Zoeken naar een onderzoek

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

Behandeling van basaalcelcarcinomen middels een 'one-stop-shop' met behulp van confocale microscopie: een gerandomiseerde gecontrolleerde multicenter studie

Primair: het OSS concept met confocale microscopie vergelijken met huidige standaard zorg in de chirurgische behandeling van BCC.Secundair: De nauwkeurigheid (sensitiviteit en specificiteit) van confocale microscopie te bepalen in het accuraat…

Haalbaarheidsstudie om het optimale adjuvante combinatieschema van ipilimumab met nivolumab bij resectabele stadium III-melanoompatiënten vast te stellen (OpACIN)

Doel van het onderzoek is om de toxiciteit, haalbaarheid en immuunactiverende capaciteit van kortdurend neo-adjuvant en adjuvant ipilimumab gecombineerd met nivolumab te bepalen. Daarnaast worden secundair de relapse free survival (RFS), late…

Huidkanker en huidtumoren zorg in de eerste en de tweede lijn

Het doel van dit initiatief is om de huidkanker zorg in de eerste lijn te verbeteren en een wetenschappelijkvastgesteld fundament te bieden voor het implementeren van richtlijnen met betrekking tot zorg van laag risicohuidkanker. Voor het…

Conventionele chirurgische excisie versus Mohs's micrografische chirurgie als behandeling van het cutaan plaveiselcelcarcinoom

Vanwege het vrijwel ontbreken van randomised controlled trials voor de behandeling van het primaire plaveiselcelcarcinoom van de huid is het verrichten van gerandomiseerde vergelijkende studies aan te bevelen. Met deze pilot study willen wij de…

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Multicenter fase 2 studie om de optimale neo-adjuvante combinatie van ipilimumab met nivolumab te identificeren en gepersonaliseerde respons-geacteerde adjuvante combinatie (PRADO extension cohort)

Primair doel:- Om de veiligheid (aan de hand van de immuun gerelateerde bijwerkingen tijdens de eerste 12 weken) van drie verschillende neo-adjuvante combinatie schema's van ipilimumab + nivolumab te vergelijken- Om radiologische en…

Multicenter fase 1b trial voor het testen van de neo-adjuvante combinatie van domatinostat, nivolumab en ipilimumab in RECIST 1.1-meetbare stadium III melanoompatiënten van cutane of onbekende origine met een hoge of lage interferon gamma signatuur - DONIMI.

Primair doel: - Om de veiligheid en haalbaarheid van neo-adjuvante behandeling met nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te testen - Om de pathologische reponse rates van nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te identificeren Secundair doel…