Zoeken naar een onderzoek

Therapeutische drug-monitoring van tyrosinekinaseremmers

Primair: Bepalen van de farmacokinetische parameters van verschillende klinisch toegepaste doelgerichte antikankermiddelen.Secundair: Bestuderen van de relatie tussen effectiviteit/toxiciteit en plasmaspiegelsEvalueren van de specifieke effecten van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase III studie waarbij Sorafenib wordt vergeleken met Placebo, bij patienten met geresecteerd primair niercelcarcinoom met een hoog of intermediate risico op relapse.

Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…

Functionele connectiviteit en neuronale netwerken bij hersentumorpatiënten met epilepsie

Onderzoek naar hersennetwerken en de mate waarin deze de frequentie en ernst van epileptische insulten kunnen voorspellen in hersentumorpatiënten. Het secundaire doel is om vast te stellen wat de correlatie is tussen insulten, neurale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van romiplostim voor de behandeling van trombocytopenie bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag of intermediair-1 risico.

Het evalueren van de werkzaamheid van romiplostim voor de behandeling van trombocytopenie bij proefpersonen met MDS met een laag of intermediair-1 risico volgens het IPPS (Internationale Prognostisch ScoreSysteem), gemeten aan het aantal klinisch…

Multi-disciplinaire behandeling van het resectabele oesophaguscarcinoom dmv peri-operatieve chemotherapie en de toevoeging van gecombineerde cetuximab met bestraling voor de operatie

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of de behandeling van gecombineerde peri-operatieve chemotherapie met pre-operatieve cetuximab/bestraling en operatie haalbaar is. Indien dit behandelschema haalbaar en potentieel effectiever is dan onze…

Een gerandomiseerd onderzoek met 3 weken pre-operatieve hormonale behandeling bij hormoonreceptor positieve borstkanker: Anastrozol , Fulvestrant of Tamoxifen Expositie -- Respons in moleculair profiel (AFTER).

Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…

Het verbeteren van de diagnose en behandeling van patiënten met hoofd-halskanker: verzameling van tumorweefsel.;De HNcol studie

Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…

Gerandomiseerde fase III studie bij ouderen met een onbehandeld T cel lymfoom naar het effect van CHOP-14 chemotherapie gecombineerd met al dan niet alemtuzumab.

Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare extra toxiciteit. Nevendoelen: bestuderen of er…

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

FASE I ONDERZOEK NAAR LAPATINIB IN COMBINATIE MET CISPLATINE EN HYPERTHERMIE BIJ PATIËNTEN MET EEN RECIDIEF CERVIXCARCINOOM IN BESTRAALD GEBIED

Deze fase I studie heeft tot doel de MTD van de combinatie van cisplatin/hyperthermie/lapatinib vast te stellen, om te bevestigen dat de 2 middelen veilig kunnen worden gecombineerd met hyperthermie, en om een dosis voor verdere klinische studies…

Individuele risicobepaling voor prostaatkanker: een impact analyse.

Het project richt zich op het implementeren van deze wetenschappelijke kennis in de Nederlandse urologische praktijk. Hierbij zal gebruik worden gemaakt van de Prostaatwijzer®, een instrument waarin de wetenschappelijke kennis is vertaald in een…

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Niet-invasieve beeldvorming van Cetuximab-Zirconium-89 opname met PET-scans: een fase I studie in patiënten met stadium IV kanker.

Het vaststellen van de toxiciteit van Zirconium-89 gelabelde Cetuximab bij patienten met stadium IV niet-kleincellig longkanker

Intradermale DNA vaccinatie voor het verkrijgen van tumorspecifieke immuniteit bij patienten met stadium IV melanoom: een fase I trial

Primaire eindpunten:1. Het bestuderen van de toxiciteit van naakt DNA vaccin coderend voor CD8+ T celepitoop van het melanosomale eiwit MART-1 dat genetisch is gefuseerd met een codon-geoptimaliseerde versie van domein-1 van tetanus toxine fragment…

SMMaC trial: een prospectieve validatiestudie van de Schildwachtklierbiopsie bij Multicentrische MammaCarcinomen.

Het doel van deze validatie studie is de veronderstelde nauwkeurigheid van de schildwachtklierbiopsie bij multicentrische borst tumoren prospectief en multi-institutioneel te bepalen.

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van imiquimod, een TLR 7 Activating Agent naar de HPV16-specifieke immuunrespons, volgend op een HPV16 E6/E7 synthetisch lange peptiden vaccinatie bij vrouwen met hoog-gradige vulvaire/vaginale intra-epitheliale neoplasieën, positief voor het humaan papilloma virus type 16.

Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…

Een fase I/II multicenter, open label studie met TKI258, intermitterend en oraal toegediend, in volwassen patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom

Het doel van dit fase I/II onderzoek is het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, activiteit, farmakokinetiek en -dynamiek van TKI258 per os op een intermitterende basis van 5 dagen wel 2 dagen niet in volwassen patiënten die progressief…

Een fase Ib/II studie naar the combinatie van RAD001 met trastuzumab en paclitazel in patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker

De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…

Een fase I/II studie van een conditioneel replicatie-competent adenovirus (delta-24-RGD) toegediend middels convectie gemedieerde afgifte in patienten met teruggekeerd glioblastoma multiforme

De reden waarom het GBM moeilijk te behandelen is, is gelegen in het feit dat de tumorcellen zich kunnen verplaatsen tot enkele centimeters in de hersenen rondom de plek waar de tumor eigelijk zichtbaar is. Deze geinfiltreerde cellen kunnen niet…

Een open label fase I-II klinische studie naar de effectiviteit en veiligheid van de toediening van injecties met het therapeutisch vaccin PEP-223/CoVaccine HT in patiënten met niet gemetasteerd prostaatkanker die geen afwijkingen hebben aan het afweersysteem, nog niet behandeld zijn geweest met hormonen en in aanmerking komen voor hormoontherapie.

Primaire doel van de studie : Hoe effectief is PEP-223/Co-Vaccine HT in het omlaag brengen van serum-testosteron tot onder castratieniveau (< 2 nmol/l) binnen 8 weken na de laatste van 3 injecties PEP-223/Co-Vaccine HT?Secondaire doel van de…