxel voor de behandeling van proefpersonen met eerder behandeld, lokaal gevorderd en niet-reseceerbaar of gemetastaseerd NSCLC met KRAS p.G12C-mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508214-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van MRTX849 versus docetaxel bij patiënten met eerder behandelde niet-kleincellige longkanker met KRAS G12C-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507263-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van MRTX849 versus docetaxel bij patiënten met NSCLC met een KRAS G12C-mutatie die eerder…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, wereldwijd fase 3-onderzoek naar monalizumab of placebo in combinatie met cetuximab bij proefpersonen met terugkerend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals dat eerder werd behandeld met een immuun checkpoint remmer (INTERLINK-1)

De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…

Schildwachtklierprocedure met gallium-68-tilmanocept PET/CT in hoog/hoog-intermediair risico endometriumcarcinoom: een haalbaarheidsonderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516708-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit haalbaarheidsonderzoek is om de toepasbaarheid van 68Ga-tilmanocept PET/CT aan te tonen voor de…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van bb2121 versus standaard behandelschema's bij proefpersonen met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM) (KarMMa-3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509848-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Vergelijken van de werkzaamheid van bb2121 met standaard behandelschema's bij proefpersonen met…