Zoeken naar een onderzoek

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

Werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 14 dagen bij goed gedifferentieerde, metastatische of plaatselijk gevorderde, niet resecteerbare pancreatische of middendarmse neuro-endocriene tumoren die radiologisch gevorderd zijn en die eerder behandeld zijn met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 28 dagen.

Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…

Waarde van multiparametrische MRI en MRI-geleide biopten van de prostaat bij mannen met een verhoogd PSA

Om de toegevoegde waarde van MRI en MRI-geleide biopten te onderzoeken bij mannen met een verhoogd PSA in de huisartsenpraktijk met betrekking tot detectie van zowel insignificante als significante tumoren, en het verminderen van biopten.

een gerandomiseerde fase 2 studie met BEZ235 versus everolimus bij patienten met gevorderde pancreas neuroendocrine tumoren.

Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

Protocol I2I-MC-JMMC(a), fase1/ gerandomiseerd fase 2 study ter evaluatie van LY2603618 in combinatie met Gemcitabine in patienten met pancreas kanker

Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…

Een fase II studie naar de effectiviteit van RAD001 ((Afinitor ®, everolimus) in patienten met een irresectabel recidief of gemetastaseerd gedifferentieerd, ongedifferentieerd (anaplastisch) of medullair schildkliercarcinoom

Primaire doel: Onderzoeken van de efficacy van RAD001 in patienten met progressieve irresectabele recidief-ziekte of metastasen van gedifferentieerd schildkliercarcinoom Secondaire doelen:-Het bepalen van het maximale percentage tumor reductie (…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-, werkzaamheidsonderzoek waarbij het gebruik van XL184 wordt vergeleken met dat van placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal vergevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom

Evaluatie van progressie vrije overleving (PFS) bij een behandeling met XL184 in vergelijking met een placebo bij patiënten met een niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde medullair schildkliercarcinoom (medullary thyroid cancer,…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…

Een open label, gestratificeerd, eenarmige fase II studie met RAD001 in patiënten met gevorderd eilandcelcarcinoom (neuroendocrine tumoren) na falen van cytotoxische chemotherapie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbel-blinde studie met sunitinib (SU011248, sutent) versus placebo bij patienten met progressieve vergevorderde/ gemetastaseerd goed-gedifferentieerde eilandjes van Langerhans tumoren

Het vergelijken van de 'progression-free survival (PSF)' tussen de behandeling met sunitinib (start dosis van 37,5 mg OD) en placebo bij patienten met eilandjes van Langerhans tumoren.

Effecten van Sorafenib op de effectiviteit van therapie met radioactief jodium bij niet medullair schildkliercarcinoom

Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.

Een gerandomiseerde, open-label fase II multicenter studie ter evaluatie van de werkzaamheid van orale Everolimus alleen of in combinatie met Pasireotide LAR im in geavanceerde progressieve pancreatische neuroendocriene tumoren (PNET) - De COOPERATE II studie

Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde multicentrum, fase 3 studie met everolimus (RAD001) met maximaal ondersteunende therapie versus placebo met maximaal ondersteunende therapie bij de behandeling van patiënten met gevorderde NET uit GI of long origine

Het vaststellen of de behandeling met everolimus 10 mg dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met de best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde NET uit GI of long origine, zonder een…

Behandeling van kwaadaardige feochromocytomen/paragangliomen

Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…

SNIPP studie - Een academische fase II studie naar effectiviteit van sunitinib bij patienten met recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.