Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, open-label-, actief gecontroleerd onderzoek van trastuzumab deruxtecan (T-DXD) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) bij hoogrisicoproefpersonen met HER2-positieve primaire borstkanker die residuele invasieve ziekte in de borst- of oksellymfeklieren hebben na neoadjuvante behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507961-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het…

Kan moleculaire beeldvorming de uitkomst voorspellen van eerstelijns hormonale therapie +/- CDK 4/6 remming in uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker?

Om zo*n voorspellende test te ontwikkelen, wordt het SONImage onderzoek gedaan. Hierbij wordt een specifieke PET-scan, gericht op de oestrogeen receptor (FES-PET) gemaakt, naast de gewone scans zoals een FDG-PET. Dit doen we voor de start van de…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 3-studie van non-steroïdale aromatase inhibitoren (Anastrozol of Letrozol) plus LY2835219, een CDK 4/6 inhibitor, of placebo in postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve locoregionale recidiverende of metastatische borstkanker zonder voorgaande systemische behandelingen in dit ziektestadium.

De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…

Behandeling van laag-risico DCIS (een mogelijk voorstadium van borstkanker): behandelen of nauwlettend volgen (*active surveillance*)?

In dit onderzoek willen de onderzoekers bekijken of de standaardbehandeling bestaand uit een operatie eventueel gevolgd door radiotherapie en/of hormoontherapie bij laag-risico DCIS veilig weggelaten kan worden. Dit kan vrouwen onnodige operaties,…

Selecteren van de optimale plaats van CDK4/6-remmer bij de behandeling van uitgezaaide hormoongevoelige (HR+) borstkanker: de SONIA trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516204-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen op welk moment van de behandeling de nieuwe geneesmiddelen (…

Effectiviteit van PECSII blok met liposomaal Bupivacaine in vergelijking met Levobupivacaine voor patienten die een mastectomie ondergaan: een prospectief gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515183-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van…

Patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die een borstsparende behandeling ondergaan: Schildwachtklierprocedure versus follow-up. Een Nederlandse gerandomiseerde multicenter studie.

Het doel van deze studie is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die behandeld worden met borstsparende therapie, door het achterwege laten van de…

Effecten van lichamelijke training op cognitie van vrouwen die behandeld zijn voor borstkanker met chemotherapie:
de PAM studie

Hoofddoel van deze studie is om te kijken of lichamelijke training een behandeloptie is voor borstkankerpatiënten met cognitieve problemen na chemotherapie. Wij willen met onze interventie dus zowel objectieve verbetering onderzoeken, maar ook de…

Open-label multicenter fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ribociclib (LEE011) in combinatie met letrozol voor de behandeling van mannen en pre/ postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die niet eerder hormoontherapie hebben gehad voor gevorderde borstkanker (COMPLEEMENT-1, CLEE011A2404)

Primair: 1/ Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib en letrozole tabletten bij proefpersonen met HR+, HER2- gevorderde borstkanker, die nog niet eerder hormonale therapie voor gevorderde ziekte hebben gehad.Secundair: 1/…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar palbociclib met standaard adjuvante endocriene therapie vergeleken met alleen standaard adjuvante endocriene therapie voor hormoonreceptorpositieve (HR+) / humaan epidermale groeifactor receptor 2 (HER2)-negatieve vroege borstkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514841-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, equivalentie-, multicentrische, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van HD201 ten opzichte van Herceptin® bij patiënten met HER2+ vroege borstkanker

De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) plus chemotherapie t.o.v. placebo plus chemotherapie voor nog onbehandelde lokaal teruggekeerde niet-opereerbare of gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker (KEYNOTE-355)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder nab-…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van margetuximab plus chemotherapie vs. trastuzumab plus chemotherapie bij de behandeling van patiënten met HER2+ gemetastaseerde borstkanker die eerdere behandelingen met anti-HER2-therapieën hebben gekregen en voor wie systemische behandeling is vereist.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten door de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) beoordeeld door onafhankelijke toetsing en de totale overleving…

SOLAR-1: Fase III gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met alpelisib in combinatie met fulvestrant bij mannen en postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die verergerd is tijdens of na behandeling met een aromataseremmer (CBYL719C2301)

Primair: Het primaire doel van de studie is om te bepalen of een behandeling met alpelisib in combinatie met fulvestrant de progressievrije overleving (PFS) verlengt in vergelijking met placebo en fulvestrant op basis van de beoordeling van de…

Homerus: een lokale, open label, multicentre, fase IIIB studie, waarbij subcutane trastuzumab toediening thuis met een 'Single Injection Device' wordt onderzocht bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…