Zoeken naar een onderzoek

De RALLY studie: veiligheid van holmium bolletjes als voorbehandeling voor chirurgie bij patiënten met leverkanker.

Hoofddoel:Om de maximaal getolereerde gezonde leverdosis van holmium-166 microsferen vast te stellenbij patiënten met hepatocelullair carcinoom die radiatie lobectomie krijgen als overbrugging naar een operatieSecundaire doelstelling (en):1) Om een…

PLASOMA Werkzaamheid & Gezondheidstechnologie studie.
Een post-market gerandomiseerde gecontroleerde werkzaamheidsstudie van PLASOMA naar wondgenezing bij chronische veneuze beenwonden.

Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Lokaal (oordruppels) of oraal antibioticum voor kinderen met otitis media acuta en een loopoor?

Om de klinische- en kosteneffectiviteit van antibiotica-corticosteroïd oordruppels te vergelijken met orale antibiotica bij kinderen met een acute middenoorontsteking die zich presenteren met een loopoor.

EUS-geleide choledochoduodenostomie voor primaire drainage van maligne distale galwegobstructie: een pilot studie met FCSEMS door LAMS

Om stent dysfunctie na EUS-CDS te verminderen door een FCSEMS door de LAMS te plaatsen, terwijl de effectiviteit en veiligheid van EUS-CDS als primaire drainage strategie bij patiënten met maligne distale galwegobstructie behouden blijft.

Meteen de juiste dosis: gerandomiseerde klinische trial

Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.

Adjuvante chemotherapie met gemcitabine en cisplatin vergeleken met standaard behandeling na curatieve resectie van een cholangiocarcinoom of spier-invasieve galblaascarcinoom (ACTICCA-1 trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517340-61-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatine te vergelijken met standaard behandeling (…

DRAGON 1- training-, accreditatie-, implementatie- en veiligheidsevaluatie van vena porta en vena hepatica embolisatie (PVE/ HVVE) om de groei van de toekomstige restlever versnellen.

Er zijn verschillende technieken bekend om de toekomstige restlever (FLR) te laten groeien. In sommige gevallen is deze groei noodzakelijk om uiteindelijk een operatie te kunnen uitvoeren. In de behandeling van patiënten met colorectale…

Endoscopische galwegdrainage met een plastic stent met een draad korte verwijderbare metalen stent voor operatie van een perihilair cholangiocarcinoom (CHORDA-II-pilot)

Het doel van het onderzoek is de haalbaarheid en effectiviteit van endoscopische galwegdrainage met een intrahepatische plastic stent met een draad te onderzoeken bij patiënten met perihilair cholangiocarcinoom die mogelijk in aanmerking komen voor…

Een verkennend farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek van beta-lactam antibiotica in pediatrische intensive care patiënten: is er behoefte voor meer nauwkeurigheid? (EXPAT-Kids)

Het doel van deze studie is om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van beta-lactam antibiotica bij IC kinderen patiënten te evalueren. We onderzoeken of de huidige antibiotica doserings adviezen van de geselecteerde beta-lactam antibiotica…

Een voor het eerst bij mensen uitgevoerd onderzoek naar een zeer selectieve FGFR2-remmer, RLY-4008, bij patiënten met intrahepatisch cholangiocarcinoom (iCCA) en andere gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512622-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de maximum getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van RLY-4008 en het bepalen van de…

Veiligheid en prestatie-evaluatie van Seraph 100 Microbind Affinity bloed filter (Seraph 100) in de reductie van pathogeen belasting uit het bloed bij septische patiënten met vermoedelijke, levensbedreigende bloedinfectie.

De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…

Een fase 2a studie naar het anti-tumorigene effect van cannabis olie (THC 10% / CBD 5%) in patiënten met uitbehandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514049-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. het bestuderen van het antitumor effect van cannabis olie (THC10% / CBD5%) in patiënten met uitbehandelde gevorderd HCC…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter bewijs-van-concept en dosisbepalend fase II klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ADRECIZUMAB bij patiënten met septische shock en verhoogde adrenomedullinewaarden

Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…

EEN KLINISCH FASE-III-ONDERZOEK NAAR INTRA-ARTERIËLE THERASPHERE BIJ DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET HEPATOCELLULAIR CARCINOOM (HCC) DAT NIET KAN WORDEN WEGGESNEDEN.

De doelstelling van het onderzoek is het evalueren van TheraSphere bij de behandeling van patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom bij wie een behandeling met sorafenib als zorgstandaard is gepland.

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

Xylitol / zoutoplossing nasaal irrigatie bij patiënten met CRS zonder poliepen een dubbelblinde, multicenter placebo gecontroleerde studie bij 66 patiënten met CRS zonder poliepen

In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…

VASCulaire no-REact® prothese tegen infectie (VASC-REGAIN) studie

Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van de No-React® Non-Valved Conduit (NRVC) te onderzoeken.Primaire hypothese:3 maanden na implantatie, zal de mate van (her-)infectie van deze bioprothese lager zijn dan 15%. Secundaire hypothese:Tachtig…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapy na recidief leverresectie van colorectale levermetastasen en zonder een voogeschiedenis van extrahepatische ziekte - Een fase II studie.

De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…