Zoeken naar een onderzoek

Het opsporen van familieleden met een hogere kans op kanker door het vinden van erfelijke varianten bij mannen met uitgezaaide prostaatkanker in de reguliere gezondheidszorg

Mainstreaming of germline genetic tests in regular healthcare is feasible for healthcare professionals and acceptable for both patients and healthcare professionals

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…

MultiSPectrale fluorescentiebeeldvorming als hulpmiddel om gezonde en ziektegerelateerde lymfatische anatomieën te scheiden tijdens lymfeklierdissecties bij prostaatkanker.

We willen de technische haalbaarheid evalueren van beeldvorming van twee verschillende lymfedrainageprofielen, namelijk dat van gezond weefsel (d.w.z. de onderste ledematen/buikwand) en dat van de primaire tumor (d.w.z. prostaat). Om de…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met lokaal gevorderd prostaatkanker door middels van MRI-gestuurde radiotherapie

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.

De diagnostische waarde van FAPI PET/CT in het stadiëren van nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker.

Het aantonen, dan wel uitsluiten, van uitzaaiingen van prostaatkanker is nodig om een goed behandelplan op te stellen en helpt om een inschatting te maken van het ziektebeloop. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of gebruik van het radioactieve…

Een pilot studie naar dosis escalatie in prostaat radiotherapie met gebruik van de MRL

Met het onderzoek willen we de technische uitvoerbaarheid onderzoeken van een behandeling op MR Linac waarbij de tumor binnen de prostaat met een hogere dosis wordt bestraald, terwijl de rest van de prostaat juist een lagere dosis krijgt.

Een open-labelstudie met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de formulering van triptoreline gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij deelnemers met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde prostaatkanker die eerder zijn behandeld en gecastreerd met een GnRH-analoog

Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…

Een Fase 1 studie van JNJ-78278343, een stof die T-cellen omleidt gericht tegen humaan Kallikreine-2 (KLK2), voor patienten met gevorderde prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506585-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie bestaat uit 2 delen: Deel 1 is het dosis escalatie deel. Deel 2 is het dosis-expansiegedeelte .De primaire…

Prostaat kanker diagnostiek middels multiparametrische echografie

Het primaire doel van de studie is het verzamelen van hoge kwaliteit opnames van 3D multiparametrische echografie en histologie data, om het algoritme voor de detectie van prostaatkanker te kunnen trainen en verbeteren. Het uiteindelijke doel is een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met abirateronacetaat en prednison/prednisolon bij de behandeling van asymptomatische of mild symptomatische chemotherapie-naïeve deelnemers met hoofdzakelijk naar het bot uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (CRPC)

Het ter beschikking stellen van Radium-223 Chloride en abiraterone en prednisolon aan patiënten gediagnosticeerd met CRPCmet botmetastasen.

ARCHES: Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus androgeendeprivatie-therapie (ADT) versus placebo plus ADT bij patiënten met metastatische hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC)

Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek voor het vergelijken van conventionele chemotherapie met paclitaxel, ifosfamide en cisplatine (TIP), met hoge-dosis carboplatine en etoposide na stamcel mobiliserende paclitaxel plus ifosfamide (TI-CE) als eerste salvage behandeling bij recidiverende of refractaire kiemceltumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513509-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (…

Gebruik van PSMA-PET scanning in afwachtend beleid bij laag risico prostaatcarcinoom

Gebruik van 68Ga-PSMA-PET/CT scan in de risico stratificatie van prostaatcarcinoom bij initiële diagnose en bij de controle van 2 jaar, bij patiënten die waarschijnlijk in aanmerking komen voor afwachtend beleid.

Fase III-onderzoek naar docetaxel vs. docetaxel en radium-223 voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513867-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus…

Een gerandomiseerde fase II-studie van docetaxel of cabazitaxel met of zonder darolutamide bij mannen met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516939-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de progressievrije overleving (PFS) te vergelijken tussen behandeling met docetaxel of cabazitaxel en darolutamide versus…

Prostaatkanker MRI geleide focale salvage high-dose-rate brachytherapie

Het bepalen van de toxiciteit van MRI-geleide focale salvage high-dose-rate brachytherapie (HDR-BT) bij patiënten met een lokaal recidief prostaatkanker. Secundaire doelstellingen zijn kwaliteit van leven, biochemische ziektevrije overleving,…

F18-PSMA-1007 PET bij een vroeg biochemisch recidief van prostaatkanker, vergelijking met 18F-Fluciclovine.

Het belangrijkste doel van de studie is het vergelijken van de detectiegevoeligheid van 18F-PSMA-1007 PET-CT met 18F-fluciclovine PET-CT voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een vroeg biochemisch recidief.

Gerandomiseerd fase III-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de veiligheid van 2 schema's cabazitaxel (tweewekelijks versus driewekelijks) plus prednison bij bejaarde mannen (* 65 jaar) met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC) die eerder behandeld werden met een docetaxelbevattend regime (CABASTY).

Het evalueren van de incidentie van neutropenie van graad *3 (gemeten op dag 7 en dag 14) en/of neutropenische complicaties (febriele neutropenie, neutropenische infectie) in twee schema's cabazitaxel (tweewekelijks versus driewekelijks) plus…