Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid, immunogeniciteit en klinische respons van sig-HELP-E6SH/E7SH-kdel, geïnjecteerd in de epidermis met DNA tattoo, in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie: een fase I/II studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, immunogeniciteit en klinische respons van twee naakte DNA vaccins met eencodering voor sig-HELP-kdel en shuffled HPV16 E6 en E7 genenproduct (sig-HELP-E6SH/E7SH-kdel) te testen in patiënten met een…

Imiquimod behandeling van hooggradige CIN-laesies, een multicenter, open-label, niet-gerandomiseerde, gecontroleerde studie (TOPIC-3 studie)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…

Het bepalen van de toepasbaarheid van het detecteren van endometriose tijdens de operatie met behulp van een moleculaire fluorescente tracer

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van fluorescentiebeeldvorming met behulp van de fluorescente stof bevacizumab-800CW in het detecteren van endometriose weefsel.

SAFE: Sequre voor adenomyosis en myoom embolisatie

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe microkatheter 2.8F Sequre te testen voor behandeling van vleesbomen en/of adenomyosis bij een standaard embolisatie techniek en om de toegevoegde waarde van deze katheter…

Optimaliseren van settings op het echo-apparaat voor contrast-echografie van uteriene aandoeningen

Optimaliseren settings voor contrast-echografie van de baarmoeder uteriene aandoeningen om kwantificeerbare beelden te verkrijgen

Ulipristal versus standaard chirurgische behandeling bij symptomatische uteriene myomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512602-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van herhaalde kuren ulipristal in vergelijking met standaard chirurgische therapie bij symptomatische myomen van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3- studie naar upifitamab rilsodotine (XMT-1536) als onderhoudstherapie na platinatherapie voor deelnemers met recidief, platinagevoelig ovariumcarcinoom (UP NEXT)

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…

Doelgerichte verhitting van type 3 vleesbomen met MRI-gestuurde High Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU)

Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.

Prospectief onderzoek naar de klinische bruikbaarheid voor de NaPi2b (67)-test bij sereuze eierstokkanker

De klinische bruikbaarheid evalueren van de NaPi2b (67)-test voor gebruik bij de detectie van NaPi2b in formaline-gefixeerd, in paraffine ingebed (FFPE) sereus ovariumcarcinoomweefsel om te bepalen of de patiënt in aanmerking komt voor behandeling…

Visualiseren van uteriene microvasculatuur met contrastechografie voor het differentiëren tussen uteri met adenomyose, myomen, sarcomen en zonder uteriene aandoeningen.

Primaire doel:1) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen uteri met adenomyose, myomen en uteri zonder afwijkingen.Secundaire doelen: 2) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen…

Embolisatie van de arteria urterina versus hysterectomie in patiënten met symptomatische adenomyose: een patiënt-controle onderzoek

Het onderzoek heeft als doel het evalueren van de impact op de kwaliteit van leven bij patiënten die een Embolisatie in vergelijking met een hysterectomie ondergaan. Daarnaast zal een kosteneffectiviteit analyse bepaald worden en zullen patiënten…