Zoeken naar een onderzoek

Integreren van Whole-Genome Sequencing-profielen en immuunstatus bij kanker - een tumorprofileringsprotocol om meer zicht te krijgen op aangrijpingspunten voor (immuno)therapie en de immuuncontext bij patiënten met melanoom en alvleesklierkanker

De studie heeft tot doel de relatie tussen oncogene signalering en de micro-omgeving van de tumor te bestuderen, in het bijzonder immuuninfiltrerende cellen en T-celactivering, bij patiënten met gemetastaseerd melanoom en pancreascarcinoom die…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

Safe Stop IPI-NIVO Trial: Vroegtijdige stopzetting van nivolumab bij het bereiken van een (bevestigde) volledige of gedeeltelijke respons bij patiënten met irresectabel stadium III of gemetastaseerd melanoom behandeld met eerstelijns ipilimumab-nivolumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516938-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de…

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

Optimalisatie van de nivolumab dosering tijdens de behandeling met nivolumab bij melanoom patiënten na het bereiken van een complete, partiële of stabiele respons (NIVOPTIMIZE-trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516718-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg…

Veiligheid van 5-FU crème in patiënten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant

Onderzoeken of patienten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant (DPYD*2A, DPYD*7, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) meer risico hebben op Efudix-gerelateerde toxiciteit.

Fase 2-onderzoek naar talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met inoperabel/uitgezaaid stadium IIIB-IVM1d-melanoom, bij wie er progressie van de ziekte is geweest na eerdere anti-PD-1 therapie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…

Neo-adjuvant Pembrolizumab in vulvacarcinoom: een klinische proof-of-concept studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512862-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van deze studie zijn het bestuderen van klinische werkzaamheid en immuunactivatie van neoadjuvante PD…

Effect van stress op immunotherapie bij patienten met een uitgezaaid melanoom

Het voorgestelde onderzoek onderzoekt of chronische stress is geassociateerd met de effectiviteit van immunotherapie met checkpoint inhibitors voor gemetastaseerd melanoom.

Langetermijn carcinogene effecten van dagelijks laaggradig fototherapie bij psoriasis

Nader onderzoeken van de hoeveelheid UV-schade (p53 activatie, apoptose, thymidine dimeren en γH2AX) die wordt veroorzaakt door de behandeling door een Dermasun apparaat in psoriasis patiënten. Gehele huidcontrole in patiënten die de Dermasun voor…

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Een fase 3, multicenter, open-label extensie studie met Patidegib topicale gel, 2% bij patiënten met Gorlin syndroom (Basaalcel naevus syndroom)

Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…

Een verkennend door tumorbiopsie aangestuurd onderzoek om inzicht te krijgen in de relatie tussen biomarkers en indicatoren van klinische respons bij patiënten met een niet-reseceerbaar melanoom stadium III/IV die naïef zijn voor een immuunmodulerende behandeling en REGN2810 (anti-PD-1) krijgen

De primaire doelstelling van het verkennende onderzoek is de typen en dynamiek karakteriseren van veranderingen in de micro-omgeving van de tumor die optreden na blokkade van PD-1 (programmed-death-1)-receptoren met REGN2810 en om de relatie van die…

Prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek van een adjuvante therapie van een volledig gereseceerd merkelcelcarcinoom (MCC) met immuun-checkpoint-blokkerende antilichamen (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus observatie

Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…

Fase III gerandomiseerd open onderzoek naar de combinatie van de BRAF-remmer dabrafenib en de MEK-remmer trametinib in vergelijking met de BRAF-remmer vemurafenib bij patiënten met een niet operabel (stadium IIIc) of uitgezaaid (stadium IV) melanoom van de huid met de BRAF V600E/K mutatie (MEK116513)

Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE III-ONDERZOEK MET TWEE ARMEN NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET NIET EERDER BEHANDELD, GEVORDERD WILDTYPE BRAFV600-MELANOOM

Het evalueren van de werkzaamheid van cobimetinib plus atezolizumab in vergelijking met pembrolizumab, gemeten middels het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) door onafhankelijke beoordeling

Fase 2 studie met de combinatie van Vemurafenib met Cobimetinib in BRAF V600 gemuteerde melanoom patiënten om het LDH te normaliseren en de immunotherapie met Nivolumab en Ipilimumab te optimaliseren (COWBOY)

Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

Een eenarmig, open-label, multicenter klinisch onderzoek met nivolumab (BMS-936558) voor proefpersonen met histologisch bevestigd melanoom in stadium III (inoperabel) of stadium IV dat verergerd is na een behandeling die een anti-CTLA-4 monoklonaal antilichaam bevatte

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Vaststellen van de incidentie van hooggradige (CTCAE versie 4.0 graad 3 of hoger) behandelingsgerelateerde, specifieke bijwerkingen bij proefpersonen met histologisch bevestigd stadium III- (niet-…

Multicentrisch fase 1/2a-studie met T-celreceptorgentherapie bij gemetastaseerd melanoom

Het bestuderen van de veiligheid van de adoptieve overdracht van autologe gemodificeerde T-cellen in stadium IIIc-IV (oog)melanoompatiënten met progressieve ziekte onder standaard therapie. Daarnaast zal de toxiciteit volgens CTC versie 4.0 en de…