22 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is het creëren van een Europese diagnostische transcriptoom database, gebaseerd op data van meer dan 15,000 patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen. Deze database bevat informatie over de kliniek…
Hoofddoel:Om de maximaal getolereerde gezonde leverdosis van holmium-166 microsferen vast te stellenbij patiënten met hepatocelullair carcinoom die radiatie lobectomie krijgen als overbrugging naar een operatieSecundaire doelstelling (en):1) Om een…
Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…
Het doel van deze studie is om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van beta-lactam antibiotica bij IC kinderen patiënten te evalueren. We onderzoeken of de huidige antibiotica doserings adviezen van de geselecteerde beta-lactam antibiotica…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512622-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de maximum getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van RLY-4008 en het bepalen van de…
Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het valideren van de diagnostische waarde van FebriDx. Dit zal gedaan worden aan de hand van de negatief voorspellende waarde, positief voorspellende waarde, sensitiviteit en specificiteit.
Het doel van de studie is 1) de gebruikelijke consumptie van rauwe koeienmelk te onderzoeken in een grote populatie van volwassen melkveehouders, 2) de associatie te onderzoeken tussen rauwe koeienmelk consumptie en prevalentie en incidentie van…
Het primaire doel van de studie is om de prevalentie van BRMO-dragerschap te beoordelen bij patiënten die ERCP's ondergaan. Dit zal worden uitgevoerd in vier verschillende landen met naar verwachting significant verschillende prevalentiecijfers…
Het doel van de studie is om te evalueren of pre-operatieve EUS betrouwbaar is om lymfekliermetastasen aan te tonen én de rol van EUS in het klinisch beslissing traject te beoordelen in patiënten met verdenking resectabel pCCA op basis van CT en/of…
De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…
Onderzoeken of een minimaal invasieve gecombineerde resectie van een colorectaal carcinoom en synchrone levermetastasen kan leiden tot een sneller functioneel hersteld en hierdoor indirect leidt tot een lager complicatierisico vergeleken met een…
Aantonen dat deze EMF blootstelling neutrofielen activeert bij een groep proefpersonen met diversiteit in leeftijd en geslacht.
Het doel van het onderzoek is de haalbaarheid en effectiviteit van endoscopische unilaterale galwegdrainage met een nieuw ontwerp korte verwijderbare metalen stent te onderzoeken bij patiënten met perihilair cholangiocarcinoom die mogelijk in…
Primair:Associatie van kolonisatie door pneumokokkenbacterie met niveaus van reeds bestaande polysaccharide-specifieke geheugen B-cellen.Secundair:a) Het gebruik van synthetische absorberende matrices (SAM) valideren voor de detectie van andere (…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of M6229 veilig en werkzaam is bij patiënten met sepsis. Het onderzoek zal bestaan uit meerdere fases, waarvan dit de eerste fase betreft (fase 1 studie). Het hoofddoel van deze eerste fase is om te…
Primair doel:Het onderzoeken van de werkbaarheid van selectieve aankleuring van een leversegmentSecundaire doelen:- onderzoeken van de juiste dosering ICG-lipiodol- onderzoeken van het beste tijdsinterval tussen de injectie van ICG-lipiodol en de…
In de PoCoMiMo studie vergelijken we de aanwezigheid van metabolieten die afkomstig zijn van de darmflora in het poortaderbloed van patiënten die lijden aan leverkanker met patiënten die lijden aan alvleesklierkanker en met gezonde leverdonoren.
Het bepalen van de nauwkeurigheid waarmee patienten met en zonder invasieve aspergillose onderscheiden kunnen worden, zoals bepaald middels de sensitiviteit, specificiteit en accuratesse van de specifieke biomarkers.
Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in…