Zoeken naar een onderzoek

Klinische evaluatie van dried blood spots voor de bepaling van de concentratie ribociclib in bloed

Klinische validatie van een Dried Blood Spot (DBS) methode om ribociclib te kwantificeren middels een liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)

Vroege detectie van hartschade met MRI bij vrouwen met borstkanker

Het doel van deze studie is het vaststellen van vroege hartschade met GLS bij borstkankerpatiënten die anthracycline-chemotherapie krijgen, en het onderzoeken of myocardschade gemeten met T1 / T2 MRI mapping en plasma hs-Troponine T gerelateerd is…

Het effect van hemopatch in het reduceren van seroom gerelateerde complicaties na okselklierdissectie: een pilot studie

Evalueren of het gebruik van de Hemopatch in okselklierdissectie potentie toont in het reduceren van klinisch significant seroom en seroom gerelateerde complicaties, wat zou kunnen dienen als basis voor een gerandomiseerde studie.

Studie naar de mogelijke farmacokinetische interactie tussen groene thee supplementen en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "de TEA studie"

Primaire doel1. Onderzoeken of de Area Under the Curve (AUC) van tamoxifen bij patiënten met borstkanker die met tamoxifen worden behandeld veranderd in combinatie met groene thee capsules.

Premarket onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Orion Magnetische Lokalisatie System voor borstkanker te bepalen

Het doel van het huidige onderzoek is om aan te tonen dat het ORION magnetische lokalisatie systeem veilig en werkzaam is voor de lokalisatie van vroeg-stadium (niet-palpabel) borst-kanker.De resultaten van dit onderzoek worden gebruikt om CE-…

Systemische therapie met of zonder up front chirurgie bij primair gemetastaseerde borstkanker (SUBMIT, BOOG 2010-05)

Het doel van het onderzoek is het testen van de volgende hypotheses:I Up front chirurgie bij patiënten met primair gemetastaseerd mammacarcinoom (M1), resulteert in een verbetering van de twee jaarsoverleving in vergelijking met de overleving die…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar palbociclib met standaard adjuvante endocriene therapie vergeleken met alleen standaard adjuvante endocriene therapie voor hormoonreceptorpositieve (HR+) / humaan epidermale groeifactor receptor 2 (HER2)-negatieve vroege borstkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514841-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de…

Validatie van (semi)kwantitatieve metabole SPECT/CT voor therapie monitoring bij lokaal uitgebreid mammacarcinoom: Een haalbaarheidsstudie

Primaire doel: de nauwkeurigheid en de reproduceerbaarheid van een nieuwe en innovatieve kwantitatieve SPECT reconstructie techniek (QMetrix®) onderzoeken bij patiënten met lokaal uitgebreid borstkanker.Secundaire doelen: evalueren van:a) '…

CareMore studie 1: prognostische waarde van HER2-positieve circulerende tumorcellen in gemetastaseerd mammacarcinoom patiënten behandeld met aromataseremmers (CareMore-AI studie)

Primaire doel is om te bepalen of HER2-expressie op CTC's voor start van behandeling met een aromataseremmer geassocieerd is met uitkomst op deze aromataseremmer in patiënten met een HER2-negatieve, ER-positieve primaire tumor.Secondaire doelen…

Fase II studie met nivolumab (anti-PD1) bij triple negatieve borstkanker patiënten na een immuunrespons inductie behandeling: TONIC studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520487-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de activiteit van nivolumab na vier verschillende immuunrespons inductie behandelingen bij TNBC patiënten met…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Onderzoek naar de PI3K route in tumorweefsel en circulerend DNA om meer informatie te verkrijgen over de werkzaamheid van everolimus wanneer gecombineerd met exemestaan.
Een side-studie protocol bij standaard behandeling met everolimus en exemestaan **voor postmenopauzale patiënten met hormoon-receptor-positieve gevorderde gemetastaseerde borstkanker, die progressie hebben op anastrozol of letrozol.

In deze side-studie moet meer inzicht worden verkregen in de tumor karakteristieken om zo te kunnen voorspellen welke patienten een grote kans hebben op progressie-vrije overleving.Studie doelen:1. Vergelijken van progressie-vrije overleving bij…

Een open label fase 2 studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en effectiviteit van SAR5666658 in triple negatieve gemetastaseerde borstkanker patienten met een positieve CA6 marker

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe veilig en werkzaam het onderzoeksgeneesmiddel SAR56665 is, als het aan patiënten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker (waarbij het eiwit CA6 is aangetroffen op de borstkankercellen) wordt…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Effectiviteit van trastuzumab in combinatie met chemotherapie voor patiënten met uitgezaaide borstkanker met een tumor zonder HER2 maar wel HER2 positieve circulerende tumorcellen (CTC)

Primaire onderzoeksvraag: Hebben patienten met gemetastaseerd borstkanker met HER2-negatieve primaire tumor maar minimaal 1 HER2-positieve CTC voordeel van behandeling met chemotherapie gecombineerd met trastuzumab. Secondaire onderzoeksvragen:…

Een fase 1 gevolgd door gerandomiseerd fase 2 onderzoek naar 2 kuren combinatie therapie met carboplatin-olaparib gevolgd door olaparib monotherapy vergeleken met capecitabine in BRCA1 of -2 gemuteerde HER negatieve borstkanker (REVIVAL)

Deel 1: Het bepalen van de fase 2 dosis die in deel 2 van de studie gebruikt wordt.

Voorbereiding voor de ontwikkeling van online MRI-gestuurde radiotherapie bij borstkankerpatiënten

Het ontwikkelen van een MRI-only workflow voor de MRI-versneller bij patiënten met borstkanker die in aanmerking komen voor geaccelereerde partiële borstbestraling, regionale lymfeklierbestraling of individuele lymfeklierbestraling van tumor…

Een fase I/IIa-onderzoek van BMS-986158, een kleinmoleculeremmer van de bromodomein- en extraterminale (BET) proteïnen, bij proefpersonen met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Primair:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het definiëren van de dosislimiterende toxiciteiten (DLT) en maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BMS-986158 bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren.Secundair:• Het…

Een radiopake hydrogel om doeldefinitie van partiële of boostbestraling van de borst te verbeteren bij patiënten met lage cavity visualization scores

Primaire doelstelling: De toegevoegde waarde van het gebruik van hydrogel naast alleen clips berekenen met betrekking tot de Conformiteits index (Cx) van tumorbed definitieSecundaire doelstellingen: berekening van de gemiddelde Cavity Visualization…

Een biomaker studie om de effectiviteit van taxaan-bevattende chemotherapie in patienten met uitgezaaide borstkanker en ESR1 mutaties in celvrij DNA te onderzoeken: TAX-ESR1 studie.

Op het moment dat de uitgezaaide borstkanker resistent is geworden voor de anti-hormonale therapie, volgt vaak behandeling met chemotherapie. Omdat de tumorcellen met een ESR1 mutatie ongevoelig zijn voor anti-hormonale therapie, en blijven groeien…