Zoeken naar een onderzoek

App en niet-invasieve draagbare technologie ondersteunde toxiciteit surveillance tijdens systemische kankerbehandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn :1) het vaststellen van de haalbaarheid van het gebruik van draagbare sensortechnologie zoals geavanceerde biosensoren (Corsano), maar ook commercieel verkrijgbare wearables (Fitbits), bij mensen die vanwege…

Safe Stop IPI-NIVO Trial: Vroegtijdige stopzetting van nivolumab bij het bereiken van een (bevestigde) volledige of gedeeltelijke respons bij patiënten met irresectabel stadium III of gemetastaseerd melanoom behandeld met eerstelijns ipilimumab-nivolumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516938-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de…

Een open label pilotstudie van [18F]AlF-RESCA-IL2 (Interleukine-2 PET-tracer) voor positronemissietomografie beeldvorming bij patiënten behandeld met immuun checkpointremmers

Primaire doelen:• Om de veiligheid van herhaalde doses [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren.• Om de tumor uptake van [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren in kankerpatiënten. • Evaluatie van de verdeling van [18F]AlF-RESCA-IL2 over het hele lichaam bij…

Een open-label-, fase 1-onderzoek in meerdere centra naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512822-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal…

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Indocyanine groene kleurstof voor de chirurgische behandeling van het larynxcarcinoom: een beoordeling van de perfusie om patienten te identificeren die een risico hebben om complicaties te ontwikkelen

Primaire doel: We willen cut-off waarden bepalen voor klinische hypoperfusie van de faryngeale mucosa en huid van de hals.Secundaire doel: We willen de gemeten perfusiewaarden van PTL met de gemeten perfusiewaarden van STL vergelijken om cut-off…

Kanker Nazorg Wijzer in de huisartsenpraktijk - een blended care aanpak voor leefstijl bevordering

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn (6 maanden) en de lange termijn (12maanden) effecten van de blended care interventie op de leefstijlgedragingen (beweging, eetgedrag, rookgedrag en alcohol gebruik) van…

Onderzoek naar nieuwe beeldvorming mogelijkheden met een lange gezichtsveld PET-CT camera

Het doel van dit onderzoek is om de mogelijkheden van nieuwe beeldvormende procedures, die een zeer gevoelige total body PET-CT systeem te bieden heeft, tav lesie detectie te onderzoeken en hiermee te bestuderen of hiermee de stralingsbelasting kan…

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Individuele behandelkeuze bij *upfront* therapie bij nieuw-gediagnosticeerde gemetastaseerde prostaatkanker met PSMA-PET/CT beeldvorming (PET-MaN-enza studie).

Het doel van deze studie is het evalueren of de vroege response zoals gezien op PSMA-PET/CT scan voorspellend is voor het toekomstige behandelsucces, gedefinieerd als de ontwikkeling van castratie-resistente prostaatkanker (CPRC), om een individuele…

Het effect van (chemo of bio)radiatie op functionele capaciteit en kwaliteit van leven bij patiënten met een hoofd hals tumor: een geneste gerandomiseerde interventie in een cohort onderzoek, de VITAL studie.

Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…

Niet-invasieve beoordeling van orale leukoplakie en omliggend weefsel

Onze primaire vraagstelling is hoe vaak en in welke mate voorloperafwijkingen groter zijn dan de zichtbare lesie. Als ons onderzoek aantoont dat een afwijking grotere kans heeft terug te keren als 1) narrow band imaging een groter gebied suggereert…

Een fase 1a/1b-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB081776 bij deelnemers met gevorderde maligniteiten te evalueren

Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…

Expressie van chemokine receptoren ten gevolge van doxorubicine behandeling in borstkanker en sarcoom patiënten.

Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…

Validatie van ICG-99mTc-nanoscan als hybride tracer voor schildwachtklierbiopsie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519351-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cross validatie van de hybride tracer ICG 99m Tc Nanoscan t.o.v. 99m Tc Nanocoll ten behoeve van het bepalen van de nieuwe*…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Distributie, dosimetrie en beeldvorming van [195mPt]cisplatine in kankerpatiënten

Distributie, dosimetrie en beeldvorming van [195mPt]cisplatine onderzoeken

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…

Eerdere detectie van kanker door electieve CancerSEEK-test op plasma - evaluatie bij patiënten met verschillende soorten kanker voor nieuwe diagnostiek II (DETECT ASCEND 2)

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van klinisch gekarakteriseerde volbloedmonsters van deelnemers met een nieuwe of vermoedelijke diagnose van kanker (proefpersonen met kanker) en van deelnemers zonder kankerdiagnose (gezonde proefpersonen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met 2 behandelgroepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van xevinapant en radiotherapie vergeleken met placebo en radiotherapie voor het aantonen van verbetering van de ziektevrije overleving bij deelnemers met gereseceerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied, die een hoog risico lopen op recidief en die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508528-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met…