Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, openlabel, multi-center fase-II-onderzoek ter vergelijking van bevacizumab plus RAD001 versus interferon-alfa-2a plus bevacizumab voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd clear-cell-carcinoom van de nier.

Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Onderzoek naar de farmacokinetiek van cabazitaxel bij gelijktijdige toediening van enzalutamide bij patienten met gemetastaseerd, castratieresistent prostaatcarcinoom (mCRPC).

Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.

Fase II studie naar herbehandeling met sunitinib van patienten met uitgezaaide nierkanker.

Bepalen of opnieuw behandelen met sunitinib als derdelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere klinische response op sunitinib én progressie op zowel eerstelijns sunitinib behandeling als tweedelijnsbehandeling (of…

Van nature voorkomende dendritische cel vaccinaties als nieuwe behandelingsvorm voor patiënten met uigezaaide hormoonongevoelige prostaatkanker

Aantonen dat van nature voorkomende dendritische cel vaccinaties bij patiënten met uitgezaaide hormoonongevoelige prostaatkanker het immuunsysteem versterken. Daarnaast willen we laten zien dat de vaccinaties veilig, haalbaar en werkzaam/effectief…

De toepasbaarheid en veiligheid van irreversibele elektoporatie voor de ablatie van niertumoren: een prospectieve, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair:- Het bepalen van de toepasbaarheid (het effect) van IRE ablatie voor niertumoren, door histopathologische analyse van het resectie materiaal.- Het bepalen van de veiligheid van IRE ablatie voor niertumoren, door het evalueren van apparaat…

MRI guided salvage-HIFU behandeling bij lokaal recidief prostaatkanker na uitwendige bestraling door middel van de Focal One® technologie

Primair: Om lokale tumor controle te evalueren met behulp van HIFU technologie. Secundair: Om de toxiciteit te behandelen, progressie van de ziekte en kwaliteit van leven te evalueren.

Phase II studie met Sorafenib en Capecitabine in gemetastaseerd niercelcarcinoom

Ontwikkeling van effectievere therapie voor patienten met een uitgezaaide vorm van nierkanker.

Een gerandomiseerde fase III-studie directe versus uitgestelde nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met sunitinib.
EORTC 30073 SURTIME

Onderzoeken of de volgorde van nefrectomie een effect heeft op de uitkomst van patiënten die met sunitinib worden behandeld.

Fase I studie met cisplatin, gemcitabine (+ paclitaxel) en lapatinib als eerste lijns behandeling van vergevorderd/gemetastaseerde urotheliaal kanker

Primaire doel is de dosis bepalen van Lapatinib in combinatie met Gemcitabine, Cisplatinum en mogelijk Paclitaxel. Om dit te bereiken, zal eerst de MTD (Maximum Tolerated Dose) bepaald worden, gebaseerd op de acute DLT (Dose Limiting Toxicty)…

Sunitinib voorafgaand aan nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom en de niertumor in situ

Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.

Evaluatie van het effect van temsirolimus met FLT-PET bij patienten met niercelkanker

primair: - evalueren van duur van progressie vrije overleving na behandeling met temsirolimus bij patienten met gemetastaseerd niercalcarcinoom die reeds uitgebreide voorgaande behandelingen hebben ondergaan.secundair:- evaluatie van FLT-PET en FDG-…

De vasculaire en metabole effecten van sunitinib bij patienten met gemetastaseerd renaalcelcarcinoom.

Het primaire doel van de studie is om het effect van sunitinib op de endotheelfunctie, de insuline sensitiviteit en nierfunctie/flow te bestuderen.

Een open-label, multicenter, expanded access onderzoek van RAD001 in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die intolerant zijn voor of
falen op therapie met een VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van de behandeling van intermediate/hoge risico niet-spierinvasieve blaaskanker met chemotherapeutische blaasspoelingen gecombineerd met regionale hyperthermie

Het onderzoeken van de praktische uitvoerbaarheid en verdraagbaarheid van de behandeling bestaande uit (standaard) blaasspoelingen met Mitomycine C (MMC) en de toevoeging vanlocoregionale hyperthermie. Daarnaast zal een blaascatheter ontwikkeld…

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

EuroTARGET: Europees samenwerkingsproject naar targeted therapie bij niercelkanker: genetische en tumorgerelateerde biomarkers voor respons en toxiciteit.

Het doel van dit onderzoek is om biomarkers te identificeren die respons en toxiciteit op de medicatie kunnen voorspellen. Daarbij wordt aandacht besteed aan markers in het genomisch DNA en tumor transcriptoom, methyloom and kinoom met gebruikmaking…

Fase 1 studie met dalteparine, een laag moleculaire heparine, in combinatie met Sunitinib (SU11248), een orale, selectieve multitargeting tyrosine kinase remmer, als eerste lijns behandeling, in patienten met gemetastaseerd niercel carcinoom.

Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Effecten van tijdstip van inname van sunitinib op de farmacokinetiek en farmacodynamiek

To investigate whether the pharmacokinetics of sunitinib are influenced by circadian rhythm.3.2 Secondary objective- to investigate whether daily variation in CYP3A4 activity exists in humans, based on midazolam and 4beta-hydroxycholesterol PK.- to…