Zoeken naar een onderzoek

Een radiotherapie behandeling voor vroeg-stadium borstkanker preoperatieve, hoge precisie, partiële borstbestraling.

Door de haalbaarheid van eenmalig een preoperatieve, ablatieve, partiële borstbestraling te onderzoeken willen we een concept presenteren voor optimale behandeling met minimale belasting in de oudere patiëntenpopulatie met co-morbiditeit, die…

Effectiviteit van PECSII blok met liposomaal Bupivacaine in vergelijking met Levobupivacaine voor patienten die een mastectomie ondergaan: een prospectief gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515183-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van…

Het voorspellen van de juiste dosering tamoxifen: een haalbaarheid studie in patienten met hormoongevoelige borstkanker

In dit onderzoek wordt het geneesmiddel tamoxifen onderzocht. Tamoxifen wordt in Nederland al lange tijd gebruikt voor de behandeling van borstkanker. Behandeling met tamoxifen verlaagt het risico op terugkeer van de borstkanker. Hiervoor is het wel…

Patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die een borstsparende behandeling ondergaan: Schildwachtklierprocedure versus follow-up. Een Nederlandse gerandomiseerde multicenter studie.

Het doel van deze studie is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die behandeld worden met borstsparende therapie, door het achterwege laten van de…

Chirurgische schade en postoperatieve immuun suppressie in borstsparende operatie versus mastectomie: een pilot study

Het vergelijken van het vrijkomen van DAMPs en de mate van immuunsuppressie na borstsparende operatie versus mastectomie.

Geometrische nauwkeurigheid van versnelde partiële borst bestraling met het Cyberknife met standaard operatieclips als markers

Het hoofddoel van dit onderzoek is om prospectief de geometrische nauwkeurigheid van CK-APBI te bepalen en een gevalideerde PTV marge voor deze behandeling te presenteren.Andere doelen van dit onderzoek zijn:- het succespercentage van het gebruik…

De invloed van UGT remming op endoxifen blootstelling bij kankerpatiënten behandeld met tamoxifen: een proof of concept studie. ''De PROTAM studie''

Om de invloed van gelijktijdige toediening van tamoxifen en probenecide op tamoxifen en endoxifen (-glucuronide) plasmaconcentraties te bepalen.

Gerandomiseerde haalbaarheidsstudie naar de effecten van een trainingsinterventie op de infiltratie van NK-cellen in de tumor (SPRINT-studie).

Primaire doel: Haalbaarheid in termen van patiëntinclusie en het percentage van de biopten dat succesvol onderzocht kan worden.Secundaire doel: Genereren van voorlopige data over de potentiele effecten van training op de immuun functie.

Een farmacokinetische study naar edoxaban in patienten met borstkanker die de P-glycoproteine inhibitor tamoxifen gebruiken

Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Percutane thermoablatie als behandeling voor mammacarcinoom: een fase 2 screening onderzoek

Het doel van deze fase 2 studie is het bepalen van de meest effectieve vorm van thermo-ablatie als behandeling van patiënten met vroeg stadium borstkanker (T1N0M0), wanneer deze behandeling wordt uitgevoerd onder gelijke omstandigheden in…

Een open-label, gerandomiseerd, fase II-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van middelen die zich richten op herstel van DNA-schade in combinatie met olaparib versus olaparib als monotherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker, gestratificeerd per wijzigingen in homoloog recombinatieherstel (HRR)-gerelateerde genen (inclusief BRCA1/2) (VIOLETTE)

Olaparib + AZD1775 - deze behandelingsgroep werd gesloten. Doelstellingen van het onderzoek zijn gedefinieerd voor de volgende patiëntpopulaties:· *Mutatie in borstkanker susceptibiliteitsgen (BRCAm)* = patiënten uit stratum A· *Mutatie in homoloog…

Het onderzoeken van het optreden van everolimus lange termijn bijwerkingen door het vervolgen van everolimus dalspiegel concentraties.

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van de associatie van everolimus dalspiegels over tijd en het optreden van NCI-CTCAE v4.0 graad 2, 3 en 4 late termijn bijwerkingen (e.g. vanaf een behandelingsperiode >=12 weken).De secundaire…

Open-label multicenter fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ribociclib (LEE011) in combinatie met letrozol voor de behandeling van mannen en pre/ postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die niet eerder hormoontherapie hebben gehad voor gevorderde borstkanker (COMPLEEMENT-1, CLEE011A2404)

Primair: 1/ Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib en letrozole tabletten bij proefpersonen met HR+, HER2- gevorderde borstkanker, die nog niet eerder hormonale therapie voor gevorderde ziekte hebben gehad.Secundair: 1/…

Fase Ib multicenter open-label dosisescalatie en -expansie platform onderzoek van diverse combinaties van immunotherapie bij volwassenen met tripel-negatieve borstkanker

Primair: Beoordeling van veiligheid en verdraagbaarheid van elke behandelharm die onderzocht wordt en het vaststellen van de aanbevolen dosis en behandelingsschema*s voor toekomstige studies Secundair: * Het vaststellen van het farmacokinetisch…

Bilaterale profylactische mastectomie; Moeten we de fascia pectoralis behouden?

Een pre-klinische (pilot) studie om de impact van resectie versus behoud van de fascia pectoralis bij een bilaterale profylactische mastectomie op het drainbeleid en naald aspiraties, en dus seroom, te evalueren.

Effectiviteit van PECSII blok voor borstsparende chirurgie: een prospectief, gerandomiseerde studie.

Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECS-II-blok naast algemene anesthesie voor borstsparende chirurgie in vergelijking met een…

FREE study: onderzoek naar de effectiviteit van EMDR als behandeling van Angst voor terugkeer van kanker onder ex-kanker patienten.

Het doel van het huidige onderzoek is om de effectiviteit van EMDR bij angst voor terugkeer van kanker te meten onder survivors van borstkanker en darmkanker met een hoge mate van angst voor terugkeer. Het effect op kwaliteit van leven en fysieke…

Het effect van hemopatch in het reduceren van seroom gerelateerde complicaties na okselklierdissectie: een pilot studie

Evalueren of het gebruik van de Hemopatch in okselklierdissectie potentie toont in het reduceren van klinisch significant seroom en seroom gerelateerde complicaties, wat zou kunnen dienen als basis voor een gerandomiseerde studie.

Studie naar de mogelijke farmacokinetische interactie tussen groene thee supplementen en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "de TEA studie"

Primaire doel1. Onderzoeken of de Area Under the Curve (AUC) van tamoxifen bij patiënten met borstkanker die met tamoxifen worden behandeld veranderd in combinatie met groene thee capsules.