Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek op lange termijn van behandelingen met zanubrutinib (BGB-3111) bij patiënten met B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511267-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan…

Een Fase I/II studie met het medicijn brigatinib bij kinderen en jongvolwassenen met anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), inflammatoire myofibroblastische tumor (IMT) of een andere tumor met een ALK positieve afwijking.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513412-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1: - Bepalen van de MTD/RP2D van brigatinib monotherapie toegediend aan pediatrische en AYA patiënten met ALK+ ALCL of ALK…

Een fase 1-onderzoek om P-gp-gemedieerde geneesmiddelinteracties met ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van ASTX660 op hoe snel en in welke mate quinidine en fexofenadine worden opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden.Er is voor quinidine en fexofenadine gekozen, omdat…

Een modulair fase I/IIa open-label onderzoek in meerdere groepen en delen ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 alleen en in combinatie met behandelingen tegen kanker, bij patiënten met gevorderde maligne tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514588-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen onderzoeksprotocol:1. Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 als monotherapie…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Een open-label onderzoek naar de effecten van emvododstat op de farmacokinetiek van CYP2D6- en BCRP-substraten bij gezonde vrijwilligers

In deze studie onderzoeken wij wat het effect is van het nieuwe middel emvododstat op hoe snel en in hoeverre 2 goedgekeurde medicijnen (dextromethorfan in Deel 1 en rosuvastatine in Deel 2) in het lichaam worden opgenomen, getransporteerd, en…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL BLINDE, DUBBELE DUMMY, PLACEBO-GECONTROLEERDE GRONDIGE QTC-STUDIE MET ENKELVOUDIGE ORALE DOSERINGEN VAN CEDAZURIDINE IN GEZONDE VRIJWILLIGERS

Het doel van deze studie is om het effect van cedazuridine op de waarden van specifieke elektrocardiogram (ECG) parameters te onderzoeken.Eén van deze ECG parameters is het QT-interval. Het QT-interval zegt iets over de hersteltijd van de…

Normaalwaarden onderzoek: aantallen, repertoire en producten van leukocyten bij immunologisch gezonde ouderen

Het genereren van (leeftijdsafhankelijke) normaalwaarden van leukocyten en hun subtypes en van hun producten, alsmede een analyse naar (leeftijdsafhankelijke) IG / TR repertoire. Om de leeftijdsafhankelijke effecten te kunnen onderscheiden van…

Minimale restziekte meten in perifeer bloed van patiënten behandeld voor acute myeloïde leukemie

Wij willen de MRD bepaling in bloed met de MRD bepaald in het beenmerg onderzoeken met onze huidige gekwalificeerde MRD test. Wij willen daartoe een studie opzetten, in het Amsterdam UMC locatie VUmc en locatie AMC, waarbij we bij iedere geplande…

Fase III multicenter open label gerandomiseerd onderzoek van asciminib tabletten in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI bij patiënten met een pas vastgestelde Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (studie CABL001J12301)

Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…

Monitoring van het immuun micro milieu en systemische immuun effecten bij pediatrische tumoren

Hersentumoren: Karakteriseren en kwantificeren van veranderingen in immuunparameters tijdens ziekte bij patiënten met een CZS-maligniteitAML: Karakteriseren en kwantificeren van veranderingen in immuun-parameters tijdens ziekte bij patiënten met AML…

Een alternerend panel, enkelvoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect van oraal toegediende AS-1763 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AS 1763 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AS 1763 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een fase III klinische studie naar CPX-351 bij kinderen met syndroom van Down en myeloide leukemia 2018

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501457-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het behalen van een event-vrije overleving, welke niet inferieur is aan die van de ML-DS 2006 studie (87…

Een fase 1/2-, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-cohortonderzoek van SNDX-5613 bij patiënten met recidiverende/refractaire leukemieën, onder wie patiënten met een MLL/KMT2A-genherschikking of NPM1- (nucleofosmine 1-) mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513759-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 2De primaire doelstellingen van fase 2 zijn:• het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…