Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd, fase I/II-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van IO102 gecombineerd met pembrolizumab, met of zonder chemotherapie, als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doelstellinga) Fase I (inloop voor de veiligheid) De primaire doelstelling van het inloopgedeelte voor de veiligheid in fase I is het onderzoeken van de veiligheid van IO102 in combinatie met ofwel pembrolizumab alleen, ofwel pembrolizumab…

EEN INTERNATIONAAL MULTICENTRISCH, OPEN-LABEL FIRST-IN-HUMAN FASE I/FASE II-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, BIODISTRIBUTIE EN ANTITUMORACTIVITEIT VAN 177LU*3BP-227 VOOR HET BEHANDELEN VAN PROEFPERSONEN MET SOLIDE TUMOREN DIE NEUROTENSINE-RECEPTOR 1 TOT EXPRESSIE BRENGEN

Primaire doelstellingenFase IBepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gefractioneerde intraveneuze (i.v.) toedieningen van 177Lu-3BP-227 bij proefpersonen met metastatische of lokaal gevorderde kankers die NTSR1 tot expressie brengen.Fase…

Gerichtere behandeling van leveruitzaaiingen bij patiënten met neuroendocriene tumoren: behandeling met Lutetium in de leverslagader

De intrahepatische biodistributie van intra-arterieel toegediend 177Lu-dotatate onderzoeken bij patiënten met NET met levermetastasen. Ons hoofddoel is het evalueren of er een verschil is in tumor-to-non-tumor activiteit ratio op SPECT/CT tussen de…

Gelijktijdige intraperitoneale en systemische chemotherapie voor patiënten met uitgebreide peritonitis carcinomatosa van colorectale origine

Primair doel van de studie is het vinden van de maximale tolerabele dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie voor intraperitoneaal irinotecan in patienten met PC van colorectale origine, toegevoegd aan de standaard behandeling met…

De OLYMPOS studie: onderzoek naar bestraling van beperkte uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek:De belangrijkste klinische uitdaging is om patiënten te selecteren die klinisch voordeel hebben van agressieve lokale behandeling met SBRT voor oligometastasen: voor welke patiënten kan systemische therapie worden uitgesteld?…

Het gebruik van 11C-osimertinib PET/CT ter opsporing van T790M-positieve tumoren in patiënten met zowel T790M-negatieve tumorbiopten als ctDNA-samples.

We onderzoeken of 11C-osimertinib PET-CT - patiënten met een T790M-positieve tumor kan herkennen ondanks negatieve liquid biopsy en negatief tumorbiopt.

Test-Retest van MR Fingerprinting-technologie voor verbeterde visualisatie en kwantificering van weefsel en organen bij gezonde vrijwilligers en patiënten met hersentumoren

Om nieuwe en gemodificeerde MRI-sequenties en -technologie te optimaliseren, te testen en te evalueren in het kader van een test-hertestschema. Daarnaast om de nieuwe sequenties te valideren bij patiënten om zo MRI-protocollen te verminderen in de…

Fase 2 studie met INCMGA00012 bij deelnemers met plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal, progressief na op platinum gebaseerde chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid van INCMGA00012 op de ' Overal Response Rate' (ORR, complete ofwel partiele respons) bij deelnemers met lokaal gevorderd of gemetastaseerd SCAC progressief na platinum-gebaseerde chemotherapie.

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

MR-geleide biopsie van levermetastasen bij patienten met de verdenking op alvleesklierkanker

Het verkrijgen van histopathologie van lever laesies, die zichtbaar zijn met MRI maar niet met transabdominale echografie gebiopteerd kunnen worden, door middel van MRI-geleide biopten.

Veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van escalerende orale doses van de arginaseremmer INCB001158 als monotherapie en in combinatie met *immune checkpoint*-behandeling bij patiënten met gevorderde/metastatische solide tumoren.

Primaire doelstellingenDeel 2Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB001158 voor patiënten met gevorderde/gemetastaseerde en/of behandelingsrefractaire solide tumorenDeel 3Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

De effectiviteit van cabozantinib in gevorderd speekselkliercarcinoom, een fase 2 studie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam cabozantinib is voor de behandeling van speekselklierkanker. Cabozantinib wordt al gebruikt voor de behandeling van nierkanker, hierdoor is er al veel bekend over de veiligheid van dit middel. De…

Een fase I studie om de maximale tolereerbare dosering van wekelijks carboplatine met de Wee1 remmer AZD1775 in patienten met p53 gemuteerde solide tumoren te bepalen.

Om de maximaal tolereerbare dosering te bepalen van wekelijks AZD1775 in combinatie met carboplatine.

Validatie van MRI met USPIO contrast voor detectie van lymfekliermetastasen in hoofd-halskanker: een pilot studie.

Het valideren van nano-MRI met pathologie voor de detectie van (occulte) lymfekliermetastasen bij patiënten met hoofd-halskanker.

Effecten van transcutane gepulseerde radiofrequentie bij patiënten met kanker in het gevorderd stadium

Onderzoeken of tPRF een effect heeft op een specifieke tumor marker van een specifiek tumor type bij patiënten met kanker in een vergevorderd stadium

Eerstelijns Lutetium-177-PSMA-617 radioligand therapie bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het primaire doel van deze eerstelijns 177Lu-PSMA RLT studie is het evalueren de klinische effectiviteit bij gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom. Secundaire doelen betreffen het bepalen van de progressie-vrije overleving (…

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

POINTING: het aanwijzen van factoren die voorspellen welke patiënten baat hebben bij immunotherapie op basis van zeer persoonlijke tumorkenmerken.

Het doel van dit project is het samenstellen van een complexe, samengestelde "handtekening" op basis van tumor karakteristiekenvoorafgaand en tijdens de behandeling met immunotherapie. Verschillende -omics (histologie, immunihistochemie,…

Longitudinaal exploratief onderzoek naar tumorspecifieke T-cel-immuniteit in patiënten en microbioom/calprotectine met solide tumoren

Bestuderen van het effect van behandeling met immuunstimulerende therapieen, zoals checkpoint inhibitors (bijv. anti-CTLA4, anti-PD-1, anti-PD-L1) en TIL therapie op de grootte en diversiteit van tumor-specifieke T-cell populaties in bloed and tumor…

Adoptieve TIL therapie met lage dosering PEG-IFNa en nivolumab in gemetastaseerd melanoom

Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…