Zoeken naar een onderzoek

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Een fase 1, open label, verkennende studie naar de intraoperatieve beeldvorming van folaat receptor alpha positieve ovarium, long, borst tumoren en parathyroid adenomen met behulp van het tumor-specifieke contrastmiddel EC17

Om de veiligheid van een enkele dosis intraveneuze injectie EC17 bij patiënten met eierstokkanker, longkanker, borstkanker of parathyroid adenomen te beoordelen.Om overeenstemming van het fluorescente signaal en de tumorstatus van het operatief…

Open-label multicenter onderzoek met panobinostat als enige geneesmiddel voor patiënten die klaar zijn met het vorige onderzoek met panobinostat en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met alleen panobinostat (CLBH589B2402B)

Primair: Mogelijk maken van voortzetting van de behandeling met monotherapie panobinostat uit een eerdere monotherapiestudie van Novartis.Secundair: Verzamelen van gegevens over SAEs op de lange termijn.

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Een Fase II, Open Label, 1:1 Gerandomiseerd, Gecontroleerd Onderzoek dat de Effectiviteit van EMD 1201081 onderzoekt in Combinatie met Cetuximab in Tweedelijns Cetuximab-Naïeve Deelnemers met Recidiverend of Gemetastaseerd Plaveiselcelcarcinoom van Hoofd en Hals (R/M SCCHN)

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…

Een fase II studie naar de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van gemcitabine met oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor

De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…

Gerandomiseerde fase II haalbaarheidsstudie van cetuximab in combinatie met 4 cycli TPF, gevolgd door platinumgebaseerde chemo-radiostrategieën

Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.

Een gerandomiseerde onderbrekingsstudie van brivanib alaninaat versus placebo bij patiënten met gevorderde tumoren.

Het vergelijken van de progressie vrije overleving voor brivanib versus placebo bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met FGF-2 overexpressie en ziektestabilisatie na 12 weken behandeling met brivanib, voor iedere tumor apart.

Normale voedselinname bij patiënten met hoofd hals tumoren, behandeld met radiotherapie, ondersteund met sliktherapie en dieetinterventie.

Het verbeteren van de kwaliteit (voeding zonder aangepaste consistentie) en kwantiteit van orale voedselinname en het verminderen van dieetpreparaten (sondevoeding en/of drinkvoeding) bij hoofd hals oncologie patiënten behandeld met (chemo)…

Een gerandomiseerd fase IIb-onderzoek naar bevacizumab als aanvulling op temozolomide ± irinotecan voor kinderen met refractair/recidief neuroblastoom - BEACON-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518931-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: - Onderzoeken of er bewijs is dat bevacizumab als aanvulling op een basis-chemotherapiebehandeling (temozolomide of…

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Pan tumor-onderzoek voor langetermijn opvolging van overlevenden van kanker die hebben deelgenomen aan onderzoeken met nivolumab

Primair:Langetermijn veiligheid van nivolumab bij deelnemers die behandeld worden en in de follow-upVerkennend:Deelnemers volgen die de behandeling hebben afgerond en die deel uitmaken van of een follow-up hebben afgerond van een hoofdonderzoek met…

Een fase I/II studie waarinj de veiligheid en effectiviteit wordt onderzocht van gepegyleerd recombinant humaan arginase (BCT-100) bij kinderen en jongvolwassenen met terugkerende of onbehandelbare kanker

Dit onderzoek is een zogeheten fase I/II onderzoek. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BCT-100 is bij kinderen en jongvolwassenen met neuroblastoom, sarcoom, hooggradig glioom of leukemie. In het eerste…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Nabij-infrarood fluorescentie geleide chiurgie bij colorectaal carcinoom met cRGD-ZW800-1: een fase 2 studie.

- Toepasbaarheid van cRGD-ZW800-1 evalueren in het visualiseren van tumoren tijdens chirurgie met gebruik van NIR imaging systemen

Fase II open-label onderzoek bij proefpersonen met zeldzame vormen van kanker met de BRAF V600E mutatie naar de werkzaamheid en veiligheid van combinatiebehandeling met dabrafenib en trametinib (BRF117019)

Primair: effectiviteit van de combinatie van dabrafenib en trametinib m.b.t. overall response rate bij patiënten met zeldzame solide tumoren en hematologische maligniteiten met BRAF V600E positieve mutaties.Secundair: responsduur, progressievrije…

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Tinostamustine, een eersteklas fusiemolecuul met alkylerende histondeacetylase-remming (HDACi), bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Het vermogen om afzonderlijke kleine moleculen te fuseren met verschillende soorten farmacologische activiteit heeft opmerkelijke kansen gecreerd in de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen. Bendamustine zelf is een fusiemolecuul van de…