99 resultaten
Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…
Doel van het onderzoekDoel van het onderzoek is evaluatie van engraftment en ziektevrije overleving van patienten met een hematologische aandoening die een double cord blood transplantatie ondergaan. Naast beschrijving van een aantal klinische…
Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat we verwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft tenopzichte van conventionele HSCT met een enkele stamcelbron. Deze voordelen zouden…
- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…
De effectiviteit en veiligheid van alpha/beta T cel depletie en CD 19 B-cel gedepleteerde allogen stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donor lymfocyten infusie te onderzoeken.
Deze studie heeft als doel, de effectiviteit en veiligheid van alpha/ beta T cel en CD19 B-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donorlymfocyten infusie te…
Dit multicenter, ongecontroleerde fase II onderzoek is bedoeld om de veiligheid te bepalen en de farmacodynamiek te beschrijven van recombinant asparaginase in zuigelingen (<1 jaar) met een nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie.
De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…
In deze studie zal nagegaan worden of infusie met CD4+ donor lymfocyten drie maanden na een allo-SCT de hoeveelheid circulerende CD4+ cellen kan verhogen om zo de immuun reconstitutie bij patiënten na een allo-SCT te versnellen.
Het huidige onderzoek wil twee niet-myeloablatieve regiems vegelijken welke momenteel worden gebruikt in twee grote transplantatie centra in Amerika voor patienten met een HLA identieke donor of niet familiare donor. De groep uit Seattle krijgt 2 Gy…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
Primaire doel: Het onderzoeken van de cytogenetische response (compleet / partieel) in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een behandeling met LBH589 (20 mg per dag, 3 x per week).…
In deze studie zal nagegaan worden of infusie met CD4+ donor lymfocyten drie maanden na een allo-SCT de hoeveelheid circulerende CD4+ cellen kan verhogen om zo de immuun reconstitutie bij patiënten na een allo-SCT te versnellen.
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
Primaire vraagstelling:Wat is de respons en de mate van respons van dasatinib monotherapie en/of dasatinib/fludarabine combinatie in patiënten met fludarabine resistente CLL?Secundaire vraagstellingen:- Is dit behandelprotocol veilig en wat bedraagt…
Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…
Primair doel:- Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de toediening van donor HA-1 TCR getransduceerde virus specifieke T-cellen na allo-SCT.Secundaire doelen:- Het evalueren van de persistentie van HA-1 TCR getransduceerde virus…
Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen of midostaurin een effectief en veilig geneesmiddel is voor mensen die lijden aan agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510009-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met…