Zoeken naar een onderzoek

ICRA (Verbeteren van respons op checkpoint-blokkade in vergevorderde blaaskanker), een adaptieve klinische studie om de effectiviteit van wekelijkse toediening van paclitaxel in combinatie met tremelimumab met of zonder durvalumab (MEDI4736) te bepalen.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van abirateronacetaat plus prednison met of zonder abemaciclib bij patiënten met uitgezaaide, castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506777-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Deel 1: Bepalen van de RP2D van abemaciclib die veilig kan worden toegediend aan patiënten met mCRPC in combinatie met…

Een open-labelonderzoek met één groep in meerdere centra naar enfortumab vedotin (ASG-22CE) voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder immuuntherapie ondergingen met een checkpointremmer (CPI).

Primair:• Het bepalen van de activiteit van apart toegediende enfortumab vedotin tegen de tumor, gemeten aan de hand van de bevestigde objectieve responsratio (ORR) bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder…

Onderzoek naar de meerwaarde van de hoogveld 3.0T MRI bij blaaswandafwijkingen

De waarde van de multiparametrische MRI-scan bij de lokale stadiering van blaastumoren te beoordelen. Daarnaast de haalbaarheid van het gebruik van de MRI bij intekenen van het GTV voor uitwendige radiotherapie bij blaaskanker te evalueren.

Effect van een zoutbeperkt dieet op de bloeddrukstijging die door behandeling met sunitinib of regorafenib kan ontstaan

Het effect van zoutbeperking op de bloeddrukstijging door VEGF-remmers sunitinib en regorafenib bestuderen.

De impact van genetische predispositie bij niertumoren op de kinderleeftijd: karakterisering van genotype en fenotype

1. De frequentie van bekende en nieuwe genetische oorzaken van niertumoren vaststellen in een landelijk cohort van kinderen met niertumoren. 2. Het gestructureerd documenteren van fenotypes van kinderen met niertumoren, optimaliseren van genetische…

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) als monotherapie in de behandeling van post-nefrectomie niercelcarcinoom in adjuvante setting

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501251-81-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met…

Een open-label, fase I studie naar de veiligheid, verdraagzaamheid, stralingsdosimetrie en imaging eigenschappen van 89Zr-gelabeld girentuximab (89Zr-girentuximab) voor de in vivo detectie van heldercellig niercelcarcinoom (CCRC) middels positron emissie tomografie (PET), gebruik makend van verschillende PET-beeldvormingsstrategieën.

De identificatie van RCC is cruciaal voor de planning van mogelijke chirurgie en behandeling. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid, stralingsdosimetrie, alsmede de diagnostische mogelijkheden van 89Zr-…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een Fase III, gerandomiseerde, open-label, multi-centrum, wereldwijde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Durvalumab in combinatie met gemcitabine + cisplatine voor neoadjuvante behandeling gevolgd door Durvalumab alleen voor adjuvante behandeling te bepalen bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510015-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal…

Neoadjuvant AXITINIB plus AVELUMAB bij patienten met gelokaliseerd niercelcarcinoma en matig tot hoog risico tot terugkeer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515825-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit bepalen van de neoadjuvante behandeling van axitinib en avelumab in patiënten met gelokaliseerd…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek ter evaluatie van enfortumab vedotin vs
chemotherapie bij proefpersonen met eerder behandelde lokaal gevorderde of gemetastaseerde
urotheelkanker (EV-301)

Onderzoeksdoelstelling(en):Primair-De totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met plaatselijk gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die behandeld is met enfortumab vedotin (EV) vergelijken met de OS van proefpersonen die…

Een bevestigend, prospectieve, open-label, in verschillende centra uitgevoerde fase 3-studie om de diagnostische prestaties te evalueren van 89Zirkonium-gelabeld girentuximab (89Zr-TLX250) voor het niet-invasief detecteren van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) met positronemissietomografie /CT (PET/CT) beeldvorming in patiënten met onbepaalde renale massa's (ZIRCON-studie)

Primaire doelstelling:Om de gevoeligheid en specificiteit van kwalitatieve beoordeling van PET / CT-beeldvorming met 89Zr-TLX250 te evalueren voor niet invasievedetectie van ccRCC bij patiënten met onbepaalde niermassa's, met behulp van…

Veroudering en de vroege verouderingsfenotype na chemotherapie voor testiskanker: de SEA-CAT studie.

Het doel van dit project is 1) om een beter inzicht te krijgen in ontstaansmechanismen van gezond weefsel schade en dekenmerken van vervroegde veroudering na kankerbehandeling van jonge kanker patiënten met zaadbalkanker in beeld tebrengen, 2) om…

Een fase III, gerandomiseerd, open-label, multi-centrum, wereldwijd onderzoek naar de combinatie van Durvalumab en Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in vergelijking met BCG alleen bij patiënten met hoog-risico, BCG naïef, niet-spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505341-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie…

Een fase 2, gerandomiseerd, open-label onderzoek met nivolumab of nivolumab/BMS-986205 alleen of in combinatie met intravesicaal BCG bij proefpersonen met BCG ongevoelig, hoog risico, niet spierinvasief blaascarcinoom

Primaire doelstellingen:- Bepalen van het totale responspercentage, middels een pathologie review commissie (PRC), en de duur ervan bij CIS-deelnemers- Vaststellen van de voorval vrije overleving (EFS), middels PRC, voor alle deelnemers zonder CIS (…

Een klinisch, gerandomiseerd, comparator gecontroleerd fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bij deelnemers met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (high-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer, HR NMIBC) die aanhoudt of terugkeert na BCG-inductie (KEYNOTE-676)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501817-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A: Het vergelijken van het complete responspercentage (complete response rate, CRR) voor de combinatie van pembrolizumab…

Fase 2 studie van orale metformine voor de intravesicale behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit (complete respons ratio) van metformine in de behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom.Secundaire doelen van het onderzoek zijn om de partiele respons ratio, de…